Lucetam - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Lucetam - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Lucetam - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Lucetam - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Lucetam - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: Луцетам (таблетки): Инструкция по применению 2024, Martie
Anonim

Lucetam

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 55 de ruble.

Cumpără

Comprimate Lucetam 1200 mg
Comprimate Lucetam 1200 mg

Lucetam este un medicament cu efect nootrop.

Eliberați forma și compoziția

Lucetam este disponibil în două forme de dozare:

  • Comprimate filmate: biconvexe, ovale, aproape albe sau albe, teșite, gravate în funcție de doză (400/800/1200 mg) "E241", "E242", "E243" pe o parte, fără miros (10 sau 15 buc. în blistere, 2 sau 4 blistere într-o cutie de carton; 20, 30 sau 60 buc. în borcane de sticlă închisă, 1 cutie într-o cutie de carton);
  • Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: transparentă, cu o ușoară nuanță verzuie sau incoloră, inodoră (în fiole de sticlă incolore de 5 ml, 5 fiole în cutii de celule de plastic, 2 ambalaje într-o cutie de carton; în fiole de sticlă incolore de 15 ml, 4 fiole în blistere, 1 sau 5 pachete într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

  • Ingredient activ: piracetam - 400, 800 sau 1200 mg;
  • Componente auxiliare (comprimate de 400/800/1200 mg, respectiv): povidonă K-30 - 25/50/75 mg, stearat de magneziu - 3/6/9 mg;
  • Coajă de film (comprimate de 400/800/1200 mg, respectiv): etilceluloză (sub formă de dispersie apoasă) - 3,5 / 7 / 9,1 mg, dibutilsebakat - 0,7 / 1,4 / 1,82 mg, Opadry alb (talc - 1/2 / 2,6 mg, macrogol 6000 - 0,25 / 0,5 / 0,65 mg, hipromeloză - 3,8 / 7,6 / 9,88 mg, dioxid de titan - 0,75 / 1,5 / 1,95 mg).

Compoziția a 1 ml soluție injectabilă include:

  • Ingredient activ: piracetam - 200 mg;
  • Componente auxiliare: acetat de sodiu trihidrat - 1 mg, acid acetic glacial - până la pH 5,8, apă pentru injecție - până la 1 ml.

Indicații de utilizare

  • Consecințele accidentului vascular cerebral ischemic, inclusiv tulburări ale activității mentale și fizice, vorbirii și sferei emoționale (tratament);
  • Sindromul psihoorganic (în special la pacienții vârstnici), însoțit de amețeli, pierderi de memorie, tulburări de comportament, modificări ale dispoziției, scăderea activității generale și a concentrației, tulburări de mers, precum și în boala Alzheimer și demența senilă de tip Alzheimer (tratament simptomatic);
  • Amețeli și dezechilibru aferent, altele decât amețeli mentale (tratament);
  • Alcoolismul cronic (tratamentul simptomelor de sevraj și a sindroamelor psihoorganice);
  • Perioada de recuperare după intoxicație și leziuni cerebrale;
  • Mioclonul cortical (ca monoterapie sau simultan cu alte medicamente);
  • Abilitate scăzută de învățare la copii, în special în timpul dobândirii abilităților specifice de citire, numărare, scriere, care nu pot fi explicate prin învățare inadecvată, mediu familial sau întârziere mintală (împreună cu alte medicamente).

Contraindicații

  • Insuficiență renală (etapa finală cu clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml pe minut);
  • Infarct hemoragic;
  • Vârsta de până la 1 an;
  • Sarcina și perioada de alăptare (lactație);
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la derivații de pirolidonă.

Mod de administrare și dozare

Lucetam se administrează pe cale orală cu un lichid (apă, suc), pe stomacul gol sau în timpul mesei. Soluția injectabilă se administrează intravenos sau intramuscular.

Doza zilnică medie de Lucetam, indiferent de forma de dozare, este de 0,03-0,16 g / kg (de la 3 la 12 g), frecvența de aplicare este de 2-4 ori pe zi.

Doza zilnică este determinată de indicațiile:

  • Sindrom psihoorganic (în curs cronic): primele 7 zile - 4,8 g, apoi - 1,2-2,4 g;
  • Consecințele accidentului vascular cerebral: 4,8 g;
  • Sindrom de sevraj alcoolic: 12 g, doză zilnică de întreținere - 2,4 g;
  • Amețeli și tulburări de echilibru aferente: 2,4-4,8 g;
  • Mioclonus cortical: doza inițială este de 7,2 g, doza este crescută cu 4,8 g la fiecare 3-4 zile până când doza zilnică maximă este de 24 g. Terapia trebuie efectuată pe întreaga perioadă a bolii. La fiecare șase luni, trebuie făcută o încercare de a reduce doza sau de a anula Lucetam, reducând treptat doza (cu 1,2 g la fiecare 2 zile). Dacă nu există nicio îmbunătățire sau dacă efectul terapeutic este nesemnificativ, medicamentul este întrerupt;
  • Stări comatoase, precum și dificultăți de percepție în traume: doza inițială - 9-12 g (soluție injectabilă), doza de întreținere - 2,4 g. Durata terapiei - cel puțin 3 săptămâni;
  • Deficiență de învățare la copii: 3,2 g (interior). Lucetam trebuie luat pe tot parcursul anului școlar.

