Uperio - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, 50 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Uperio

Uperio: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Uperio

Cod ATX: C09DX04

Ingredient activ: valsartan + sacubitril (valsartanum + sacubitrilum)

Producător: Novartis Farma, SpA (Italia)

Descriere și actualizare foto: 27.07.2018

Prețurile în farmacii: de la 1500 de ruble.

Cumpără

Uperio este un medicament utilizat pentru insuficiența cardiacă cronică.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Uperio - comprimate filmate:

• doză de 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg): biconvexă, ovală, albă cu nuanță violetă, fără riscuri, cu șanț, gravură LZ pe o parte și NVR pe cealaltă parte (în blistere de 14 buc., într-o cutie de carton 2 blistere);
• doză de 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg): biconvexă, ovală, galben pal, fără linii, cu șanț, gravură LI pe o parte și NVR pe cealaltă parte (în blistere de 14 buc., într-o cutie de carton 2 sau 4 blistere);
• doză de 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg): biconvex, oval, roz deschis, fără riscuri, cu șanț, gravură LII pe o parte și NVR pe cealaltă parte (în blistere de 14 buc., într-o cutie de carton 2 sau 4 vezicule).

Compoziția a 1 comprimat (respectiv 50/100/200 mg):

• substanță activă: complex de săruri de sodiu valsartan și sacubitril hidratat - 56,551 / 113,103 / 226,206 mg (corespunde conținutului formei de acid anhidru - 50/100/200 mg, din care conținutul de valsartan este de 25,7 / 51,4 / 102,8 mg, sacubitril - 24,3 / 48,6 / 97,2 mg);
• componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal - 1/1/2 mg; talc - 2/2/4 mg; stearat de magneziu - 6/6/12 mg; crospovidonă - 18/18/36 mg; hiproloză - 25/25/50 mg; celuloză microcristalină - 91,449 / 34,897 / 69,794 mg;
• coajă: premix de coajă roșie - 0,019 / 0,012 / 0,168 mg (talc - 0,001 / 0,001 / 0,012 mg; macrogol 4000 - 0,001 / 0,001 / 0,012 mg; oxid roșu de colorant de fier - 0,003 / 0,002 / 0,024 mg; hipromeloză - 0,014 / 0,009 / 0,120 mg); premix de coajă albă - 7,957 / 7,732 / 11,796 mg (talc - 0,569 / 0,555 / 0,843 mg; macrogol 4000 - 0,569 / 0,555 / 0,843 mg; dioxid de titan - 1,138 / 1,106 / 1,687 mg; hipromeloză - 5,681 / 5,521 / 8,422 mg); tablete de 50 și 200 mg - premix de coajă neagră - 0,024 / 0,036 mg (talc - 0,002 / 0,003 mg; macrogol 4000 - 0,002 / 0,003 mg; colorant de fier oxid negru - 0,003 / 0,005 mg; hipromeloză - 0,017 / 0,026 mg); tablete de 100 mg - premix cu coajă galbenă - 0,256 mg (talc - 0,018 mg; macrogol 4000 - 0,018 mg; oxid galben de colorant de fier - 0,037 mg; hipromeloză - 0,183 mg).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acțiunea Uperio este mediată de un nou mecanism: blocarea simultană a receptorilor pentru angiotensina II tip 1 (AT1) de către valsartan, care este un antagonist al receptorilor angiotensinei II (APA II), precum și suprimarea activității neprilisinei de către substanța LBQ657, care este un metabolit activ al sacubitrilului. Efectele benefice reciproc complementare ale substanțelor active ale medicamentului asupra stării sistemului cardiovascular și a rinichilor pe fondul insuficienței cardiace se datorează creșterii cantității de peptide scindate de neprilisină (cum ar fi peptidele natriuretice), care este mediată de acțiunea LBQ657 cu suprimarea simultană a efectelor negative ale angiotensinei II de către valsartan

Peptidele natriuretice activează receptorii legați de membrană cuplați cu guanilil ciclaza, crescând astfel concentrația de guanozină monofosfat ciclic, ceea ce determină o scădere a activității simpatice, suprimarea eliberării de renină și aldosteron, o creștere a ratei filtrării glomerulare, fluxului sanguin renal, diureză și natriureză, simptome de vasfodibrotropmatie și anti-fosfat.

