Likferr 100
Likferr 100: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Interacțiunile medicamentoase
- 14. Analogi
- 15. Termeni și condiții de stocare
- 16. Condiții de eliberare de la farmacii
- 17. Recenzii
- 18. Preț în farmacii
Denumire latină: Likferr 100
Cod ATX: B03AC02 (soluție), B03AB05 (sirop)
Ingredient activ: soluție - complex fier-zaharoză (zaharoză de fier), sirop - hidroxid polimaltosat de fier III (hidroxid polimaltosat feric III)
Producător: Help A. P. T. K. (Grecia), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (India)
Descriere și actualizare foto: 28.11.2018
Likferr 100 este un medicament pentru completarea deficitului de fier, are un efect antianemic.
Eliberați forma și compoziția
Forme de dozare:
- soluție pentru administrare intravenoasă (iv): masă coloidală de la culoare maro la roșu-maroniu (5 ml fiecare în fiole de sticlă închisă: 3 fiole în blistere, într-o cutie de carton 1, 2 sau 8 pachete; 5 fiole fiecare în blistere sau paleți din plastic, într-o cutie de carton 1 pachet sau palet; pentru spitale - într-o cutie de carton 270 sau 1155 fiole; 5 ml în sticle de sticlă, într-o cutie de carton 1, 3 sau 5 sticle, într-o cutie de carton 320 sticle);
- sirop: lichid vâscos de culoare maro închis cu miros caracteristic (150 ml fiecare în sticle de polietilenă tereftalat maro, completate cu o ceașcă de măsurare, 1 sticlă într-o cutie de carton; pentru spitale - într-o cutie de carton 30 de sticle).
Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Likferra 100.
1 ml de soluție conține:
- substanță activă: fier III - 20 mg (sub forma unui hidroxid al unui complex de zaharoză);
- componente auxiliare: hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
5 ml de sirop conține:
- substanță activă: hidroxid de fier (III) polimaltoză - 208,3 mg, care este echivalent cu 50 mg de fier elementar;
- componente auxiliare: zaharoză, sorbitol 70%, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, esență cremă „gust auriu” (acid butiric, zaharoză, vanilină, etil vanilină, propilen glicol, butanedionă, apă purificată), apă purificată.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Likferr 100 este un medicament antianemic care reglează procesele metabolice din organism. Forma de dozare pentru administrare parenterală este o soluție coloidală constând din nanoparticule sferoidale de fier-carbohidrați. Miezul fiecărei particule conține hidroxid de fier III înconjurat de o coajă de zaharoză. Prin stabilizarea hidroxidului de fier III, coaja promovează o eliberare lentă de fier bioactiv și conservarea particulelor rezultate într-o soluție coloidală. Fierul III este asociat cu structuri similare cu feritina naturală. Greutatea moleculară a complexului format este de aproximativ 43 kDa, ceea ce nu permite excreția sa nemodificată prin rinichi. Când fierul III intră în organism, complexul hidroxid de zaharoză din sistemul reticuloendotelial se disociază în fier și zaharoză. Zaharatul de fier are o stabilitate mai mică decât transferrina, ceea ce permite un schimb competitiv de fier în favoarea transferrinei, ca urmare a căreia se transferă aproximativ 31 mg de fier în 24 de ore. După complexarea cu apoferritină a mitocondriilor hepatice (ligand proteic), hidroxidul de fier III policiclic este reținut parțial sub formă de feritină. O creștere a indicelui de hemoglobină în timpul tratamentului cu Likferrom 100 are loc mai rapid și cu o fiabilitate mai mare decât după utilizarea agenților care conțin fier II. O creștere a hemoglobinei cu 2-3% se realizează după administrarea intravenoasă a 100 mg de fier III. După complexarea cu apoferritină a mitocondriilor hepatice (ligand proteic), hidroxidul de fier III policiclic este reținut parțial sub formă de feritină. O creștere a indicelui de hemoglobină în timpul tratamentului cu Likferrom 100 are loc mai rapid și cu o fiabilitate mai mare decât după utilizarea agenților care conțin fier II. O creștere a hemoglobinei cu 2-3% se realizează după administrarea intravenoasă a 100 mg de fier III. După complexarea cu apoferritină a mitocondriilor hepatice (ligand proteic), hidroxidul de fier III policiclic este reținut parțial sub formă de feritină. O creștere a indicelui de hemoglobină în timpul tratamentului cu Likferrom 100 are loc mai rapid și cu o fiabilitate mai mare decât după utilizarea agenților care conțin fier II. O creștere a hemoglobinei cu 2-3% se realizează după administrarea intravenoasă a 100 mg de fier III.
