Versuri
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Prețuri în farmacii online:
de la 217 freca.
Cumpără
Lyrica este un medicament antiepileptic.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul Lyrica este produs sub formă de capsule: tari, gelatinoase, cu inscripția „Pfizer” aplicată cu cerneală neagră pe capac, pe corp - dozare și cod; conținutul capsulelor este aproape alb sau pulbere albă:
- 25 mg: mărimea # 4, alb; pe corp - "PGN 25" (în blistere de 14 buc., 1 blister într-o cutie de carton);
- 50 mg: mărimea nr. 3, alb cu o dungă neagră pe corp; pe cutie - "PGN 50" (în blistere de 10 buc., 10 blistere într-o cutie de carton; în blistere de 14 buc., 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton; în blistere de 21 buc., 4 blistere într-o cutie de carton ambalaj);
- 75 mg: mărimea 4, cu corpul alb și capacul roșu-maroniu până la roșu-maro închis; pe carcasă - "PGN 75" (în blistere de 14 buc., 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton);
- 100 mg: mărimea nr. 3, roșu-brun până la roșu-brun închis; pe cutie - "PGN 100" (în blistere de 10 buc., 10 blistere într-o cutie de carton; în blistere de 14 buc., 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton; în blistere de 21 buc., 4 blistere într-o cutie de carton ambalaj);
- 150 mg: dimensiunea # 2, alb; pe corp - "PGN 150" (în blistere de 14 buc., 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton);
- 200 mg: mărimea # 1, roșu-maroniu deschis până la roșu-brun; pe cutie - "PGN 200" (în blistere de 10 buc., 10 blistere într-o cutie de carton; în blistere de 14 buc., 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton; în blistere de 21 buc., 4 blistere într-o cutie de carton ambalaj);
- 300 mg: dimensiunea # 0, cu corpul alb și capacul roșu-maroniu închis până la roșu-brun; pe corp - "PGN 300" (în blistere de 14 buc., 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton).
1 capsulă conține:
- Ingredient activ: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 sau 300 mg;
- Componente auxiliare (respectiv): lactoză monohidrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, amidon de porumb - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talc - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16.75 / 22.33 / 33.5 mg.
Corpul și capacele capsulelor includ:
- 25, 50 și 150 mg (corp și capac), 75 și 300 mg (corp): dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%;
- 75 mg (capac), 100 mg (corp și capac): colorant oxid de fier roșu - 1,7361%, dioxid de titan - 0,409%, gelatină - până la 100%;
- 200 mg (corp și capac): colorant de oxid de fier roșu - 0,4398%, dioxid de titan - 0,4144%, gelatină - până la 100%;
- 300 mg (capac): colorant oxid de fier roșu - 0,7361%, dioxid de titan - 0,409%, gelatină - până la 100%.
Compoziția cernelii capsulei: șelac, soluție concentrată de amoniac, etanol, izopropanol, hidroxid de potasiu, butanol, propilen glicol, colorant oxid negru de fier, apă purificată.
Indicații de utilizare
- Tulburare de anxietate generalizată;
- Durere neuropatică;
- Fibromialgie;
- Epilepsie (ca terapie adjuvantă pentru convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară).
Contraindicații
- Boli ereditare rare, incl. intoleranță la galactoză, malabsorbție a deficitului de galactoză / glucoză și lactază;
- Vârsta de până la 17 ani inclusiv (nu există date privind siguranța și eficacitatea medicamentului în această categorie de vârstă a pacienților);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Versurile trebuie luate cu precauție în prezența insuficienței renale și cardiace, precum și la pacienții cu antecedente de dependență de droguri (în timpul terapiei, au nevoie de o supraveghere medicală atentă).
Alăptarea trebuie întreruptă pentru femeile care alăptează în timpul tratamentului. Este posibil să se prescrie Lyrica în timpul sarcinii numai după evaluarea raportului dintre beneficiile și sănătatea mamei cu riscul probabil pentru făt.
Femeile în vârstă de reproducere trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate.
Mod de administrare și dozare
Luați capsule pe cale orală, aportul alimentar nu are niciun efect asupra eficacității medicamentului.
Doza zilnică poate varia de la 150-600 mg, frecvența administrării este de 2-3 ori pe zi.
Regimul de dozare depinde de indicații. Doza inițială pentru tratamentul epilepsiei, durerii neuropatice, fibromialgiei și tulburărilor de anxietate generalizată este de 150 mg pe zi. După 3-7 zile (determinat de tolerabilitatea medicamentului și de efectul obținut), acesta poate fi crescut de 2 ori (cu efect insuficient - până la 450 mg pe zi). Dacă este necesar, dar nu mai devreme decât după alte 7 zile, doza zilnică poate fi crescută la maximum 600 mg.
Trebuie să anulați Lyrica treptat, cel puțin în decurs de o săptămână.
În cazul tulburărilor funcționale ale rinichilor, doza pentru bărbați și femei este selectată luând în considerare în mod individual clearance-ul creatininei (CC):
- Bărbați: CC (ml pe minut) = (greutatea corporală în kg) x (140 - vârstă în ani) / 72 x creatinină serică (mg / dl);
- Femeile: CC (ml pe minut) = 0,85 x valoarea CC pentru bărbați.
Pentru pacienții care fac hemodializă, doza zilnică de Lyrica este selectată luând în considerare funcția renală (în funcție de clearance-ul creatininei, doza zilnică inițială / maximă și frecvența de administrare se găsesc):
- ≥60 ml pe minut: 150/600 mg, de 2-3 ori pe zi;
- ≥30 și
- ≥15
După fiecare ședință de hemodializă de patru ore, o doză suplimentară este prescrisă o dată: începând - 25 mg, maxim - 100 mg.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu disfuncție hepatică.
Pacienții vârstnici cu vârsta de 65 de ani sau peste pot avea nevoie să reducă doza de pregabalin din cauza funcției renale scăzute.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil, dar nu este nevoie să creșteți următoarea doză.
Efecte secundare
Cele mai frecvente efecte secundare sunt somnolența și amețelile. De obicei, aceste fenomene se caracterizează printr-o evoluție ușoară sau moderată, dar în unele cazuri pot deveni o întrerupere cauzală a terapiei. Alte reacții adverse care au dus la întreruperea tratamentului au fost afectarea coordonării și atenției, edem periferic, ataxie, confuzie, astenie și vedere încețoșată. Aceste reacții adverse pot fi cauzate de starea medicală de bază sau pot fi cauzate de terapia concomitentă.
În timpul utilizării Lyrica, pot apărea următoarele tulburări:
- Sistemul nervos: foarte des - somnolență, amețeli; adesea - ataxie, disartrie, letargie, tremurături, atenție afectată, echilibru și coordonare, parestezie, sedare, afectare a memoriei, amnezie; rareori - tulburări de vorbire, nistagmus, stupoare, tulburări cognitive, hipestezie, convulsii mioclonice, slăbirea reflexelor, amețeli posturale, senzație de arsură pe mucoase și piele, leșin, tremur intenționat, agitație psihomotorie, diskinezie, pierderea gustului, hiperestezie; rar - hipokinezie, disgrafie, parosmie;
- Sistem hematopoietic: rar - neutropenie;
- Sistemul respirator: rareori - tuse, dificultăți de respirație, uscăciune a mucoasei nazale; rareori - senzație de strângere în gât, sângerări din nas, congestie nazală, rinită, sforăit;
- Sistem digestiv: adesea - gură uscată, balonare, flatulență, constipație, vărsături; rareori - reflux gastroesofagian, slăbirea sensibilității mucoasei bucale, salivare crescută; rar - ascită, disfagie, pancreatită;
- Sistemul de reproducere: adesea - disfuncție erectilă; rareori - ejaculare întârziată, disfuncție sexuală; rar - dismenoree, descărcare din glandele mamare și creșterea lor în volum, amenoree, durere în glandele mamare;
- Sistemul musculo-scheletic: rareori - artralgie, zvâcniri musculare, mialgie, umflături articulare, spasme și rigiditate musculară, durere la spate și membre; rar - spasme ale mușchilor cervicali, dureri de gât, rabdomioliză;
- Sistemul cardiovascular: rareori - tahicardie, extremități reci, bufeuri, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, bloc AV de gradul 1; rar - aritmie sinusală, tahicardie și bradicardie;
- Sistemul urinar: rareori - disurie, incontinență urinară; rar - insuficiență renală, oligurie;
- Organ al vederii: adesea - diplopie, vedere încețoșată; rareori - umflături ale ochilor, durere în ochi, scăderea acuității vizuale, astenopie, îngustarea câmpurilor vizuale, lacrimare crescută, ochi uscați; rar - strabism, iritație a ochilor, pâlpâire a scânteilor în fața ochilor, oscilopsie, pierderea vederii periferice, midriază, percepție afectată a profunzimii vederii, luminozitate crescută a percepției vizuale;
- Organele aparatului vestibular și auzul: adesea - amețeli; rar - hiperacuzie;
- Psihic: adesea - scăderea libidoului, iritabilitate, euforie, confuzie, dezorientare, insomnie; rareori - anxietate, labilitate a dispoziției, depersonalizare, apatie, halucinații, atacuri de panică, anorgasmie, depresie, dificultate în alegerea cuvintelor, agitație, dispoziție deprimată, libidou și insomnie crescute, vise neobișnuite; rar - dezinhibare, duhuri înalte;
- Invazii și infecții: rar - nazofaringită;
- Reacții dermatologice: rareori - transpirație, înroșirea pielii, erupție papulară; rar - urticarie, sudoare rece;
- Metabolism: adesea - o creștere a poftei de mâncare și a greutății corporale; rareori - anorexie, hipoglicemie; rar - scădere în greutate;
- Indicatori de laborator: rareori - activitate crescută a creatin fosfokinazei, aspartatului aminotransferazei, alaninei aminotransferazei, scăderea numărului de trombocite; rar - o scădere a nivelului de potasiu din sânge, o creștere a conținutului de creatinină și glucoză din sânge, o scădere a numărului de leucocite din sânge;
- Altele: deseori - tulburări de mers, edem periferic, beție, oboseală; rareori - frisoane, edem generalizat, durere, astenie, căderi, sete, senzație de apăsare în piept; rar - hipertermie.
La efectuarea observațiilor după punerea pe piață cu utilizarea Lyrica, au fost observate următoarele reacții adverse:
- Sistemul cardiovascular: prelungirea intervalului QT, insuficiență cardiacă cronică;
- Sistemul respirator: edem pulmonar;
- Sistemul nervos: convulsii, pierderea cunoștinței, cefalee, tulburări cognitive;
- Sistem digestiv: rar - umflarea limbii, greață, diaree;
- Sistemul de reproducere: ginecomastie;
- Sistem urinar: retenție urinară;
- Organul vederii: cheratita, pierderea vederii;
- Reacții alergice și dermatologice: rareori - prurit, reacții de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson, angioedem, inclusiv edem facial;
- Altele: oboseală crescută.
Instrucțiuni Speciale
În timpul utilizării Lyrica, în cazurile în care se observă o creștere a greutății corporale pe fondul diabetului zaharat, poate fi necesară ajustarea dozelor de medicamente hipoglicemiante utilizate.
În timpul tratamentului, se pot dezvolta somnolență și amețeli, care la pacienții vârstnici pot provoca căderi accidentale și leziuni. În cursul studiilor post-introducere pe piață, au fost observate și cazuri de pierdere a cunoștinței, confuzie și funcții cognitive afectate.
Medicamentele antiepileptice (inclusiv Lyrica) pot crește riscul de a dezvolta un comportament sau gânduri suicidare, de aceea este necesară o supraveghere medicală atentă pentru pacienții care urmează tratament.
Dacă apar semne de angioedem (sub formă de edem perioral, edem facial sau umflarea țesuturilor tractului respirator superior), terapia trebuie întreruptă.
Vedere încețoșată și alte tulburări vizuale dispar de obicei fără terapie suplimentară după întreruperea tratamentului.
De asemenea, în timpul tratamentului, în unele cazuri, s-a observat dezvoltarea insuficienței renale, uneori după întreruperea tratamentului, funcția renală a fost restabilită.
După tratament (pe termen lung sau pe termen scurt), anularea Lyrica poate duce la dezvoltarea următoarelor fenomene nedorite: amețeli, depresie, transpirație, anxietate, cefalee, greață, convulsii, insomnie, diaree, sindrom asemănător gripei.
Incidența tulburărilor sistemului nervos central, în special a somnolenței, crește în timpul tratamentului durerii neuropatice centrale asociate cu leziunea măduvei spinării. Se poate datora, de asemenea, însumării acțiunilor Lyrica cu medicamente luate simultan (de exemplu, medicamente antispastice), care trebuie luate în considerare atunci când se tratează durerea neuropatică.
În timpul terapiei, se poate dezvolta encefalopatie, în special la pacienții cu boli concomitente care pot duce la apariția acesteia.
Datorită faptului că somnolența și amețelile se pot dezvolta în timpul utilizării Lyrica, nu este recomandat să conduceți vehicule, precum și să efectuați alte tipuri de muncă potențial periculoase până la clarificarea gradului de efect al medicamentului asupra pacientului.
Interacțiuni medicamentoase
Datorită faptului că Lyrica este excretat nemodificat în urină, suferă un metabolism nesemnificativ la om, nu se leagă de proteinele plasmatice și, de asemenea, nu inhibă metabolismul altor medicamente, probabilitatea ca medicamentul să poată intra în interacțiune farmacocinetică este destul de scăzută.
Odată cu utilizarea simultană a Lyrica cu unele medicamente, pot apărea următoarele efecte:
- Alte medicamente care deprimă sistemul nervos central: dezvoltarea comei și insuficienței respiratorii;
- Medicamente care provoacă constipație (de exemplu, analgezice non-narcotice): întreruperea tractului gastro-intestinal, inclusiv apariția ileusului paralitic, constipație, obstrucție intestinală;
- Oxicodonă: funcții motorii și cognitive afectate;
- Lorazepam, etanol: îmbunătățirea efectelor lor.
Analogi
Analogii medicamentului Lyrica sunt: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Versuri: prețuri în farmacii online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Lyrica 75 mg capsule 14 buc. 217 r Cumpără |
|
Lyrica 150 mg capsule 14 buc. 286 r Cumpără |
|
Lyrica 75 mg capsule 56 buc. 777 RUB Cumpără |
|
Lyrica 150 mg capsule 56 buc. 1055 RUB Cumpără |
|
Lyrica 300 mg capsule 56 buc. 1937 RUB Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
