Veroclast
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Prețuri în farmacii online:
de la 3654 frecați.
Cumpără
Veroclastul este un medicament care inhibă resorbția osoasă în metastazele osoase.
Eliberați forma și compoziția
Veroclast este disponibil în următoarele forme:
- concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile (5 ml în sticle de plastic, într-o cutie de carton 1 sticlă sau în cutii de carton de 50 sau 80 de sticle);
- liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile (4 mg în flacoane din sticlă închisă, într-o cutie de carton 1 flacon).
1 sticlă de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține 4 mg acid zoledronic.
1 flacon cu liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile conține 4 mg acid zoledronic.
Indicații de utilizare
- mielom multiplu și metastaze osoase în tumorile solide maligne (pentru a reduce riscul de compresie a măduvei spinării, fracturi patologice, hipercalcemie indusă de cancer și pentru a reduce necesitatea radioterapiei);
- hipercalcemie indusă de neoplasme maligne (concentrație serică de calciu mai mare de 3 mmol / l sau 12 mg / dl).
Contraindicații
Absolut:
- disfuncție renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min);
- copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani (deoarece eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost studiate);
- perioada de sarcină și alăptare;
- hipersensibilitate la medicament și la alți bifosfonați.
Relativ (Veroclast este utilizat cu precauție):
- afectarea funcției renale de severitate ușoară până la moderată;
- astm bronșic la pacienții sensibili la acidul acetilsalicilic.
Mod de administrare și dozare
Veroclastul se injectează intravenos timp de cel puțin 15 minute.
Pentru hipercalcemia indusă de neoplasme maligne (concentrația serică de calciu mai mare de 3 mmol / L sau 12 mg / dL), doza maximă recomandată de medicament este de 4 mg.
Înainte de introducerea Veroclast, este necesar să se verifice concentrația serică de creatinină. În cazul insuficienței renale de severitate ușoară sau moderată, nu este necesară ajustarea dozelor. Perfuzia se efectuează cu condiția ca pacientul să fie hidratat corespunzător. Pentru aceasta, se administrează soluție de clorură de sodiu 0,9% înainte, simultan cu perfuzia sau după aceasta. Administrarea repetată de Veroclast în doză de 4 mg este indicată atunci când starea se agravează după efectul terapeutic obținut sau în caz de rezistență la prima administrare. Ar trebui să existe un interval de cel puțin o săptămână între prima perfuzie și repetată pentru a evalua în mod adecvat efectul. Concentrația serică a creatininei trebuie determinată înainte de fiecare administrare a medicamentului.
Pentru mielom multiplu și metastaze osoase, doza recomandată pentru funcția renală normală este de 4 mg la fiecare 3-4 săptămâni. Cu insuficiență renală ușoară sau moderată, doza de Veroclast este redusă în funcție de clearance-ul creatininei. Înainte de administrarea fiecărei doze, se determină concentrația serică de creatinină. În cazul unor încălcări relevante ale funcției renale, administrarea următoarei doze de medicament trebuie amânată. Următorii parametri sunt utilizați pentru a determina disfuncția renală:
- pacienți cu niveluri inițiale normale de creatinină - o creștere a concentrației serice de creatinină de 0,5 mg / dl;
- Pacienți cu niveluri inițiale anormale de creatinină - o creștere a concentrației serice de creatinină cu 1 mg / dL.
Tratamentul este reluat numai după atingerea unui nivel al concentrației de creatinină în limita a 10% din valoarea inițială.
În plus față de terapia cu Veroclast, calciul este prescris pe cale orală (500 mg pe zi) și vitamina D pe cale orală (400 UI pe zi).
Înainte de introducerea medicamentului, este necesar să se pregătească o soluție pentru perfuzie. Conținutul unei sticle de concentrat este diluat în 100 ml soluție perfuzabilă. O soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% poate fi utilizată ca solvent. Se recomandă utilizarea soluției preparate imediat după diluare. Soluția preparată pentru perfuzie poate fi păstrată la o temperatură de + 2… +8 ° C, dar nu mai mult de 24 de ore. Înainte de introducere, trebuie adus la temperatura camerei, păstrându-l în interior pentru o perioadă de timp.