Toxicitatea soluției este foarte scăzută.
În sirop, fierul se prezintă sub forma unui complex macromolecular de hidroxid de fier III cu polimaltoză. Deoarece fierul nu este eliberat sub formă de ioni liberi, compusul rămâne stabil. Structura siropului este similară combinației naturale de fier cu feritină din organism. După administrarea orală, fierul III este absorbit în mod activ din intestin și intră în sânge, prin urmare, nici supradozajul, nici otrăvirea medicamentoasă nu sunt practic imposibile. Siropul nu are proprietățile prooxidante ale sărurilor de fier II. În plasmă, fierul este transportat de gamma globulină transferină, care este sintetizată în ficat. Complexul transferină-fier este transportat către celule, unde fierul este utilizat pentru a sintetiza hemoglobina, mioglobina și unele enzime. Fierul absorbit sub forma asociată cu feritina este depozitat în principal în ficat. Participă la formarea hemului, contribuind la creșterea nivelului de hemoglobină.
Siropul nu patează dinții.
Farmacocinetica
După o singură injecție intravenoasă de 100 mg de fier, concentrația sa maximă este atinsă după 1/6 oră și este de aproximativ 538 μmol.
Volumul de distribuție la echilibru este de 8 litri.
Timpul de înjumătățire este de 6 ore.
În urină în primele 4 ore după injectare, se constată până la 5% din fier din clearance-ul total. Conținutul de fier seric după 24 de ore revine la nivelul inițial (înainte de administrare), zaharoza părăsește patul vascular într-un volum de 75%.
Indicații de utilizare
Soluție pentru administrare intravenoasă
- necesitatea înlocuirii rapide a fierului la pacienții cu condiții de deficit de fier, inclusiv deficit de fier și anemie post-hemoragică acută;
- pacienții cu intoleranță individuală la formele orale de preparate din fier;
- incapacitatea de a utiliza preparate de fier pentru administrare orală din cauza prezenței bolilor tractului gastro-intestinal.
Sirop
Utilizarea siropului Likferr 100 este indicată pentru tratamentul deficitului de fier latent și pronunțat clinic (anemie cu deficit de fier).
În plus, medicamentul este prescris pentru prevenirea deficitului de fier, inclusiv atunci când urmează o dietă vegetariană, la femeile aflate la vârsta fertilă, în timpul gestației și alăptării, la copii și adolescenți.
Contraindicații
- anemie neasociată cu deficit de fier (inclusiv anemie megaloblastică, anemii hemolitice);
- prezența semnelor de exces de fier în organism (hemocromatoză, hemosideroză);
- prezența patologiilor care perturbă mecanismul de utilizare a fierului (inclusiv anemie sideroachrestică, anemie de plumb);
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
În plus, contraindicații suplimentare pentru utilizarea anumitor forme de Likferra 100:
- soluție pentru administrare intravenoasă: trimestrul I de sarcină, perioada de lactație;
- sirop: copii cu greutatea mai mică de 5 kg.
Se recomandă cu precauție utilizarea unei soluții pentru administrare intravenoasă în caz de astm bronșic, alergii polivalente, dezvoltarea reacțiilor alergice la administrarea parenterală a altor preparate de fier, eczeme, insuficiență hepatică, boli infecțioase acute, la pacienții cu deficit de acid folic și / sau cu capacitate redusă de legare a fierului a serului, pacienți cu diabet zaharat, în trimestrele II și III de sarcină (numai dacă beneficiile așteptate depășesc riscurile posibile), sub vârsta de 18 ani.
Likferr 100, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Soluție pentru administrare intravenoasă
Nu injectați soluția Likferr 100 intramuscular!