În cazul afectării funcționale a rinichilor, este necesară ajustarea dozei zilnice în funcție de clearance-ul creatininei:

  • > 80 ml pe minut (normal): doza uzuală;
  • 50-79 ml pe minut (formă ușoară): 2/3 din doza obișnuită, frecvența de aplicare - de 2-3 ori pe zi;
  • 30-49 ml pe minut (formă medie): 1/3 din doza obișnuită, frecvența de aplicare - de 2 ori pe zi;

În insuficiența renală în stadiul final, terapia este contraindicată.

Pacienții vârstnici trebuie să ajusteze doza în prezența insuficienței renale, cu tratament prelungit, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a rinichilor.

Cu tulburări funcționale ale ficatului, nu este necesară corectarea regimului de dozare.

Soluția injectabilă Lucetam este compatibilă cu soluții perfuzabile precum: 5%, 10%, 20% dextroză și fructoză, 5% levuloză, 0,9% clorură de sodiu, manitol dextran, soluție Ringer (cu sau fără lactat), 6% hidroxietil amidon, dextran 40 - 10% în soluție de clorură de sodiu 0,9%, dextran 100 - 6% în soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Soluțiile de perfuzie cu piracetam rămân stabile cel puțin 24 de ore.

Efecte secundare

  • Sistemul nervos central și periferic: hiperkinezie, somnolență, nervozitate, depresie; în unele cazuri - cefalee, amețeli, ataxie, exacerbarea epilepsiei, dezechilibru, confuzie, insomnie, halucinații, agitație, anxietate, sexualitate crescută;
  • Sistem digestiv: în cazuri izolate - greață, diaree, vărsături, dureri în stomac;
  • Metabolism: creștere în greutate;
  • Reacții dermatologice: edem, mâncărime, dermatită, erupții cutanate;
  • Altele: astenie.

Cel mai adesea, reacțiile adverse apar la pacienții vârstnici atunci când se utilizează Lucetam într-o doză zilnică mai mare de 2,4 g; în majoritatea cazurilor, aceste tulburări dispar odată cu reducerea dozei.

Instrucțiuni Speciale

Datorită faptului că piracetamul afectează agregarea trombocitelor, Lucetam trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări hemostatice, în timpul operațiilor chirurgicale majore sau în prezența simptomelor de sângerare severă.

Trebuie avut în vedere faptul că piracetamul pătrunde în membranele filtrante ale aparatelor de hemodializă.

În timpul tratamentului mioclonului cortical, trebuie evitată întreruperea bruscă a terapiei, deoarece acest lucru poate duce la reluarea convulsiilor.

În cazul tratamentului prelungit, pacienților vârstnici li se recomandă să monitorizeze în mod regulat indicatorii funcției renale, dacă este necesar, pe baza rezultatelor studiului clearance-ului creatininei, trebuie efectuată ajustarea dozei.

Având în vedere posibilele efecte secundare, pacienții trebuie să fie precauți atunci când conduc și conduc lucruri cu mecanisme.

Interacțiuni medicamentoase

Nu a existat nicio interacțiune cu fenitoina, clonazepamul, valproatul de sodiu și fenobarbitalul.

Când Lucetam este utilizat împreună cu unele medicamente, pot apărea următoarele efecte:

  • Extract de tiroidă: dezvoltarea iritabilității crescute, a dezorientării și a tulburărilor de somn;
  • Acenocumarol: o creștere a eficacității sale la pacienții cu tromboză venoasă - există o scădere mai pronunțată a nivelului de agregare a trombocitelor, a factorilor von Willebrand, a nivelurilor de fibrinogen, a viscozității plasmatice și a sângelui în comparație cu monoterapia (când se utilizează Lucetam în doze mari - 9,6 g pe zi).

Analogi

Analogii Lucetamului sunt: Memotropil, Nootropil, Pirabene, Nootobril, Pyramem, Piratropil, Noocetam, Piracetam, Piracetam Obolenskoe, Excotropil, Stamin, Cerebril.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură de 15-30 ° C.

Termen de valabilitate:

  • Tablete - 5 ani;
  • Soluție injectabilă - 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Lucetam: prețuri în farmacii online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Lucetam 800 mg comprimate filmate 30 buc.

RUB 55

Cumpără

Tablete Lucetam p.p. 800mg 30 buc.

RUB 75

Cumpără

Lucetam 1200 mg comprimate filmate 20 buc.

RUB 96

Cumpără

Tablete Lucetam p.p. 1200mg 20 buc.

114 RUB

Cumpără

Lucetam 200 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 5 ml 10 buc.

RUB 160

Cumpără

Soluție de Lucetam pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 200mg / ml 5ml 10 buc.

219 r

Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: