Algezir Ultra
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Prețuri în farmacii online:
de la 127 frecați.
Cumpără
Algezir Ultra este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - comprimate filmate: rotunde, biconvexe (275 mg) sau alungite, biconvexe, cu capete rotunjite, marcate (550 mg), albastre; 2 secțiuni sunt vizibile în secțiune transversală, stratul interior este de culoare albă sau alb-gălbuie (5, 10, 12 sau 15 buc. În blistere, într-o cutie de carton 1, 2, 3, 5, 6 sau 10 pachete).
1 comprimat conține:
- Ingredient activ: naproxen de sodiu - 275 sau 550 mg;
- Componente suplimentare: dioxid de siliciu coloidal (aerosil), copovidonă, zahăr din lapte (lactoză), macrogol 6000, celuloză microcristalină, hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), talc, dioxid de titan, stearat de calciu, colorant albastru strălucitor.
Indicații de utilizare
- Sindrom febril cu boli infecțioase și "răceală";
- Sindromul durerii de severitate ușoară sau moderată: sindromul durerii posttraumatice cu inflamație (entorse și vânătăi), durerea postoperatorie (în chirurgia maxilo-facială, ortopedie, traumatologie, ginecologie), cefalee, durere de dinți, migrenă, mialgie, osalgie, lumboischialgie, nevralgie, anexită, algodismenoree;
- Boli ale aparatului locomotor: psoriazică, reumatoidă, gută și artrită cronică juvenilă, leziuni reumatice ale țesuturilor moi, spondilită anchilozantă (spondilită anchilozantă), bursită, tendovaginită, osteoartrita articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale, inclusiv sindromul radicular;
- Boli infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL cu sindrom de durere severă: otită medie, amigdalită, faringită (ca parte a terapiei complexe).
Comprimatele Algezir Ultra sunt utilizate pentru terapia simptomatică (scăderea temperaturii corporale ridicate, reducerea durerii și inflamației) și nu afectează progresia bolii.
Contraindicații
Absolut:
- Opresiunea hematopoiezei măduvei osoase;
- Încălcarea hemostazei, a hemoragiei cerebrovasculare sau a altor sângerări;
- Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / minut);
- Perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
- Exacerbarea bolii inflamatorii intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn);
- Sângerări gastrointestinale active, modificări erozive și ulcerative la nivelul membranei mucoase a stomacului sau a duodenului;
- Date anamnestice despre un atac de obstrucție bronșică, rinită, urticarie după administrarea oricărui AINS, inclusiv acid acetilsalicilic;
- Copii și adolescenți cu vârsta de până la 15 ani;
- Sarcina și alăptarea;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Relativ (Algezir Ultra este luat cu precauție):
- Clearance-ul creatininei de la 20 la 60 ml / minut;
- Diabet;
- Dislipidemie / hiperlipidemie;
- Boală cerebrovasculară;
- Ischemie cardiacă;
- Boli somatice severe;
- Boala arterelor periferice;
- Insuficiență cardiacă cronică;
- Fumat;
- Consumul frecvent de alcool;
- Infecția cu Helicobacter pylori;
- Istoricul leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
- Vârstă;
- Tratamentul pe termen lung cu AINS;
- Utilizarea concomitentă a inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, paroxetină, fluoxetină, sertralină), anticoagulante (de exemplu, warfarină), glucocorticosteroizi orali (de exemplu, prednisolonă), agenți antiplachete (inclusiv acid clopidogrelicil, acetilsalină).
Mod de administrare și dozare
Algezir Ultra trebuie administrat oral cu alimente: înghițiți comprimatele întregi și beți mult lichid.
Doze recomandate:
- Sindromul durerii: 550-1100 mg, pentru bolile însoțite de dureri foarte severe, dar în absența datelor anamnestice privind bolile tractului gastro-intestinal, este posibilă creșterea dozei zilnice la 1650 mg, dar durata unui astfel de tratament nu trebuie să depășească 2 săptămâni;
- Temperatura corporală crescută: prima doză - 550 mg, apoi la fiecare 6-8 ore - 275 mg;
- Migrena: pentru sindromul durerii - 550 mg de 2 ori pe zi, dacă intensitatea, durata și frecvența atacurilor de migrenă nu scad în decurs de 4-6 săptămâni, medicamentul trebuie anulat; la primele semne ale unui atac de migrenă, se recomandă administrarea a 825 mg, dacă este necesar după 30 de minute - alte 275-550 mg;
- Durere ginecologică (algodismenoree, anexită, durere după introducerea unui dispozitiv intrauterin etc.): doză inițială - 550 mg, apoi la fiecare 6-8 ore - 275 mg;
- Atac acut de gută: doza inițială - 825 mg, după 8 ore - 550 mg, apoi la fiecare 8 ore - 275 mg până la oprirea atacului;
- Boli reumatice: 550-1100 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara), în funcție de situația clinică.
Doza zilnică uzuală este de 550-1100 mg în 2 doze divizate.