Soluția este destinată numai administrării intravenoase prin injecție cu jet lent, perfuzie sau injecție în secțiunea venoasă a sistemului de dializă.
Administrarea simultană a unei doze terapeutice cumulative (curs) de Likferra 100 este categoric inacceptabilă!
Puteți utiliza doar o soluție maro fără semne de sediment, prin urmare, dacă o inspecție vizuală a fiolei înainte de deschidere relevă deteriorarea acesteia sau prezența sedimentului în soluție, medicamentul trebuie eliminat.
Pentru a determina toleranța individuală a soluției, o doză de test trebuie administrată pacientului înainte de începerea tratamentului. Pentru adulți și copii cu o greutate corporală mai mare de 14 kg, doza testată este de 20 mg de fier (1 ml de soluție), pentru copiii cu o greutate corporală de până la 14 kg - 1/2 doză zilnică, corespunzând la 1,5 mg de fier pe 1 kg de greutate corporală. În caz de fenomene de intoleranță, administrarea unei doze terapeutice este contraindicată, utilizarea medicamentului trebuie anulată.
Infuzia prin picurare este considerată cea mai preferabilă, oferă o scădere a probabilității ca soluția să intre în spațiul peri-venos și o scădere marcată a tensiunii arteriale (TA). Soluția perfuzabilă este preparată chiar înainte de procedură. Pentru a dilua medicamentul, utilizați o soluție de clorură de sodiu 0,9% într-un raport de 1:20, adică 1 ml de Likferra100 (sau 20 mg de fier) trebuie să aibă 20 ml de solvent. Viteza de perfuzie este: pentru 100 mg de fier - cel puțin 15 minute, 200 mg - 0,5 ore, 300 mg - 1,5 ore, 400 mg - 2,5 ore, 500 mg - 3,5 ore. Doza unică maximă este de 7 mg de fier pe 1 kg de greutate corporală. Când este prescrisă doza maximă tolerată (indiferent de doza totală a medicamentului), aceasta trebuie administrată timp de 3,5 ore sau mai mult.
Înainte de prima picurare a unei doze terapeutice, pacientul trebuie să introducă doza de test în termen de 15 minute. Dacă nu există efecte nedorite, atunci introducerea restului dozei zilnice a soluției este continuată la rata recomandată.
Soluția Likferr 100 poate fi injectată în secțiunea venoasă a sistemului de dializă.
Administrarea intravenoasă cu jet a unei soluții sub formă nediluată poate fi efectuată într-o doză care nu depășește 10 ml de medicament (sau 200 mg de fier) pe injecție. Procedura se efectuează cu o rată de 1 ml de Likferra 100 timp de un minut. Pentru o perioadă de timp după injectare, pacientul este sfătuit să mențină brațul într-o poziție extinsă.
Înainte de prima injecție cu jet a unei doze terapeutice a medicamentului, trebuie administrată o doză de test în 1-2 minute. Dacă pacientul nu observă apariția reacțiilor nedorite în următoarele 15 minute, administrarea restului de soluție trebuie reluată la viteza recomandată.
Deficitul total de fier din organism este calculat după cum urmează: greutatea corporală a pacientului (kg) este înmulțită cu diferența de două numere, în care nivelul redus este nivelul normal de hemoglobină (Hb), iar scăderea este Hb a pacientului și apoi înmulțită cu un factor de 0,24. Fierul depus (mg) se adaugă la rezultatul obținut.
Cantitatea de fier depus la persoanele cu o greutate corporală mai mare de 35 kg este de 500 mg, la persoanele cu o greutate corporală de până la 35 kg se determină cu o rată de 15 mg la 1 kg de greutate corporală.
Indicele normal de Hb este stabilit pentru pacienții cu o greutate corporală de până la 35 kg în cantitate de 130 g / l, pentru pacienții cu o greutate corporală mai mare de 35 kg - 150 g / l.
Pentru a determina volumul dozei cumulative (curs) de Likferra 100, care este necesară pentru completarea deficitului de fier din organism, deficitul total de fier (mg) trebuie împărțit la 20 mg / ml.
După determinarea dozei totale de Likferra 100, medicul prescrie frecvența procedurilor. Frecvența administrării intravenoase este de 1 dată în 2 zile (nu trebuie depășită).