Efecte secundare
- sistemul digestiv: adesea - anorexie, vărsături și greață; rareori - tulburări dispeptice, gură uscată, dureri abdominale, stomatită, diaree sau constipație;
- sistemul cardiovascular: rareori - o creștere pronunțată a tensiunii arteriale; rar - bradicardie;
- sistemul respirator: rar - tuse, dificultăți de respirație;
- sistem hematopoietic: adesea - anemie; rareori - leucopenie, trombocitopenie; rar - pancitopenie;
- sistemul nervos: adesea - dureri de cap; rareori - o încălcare a gustului, anxietății, paresteziei, hiperesteziei, hipesteziei, tulburărilor de somn, amețeli, tremor; rar - confuzie;
- organe de simț: adesea - conjunctivită; rareori - percepție vizuală neclară; foarte rar - episclerită, uveită;
- sistemul musculo-scheletic: adesea - dureri musculare și articulare, dureri generalizate, dureri osoase; rareori - convulsii;
- sistemul urinar: deseori - afectarea funcției renale; rareori - hematurie, insuficiență renală acută, proteinurie;
- piele și anexe ale pielii: rareori - transpirație crescută, mâncărime, erupții cutanate;
- indicatori de laborator: foarte des - o scădere a nivelului de fosfați din sânge; adesea - o scădere a nivelului de calciu din sânge, o creștere a concentrației de uree și creatinină serică; rareori - scăderea nivelului de potasiu și magneziu din sânge; rareori - niveluri crescute de sodiu și potasiu în sânge;
- sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate; rar - edemul lui Quincke;
- alte reacții: adesea - sindrom gripal, febră; rareori - edem periferic, creștere în greutate, astenie, dureri în piept;
- reacții locale: umflături, iritații, infiltrare și durere la locul injectării.
Bifosfonații, inclusiv acidul zoledronic, pot provoca osteonecroză a maxilarului (au fost raportate mai multe cazuri, de obicei după extracția dinților sau altă intervenție dentară).
Foarte rar, la utilizarea acidului zoledronic, s-au observat următoarele reacții: o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, care a dus la colaps circulator sau leșin (mai des la pacienții cu factori de risc), fibrilație atrială, bronhoconstricție și somnolență.
Instrucțiuni Speciale
După introducerea Veroclast, este necesar să se monitorizeze constant concentrația de creatinină, fosfor, calciu și magneziu în ser. La pacienții cu hipercalcemie netratată, funcția renală trebuie monitorizată în special îndeaproape.
Înainte de prescrierea bifosfonaților, trebuie efectuată o examinare dentară completă și proceduri preventive. De asemenea, se recomandă o igienă orală strictă. În timpul perioadei de tratament, este recomandabil să evitați operațiile dentare.
Nu există informații despre efectul Veroclast asupra capacității pacientului de a conduce o mașină și alte vehicule și mecanismele potențial periculoase.
Interacțiuni medicamentoase
Veroclast este utilizat cu precauție împreună cu aminoglicozide și medicamente care pot provoca efecte nefrotoxice.
Pacienții cu mielom multiplu cu administrare simultană intravenoasă de bifosfonați și talidomidă pot crește probabilitatea disfuncției renale.
Soluția de acid zoledronic nu trebuie amestecată cu soluții sau preparate care conțin calciu, precum și cu alți cationi divalenți. Pentru administrarea medicamentului trebuie utilizat un sistem de perfuzie separat.
Analogi
Analogii Veroclast sunt: Blaztera, Zolerix, Zometa, Zoledrex, Zoledronate-Teva, Rezorba, Rezoscan, Rezoklastin FS.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Veroclast: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Veroclast 4 mg liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile 1 buc. 3654 RUB Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