Pentru pacienții la care durerea este principalul simptom, pacienții transferați la Algezir Ultra din doze mari de alt AINS și, de asemenea, cu dureri de noapte severe și / sau rigiditate matinală, doza zilnică inițială recomandată este de 825-1650 mg.
Efecte secundare
- Din sistemul digestiv: stomatită ulcerativă, diaree / constipație, melenă, disconfort epigastric, greață, dureri abdominale, vărsături, vărsături de sânge, sângerări și perforații ale tractului gastro-intestinal, afectarea funcției hepatice, activitate crescută a enzimelor hepatice, gastropatie asociată cu utilizarea AINS (afectarea antrului stomacului sub formă de ulcere, eroziuni, hemoragii, eritem al membranei mucoase), icter, hepatită;
- Din partea sistemului cardiovascular: dificultăți de respirație, edem, palpitații, vasculită, insuficiență cardiacă congestivă;
- Din sistemul genito-urinar: sindrom nefrotic, hematurie, necroză papilară renală, insuficiență renală, nefrită interstițială, glomerulonefrită, nereguli menstruale;
- Din partea sistemului nervos central: dificultăți de concentrare, tulburări de somn, somnolență, cefalee, amețeli, insomnie, slăbiciune musculară, încetinirea ritmului de reacție, mialgie, meningită aseptică, stare de rău, disfuncție cognitivă, depresie;
- Din organele hematopoietice: anemie hemolitică, trombocitopenie, leucopenie, anemie aplastică, granulocitopenie, eozinofilie;
- Din sistemul respirator: pneumonie eozinofilă;
- Din simțuri: insuficiență vizuală, pierderea auzului, tinitus;
- Din piele: echimoză, mâncărime, transpirație crescută, fotodermatoză, alopecie, purpură trombocitopenică;
- Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, sindrom Stevens-Johnson, eritem exudativ multiform, necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), angioedem;
- Alte reacții: hipoglicemie, hiperglicemie, hipertermie, sete.
Instrucțiuni Speciale
Pentru a evita apariția reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal, se recomandă administrarea Algezir Ultra în doza minimă eficientă pentru cursul minim minim posibil.
Dacă febra și / sau durerea persistă sau se agravează, solicitați asistență medicală.
La pacienții cu insuficiență renală, clearance-ul creatininei trebuie monitorizat în timpul tratamentului cu naproxen. Dacă acest nivel este sub 20 ml / minut, nu se recomandă administrarea medicamentului.
Pacienții cu hipersensibilitate la alte analgezice, tulburări de sângerare și astm bronșic trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza Algezir Ultra.
Pacienții supuși terapiei anticoagulante trebuie să fie conștienți de faptul că naproxenul poate crește timpul de sângerare.
Concentrația de naproxen nelegat crește odată cu ciroza hepatică (inclusiv ciroza alcoolică cronică), prin urmare, acești pacienți sunt sfătuiți să ia doze mai mici. O reducere a dozei este, de asemenea, necesară pentru persoanele în vârstă.
Fără prescripție medicală, Algezir Ultra nu poate fi administrat simultan cu alte analgezice și antiinflamatoare.
Medicamentul este întrerupt cu 48 de ore înainte de operație, analiză pentru determinarea 17-ketosteroizilor și concentrația urinară a acidului 5-xindolilacetic.
Pacienții care urmează o dietă cu restricție de sare trebuie să ia în considerare faptul că fiecare comprimat conține aproximativ 25 mg sodiu.
Interacțiuni medicamentoase
Algezir Ultra nu se administrează simultan cu alte AINS, deoarece crește riscul de reacții adverse.
Antiacidele care conțin magneziu și aluminiu reduc absorbția naproxenului, probenecidul își mărește concentrația în plasma sanguină.
Atunci când este combinat cu ciclosporină, riscul de a dezvolta insuficiență renală crește.
Cu utilizarea simultană a medicamentelor care se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice (de exemplu, anticoagulante, difenină, fenitoină), efectul sau supradozajul acestora poate fi crescut.
Naproxenul poate inhiba efectul natriuretic al furosemidului, poate reduce efectul hipotensiv al beta-blocantelor (inclusiv propranololul) și, de asemenea, poate crește riscul de a dezvolta insuficiență renală datorită utilizării inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei.
Naproxenul ajută la creșterea concentrației de litiu în plasmă și, de asemenea, încetinește excreția de sulfonamide, fenitoină și metotrexat, ceea ce crește probabilitatea efectelor lor toxice.
Agenții mielotoxici cresc manifestările hematotoxicității Algezir Ultra.
Analogi
Analogii medicamentului Algezir Ultra sunt: Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen, Naproxen-Acri.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la îndemâna copiilor, ferit de lumină și umiditate, la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Comprimatele filmate, 275 mg sunt disponibile fără prescripție medicală; comprimate filmate, 550 mg - rețetă.
Algezir Ultra: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Algezir ultra tab. p / o 275mg nr. 10 127 RUB Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