Dozajul recomandat:
- adulți, inclusiv pacienți cu vârsta peste 65 de ani: 5-10 ml (100-200 mg de fier) de 1-3 ori timp de 7 zile;
- copii: cu o rată de cel mult 0,15 ml (3 mg de fier) pe 1 kg de greutate corporală de 1-3 ori în decurs de 7 zile.
Doza unică maximă admisibilă pentru administrarea prin picurare nu trebuie să depășească 500 mg de fier.
De obicei, dozele mari sunt asociate cu o incidență crescută a evenimentelor adverse.
Dacă doza terapeutică totală este mai mare decât doza unică maximă admisibilă, se recomandă administrarea fracțională a soluției.
Dacă nu există nicio îmbunătățire a parametrilor hematologici după 7-14 zile de terapie, sunt necesare cercetări suplimentare pentru a clarifica diagnosticul inițial.
Dacă este necesară completarea deficitului de fier rezultat din pierderea de sânge sau donarea de sânge autolog, doza se stabilește luând în considerare pierderea de sânge a pacientului sau Hb. Administrarea intravenoasă a 10 ml Likferra 100 (200 mg fier) determină o creștere a concentrației de Hb, similar cu transfuzia a 1 unitate de sânge (400 ml cu o concentrație de Hb de 150 g / l). Pentru a determina doza (ml) de soluție, numărul de unități de sânge pierdut ar trebui să fie înmulțit cu 10. Dacă cantitatea de sânge pierdut nu poate fi stabilită, atunci se folosește formula obișnuită pentru a determina carența totală de fier din organism (mg), cu condiția să nu fie necesară completarea depozitului de fier, adică a greutății corpul (kg) este înmulțit cu 0,24 și apoi înmulțit cu diferența dintre Hb și Hb normale ale pacientului.
La pacienții cu boli renale cronice care fac hemodializă și care primesc tratament suplimentar cu eritropoietină, procedura nu este deosebit de dificilă. Medicamentul, diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9%, este administrat timp de cel puțin 15 minute prin secțiunea venoasă a sistemului de dializă. Procedura trebuie efectuată în ultimele două ore ale ședinței de hemodializă. Injecția trebuie efectuată foarte lent, durata acesteia poate crește odată cu creșterea dozei.
Doza recomandată de Likferra 100 pentru pacienții cu boli renale cronice în hemodializă:
- faza de corectare a anemiei cu deficit de fier absolut: 30-50 mg de fier pentru 1 ședință de dializă sau 1000 mg de fier pentru 42-70 de zile;
- faza tratamentului de întreținere: regimul de dozare depinde de concentrația feritinei serice - 10-25 mg de fier la 1 sesiune de dializă sau 100 mg de fier de 1 dată în 30 de zile;
- faza de corectare a hemoglobinei: pentru a crește concentrația de Hb cu 10 g / l - 150 mg de fier.
Sirop
Siropul Likferr 100 se administrează oral în timpul sau imediat după masă, inclusiv amestecarea acestuia cu sucuri de fructe sau legume, amestecuri nutritive artificiale. Acest lucru nu afectează activitatea medicamentului.
Doza zilnică poate fi administrată o dată sau în mai multe doze.
Doza și perioada de tratament sunt determinate de medicul curant, luând în considerare gradul de deficit de fier.
Doza zilnică recomandată de Likferra 100 pentru prevenirea și tratamentul stărilor de deficit de fier are următoarele restricții de vârstă:
- anemie feriprivă: vârsta de până la 1 an (pentru copii cu greutatea de 5 kg și peste) - 2,5-5 ml, 1-12 ani - 5-10 ml, pacienți cu vârsta peste 12 ani (inclusiv femeile care alăptează) - 10-30 ml, femeile însărcinate - 20-30 ml. Durata cursului terapiei este de 56 până la 84 de zile, este determinată individual pe baza nivelului de hemoglobină din sânge. După normalizarea sa, tratamentul este continuat timp de 14-21 de zile la o doză adecvată vârstei pentru tratamentul deficitului de fier latent;
- tratamentul deficitului de fier latent și prevenirea deficitului de fier: copii de la 1 la 12 ani - 2,5-5 ml, pacienți peste 12 ani (inclusiv femeile care alăptează) - 5-10 ml, femeile însărcinate - 10 ml.
Efecte secundare
Soluție pentru administrare intravenoasă
- din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
- din sistemul nervos central: cefalee, amețeli, parestezie, pierderea cunoștinței;
- din sistemul digestiv: greață, vărsături, gust metalic în gură și alte tulburări tranzitorii ale gustului, dureri abdominale, diaree, perversiune gustativă, durere în regiunea epigastrică;
- din partea sistemului cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, înroșirea feței, palpitații, tahicardie, senzație de căldură, afecțiuni colaptoide, edem periferic;
- din aparatul locomotor: dureri de spate și / sau membre, artralgii, mialgii, umflături articulare;
- reacții dermatologice: transpirație crescută, mâncărime, erupții cutanate, eritem, tulburări de pigmentare;
- reacții alergice: umflarea feței și / sau laringelui, reacții anafilactoide;
- reacții locale: senzație de arsură, durere și umflături la locul injectării (mai des cu ingestie extravasală a soluției), hematom, flebită;
- altele: slăbiciune, paloare, febră, dureri de spate, stare de rău, astenie, durere și / sau senzație de greutate în piept, frisoane.
Sirop
În unele cazuri, în timp ce luați sirop, pot exista fenomene nedorite din sistemul digestiv sub formă de greață, senzație de plenitudine în stomac, disconfort, constipație sau diaree.
Luarea preparatelor de fier determină colorarea fecalelor într-o culoare închisă, care nu are nicio semnificație clinică.
Supradozaj
Soluție pentru administrare intravenoasă
Simptome: scăderea tensiunii arteriale, semne de colaps, simptome de hemosideroză apar în 0,5 ore după administrarea unei doze mari de soluție.
Tratament: numirea terapiei simptomatice. Utilizarea deferoxaminei și a altor medicamente care leagă fierul (chelatori).
Sirop
Simptomele supradozajului pe fondul utilizării siropului nu au fost stabilite.
Instrucțiuni Speciale
Numirea Likferra 100 sub formă de soluție trebuie făcută pacienților cu diagnostic de anemie confirmat de rezultatele corespunzătoare de laborator, inclusiv date privind determinarea valorilor serice ale feritinei, hemoglobinei și hematocritului, numărul de eritrocite și parametrii acestora (volumul mediu de eritrocite sau conținutul mediu de hemoglobină în eritrocite).
Atunci când utilizați soluția, este necesar să urmați cu strictețe recomandările privind rata de administrare și să controlați parametrii hemodinamici.
Suplimentarea intravenoasă cu fier poate provoca reacții alergice și anafilactoide care pot pune viața în pericol. Pacienții cu alergii polivalente, astm bronșic și alte boli atopice, eczeme, reacții alergice cunoscute la alte preparate de fier, capacitate scăzută de legare a fierului în ser sau deficit de acid folic prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții alergice sau anafilactoide. Prin urmare, trebuie să aveți grijă deosebită atunci când le tratați.
Pătrunderea soluției în spațiul perineu duce la necroză tisulară și la colorarea pielii maronii. Dacă Likferr 100 iese în afara vasului și dacă acul este încă în vas, se recomandă injectarea unei cantități mici de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Acest lucru va evita dezvoltarea acestor complicații. Pentru a preveni pătrunderea în continuare a fierului în țesutul înconjurător și îndepărtarea mai rapidă a acestuia la locul injectării, aplicați un gel sau unguent care conține heparină cu mișcări ușoare.
La tratarea pacienților cu diabet zaharat, trebuie avut în vedere faptul că 1 ml de soluție conține de la 260 la 340 mg zaharoză. În doza unică maximă tolerată (500 mg de fier), cantitatea de zaharoză este de 8,5 g, ceea ce în termeni de unități de pâine (XE) corespunde cu 0,7 XE (1 XE este egal cu 12 g de carbohidrați). 1 ml de sirop conține 0,04 XE.
Pentru a controla metabolismul fierului în timpul perioadei de terapie cu stimulatori ai eritropoiezei, ar trebui utilizați indicatori precum concentrația de feritină în serul sanguin și NTZh (saturația transferinei cu fier). Utilizarea Likferra 100 sub formă de soluție este indicată în cazul hiperferritinemiei și al NTJ scăzut. Persistența pe termen lung a nivelurilor serice de feritină peste 500 μg / L (cu proteină C reactivă normală) poate indica o supraîncărcare iatrogenică a fierului. În acest caz, preparatul de fier trebuie anulat, continuând terapia cu stimulatori ai eritropoiezei.
Odată cu dezvoltarea infecțiilor bacteriene acute, utilizarea simultană a preparatelor de fier ar trebui anulată, deoarece fierul potențează creșterea majorității microorganismelor.
Când se utilizează catetere permanente de dializă, soluția IV trebuie administrată cu precauție.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
În timpul utilizării Likferr / în timpul utilizării, 100 de pacienți trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și mecanisme complexe.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Este contraindicată utilizarea Likferra 100 sub formă de soluție în primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării.
În trimestrele II și III ale perioadei de gestație, soluția trebuie prescrisă cu precauție și numai în astfel de condiții ale unei femei însărcinate, atunci când efectul așteptat al terapiei pentru ea depășește potențialul pericol pentru făt.
Dacă este necesară utilizarea soluției în timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea.
În cursul studiilor controlate, nu s-au observat efecte negative asupra corpului unei femei însărcinate la administrarea Likferra 100 sub formă de sirop.
Utilizare pediatrică
Utilizarea siropului este contraindicată pentru tratamentul anemiei cu deficit de fier sau pentru prevenirea deficitului de fier la copiii cu o greutate mai mică de 5 kg.
Trebuie acordată precauție administrării intravenoase a soluției la pacienții cu vârsta sub 18 ani, din cauza lipsei de informații despre siguranța și eficacitatea Likferr 100 la această categorie de pacienți.
Cu funcție renală afectată
Doza recomandată de Likferra 100 pentru pacienții cu afecțiuni renale cronice în hemodializă și care primesc tratament suplimentar cu eritropoietină:
- faza de corectare a anemiei cu deficit de fier absolut: 30-50 mg de fier pentru 1 ședință de dializă sau 1000 mg de fier pentru 42-70 de zile;
- faza tratamentului de întreținere: regimul de dozare depinde de concentrația feritinei serice - 10-25 mg de fier la 1 sesiune de dializă sau 100 mg de fier de 1 dată în 30 de zile;
- faza de corectare a hemoglobinei: pentru a crește concentrația de Hb cu 10 g / l - 150 mg de fier.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Cu precauție, se recomandă prescrierea unei soluții pentru administrare intravenoasă la pacienții cu insuficiență hepatică.
Interacțiuni medicamentoase
Utilizarea simultană a soluției Likferr 100 cu preparate de fier pentru administrare orală nu ar trebui permisă, ceea ce determină o scădere a absorbției fierului din tractul gastro-intestinal. Trecerea la forme de dozare orale de fier se poate face la 5 zile după ultima administrare intravenoasă a soluției.
Soluția poate fi adăugată numai la soluția de clorură de sodiu 0,9%; amestecarea acesteia cu alte soluții pentru administrare intravenoasă sau medicamente este contraindicată.
La prescrierea Likferra 100, pacientul trebuie să informeze medicul despre administrarea altor medicamente.
Interacțiunea siropului cu alți agenți nu a fost stabilită.
Analogi
Analogii Likferr 100 sunt: pentru administrare orală - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; pentru administrare parenterală - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, complex de fier (III) hidroxid de zaharoză, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, sirop - protejat de umezeală.
Perioada de valabilitate: soluție în fiole, sirop - 3 ani, soluție în flacoane - 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Likferr 100
Recenziile despre Likferr 100 sunt pozitive. Administrarea intravenoasă a medicamentului poate crește rapid nivelul de fier din organism. Pacienții observă toleranța bună a Likferra 100.
Preț pentru Likferr 100 în farmacii
Prețul Likferr 100 pentru un pachet conținând 5 fiole de câte 5 ml poate varia de la 2.227 la 3120 ruble.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