Valsartan blochează eliberarea aldosteronului dependentă de angiotensina II și suprimă efectele negative ale angiotensinei II asupra rinichilor și sistemului cardiovascular prin blocarea selectivă a receptorului AT1. Astfel, previne activarea persistentă a sistemului renină-angiotensină-aldosteron, care determină proliferarea și activarea creșterii celulare, a retenției de apă și sodiu de către rinichi, vasoconstricție, precum și restructurarea ulterioară a sistemului cardiovascular, care agravează perturbările funcționării sale.

Evaluarea efectelor farmacodinamice ale complexului valsartan-sacubitril a fost efectuată după utilizarea sa unică și multiplă la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică și voluntari sănătoși. Efectele observate au corespuns mecanismului de acțiune al complexului de substanțe active Uperio, constând în blocarea simultană a sistemului renină-angiotensină-aldosteron și suprimarea neprilisinei. În timpul unui studiu de 7 zile la pacienții cu fracție de ejecție ventriculară stângă redusă, cărora li s-a prescris valsartan pentru control, utilizarea sacubitrilului și valsartanului a servit la creșterea concentrației de guanozină monofosfat ciclic în urină,o creștere statistic semnificativă pe termen scurt a natriurezei și o scădere a concentrației peptidei natriuretice atriale (MR-proANP) și a fragmentului N-terminal al precursorului peptidei natriuretice cerebrale (NT-proBNP) în plasma sanguină (în comparație cu valsartanul). În timpul unui studiu de 21 de zile la pacienți cu o fracție de ejecție a ventriculului stâng redusă, utilizarea unei combinații de sacubitril și valsartan a servit la reducerea concentrațiilor plasmatice de NT-proBNP, endotelină-1 și aldosteron, o creștere semnificativă statistic a concentrației peptidei natriuretice atriale (ANP) și a monofosfatului ciclic de guanozină monofosfat ciclic de guanozină în plasma sanguină (în comparație cu starea inițială). În timpul unui studiu de 21 de zile la pacienți cu o fracție de ejecție a ventriculului stâng redusă, utilizarea unei combinații de sacubitril și valsartan a servit la reducerea concentrațiilor plasmatice de NT-proBNP, endotelină-1 și aldosteron, o creștere semnificativă statistic a concentrației peptidei natriuretice atriale (ANP) și a monofosfatului ciclic de guanozină monofosfat ciclic de guanozină în plasma sanguină (în comparație cu starea inițială). În timpul unui studiu de 21 de zile la pacienți cu o fracție de ejecție a ventriculului stâng redusă, utilizarea unei combinații de sacubitril și valsartan a servit la reducerea concentrațiilor plasmatice de NT-proBNP, endotelină-1 și aldosteron, o creștere semnificativă statistic a concentrației peptidei natriuretice atriale (ANP) și a monofosfatului ciclic de guanozină monofosfat ciclic de guanozină în plasma sanguină (în comparație cu starea inițială).

În plus, utilizarea combinată de valsartan și sacubitril blochează receptorul AT1, dovadă fiind o creștere a concentrației și activității reninei în plasma sanguină.

Un alt studiu privind utilizarea unui complex de valsartan și sacubitril a arătat o creștere mai semnificativă a concentrațiilor de guanozină monofosfat ciclic și peptidă natriuretică cerebrală (BNP) în urină și o scădere mai pronunțată a concentrației de NT-proBNP în plasma sanguină (comparativ cu utilizarea enalaprilului). Deoarece NT-proBNP, spre deosebire de BNP, nu este un substrat al neprilisinei, acesta poate fi utilizat ca biomarker în monitorizarea pacienților cu insuficiență cardiacă care primesc un complex de sacubitril și valsartan.

Într-un studiu cu un studiu detaliat al intervalului QT la bărbații sănătoși, o singură utilizare a unui complex de sacubitril și valsartan în doze de 0,4 și 1,2 g asupra repolarizării cardiace nu a avut niciun efect.

Neprilisina este una dintre mai multe enzime implicate în metabolismul amiloid-β (Aβ) din creier și lichidul cefalorahidian. În timpul terapiei cu un complex de sacubitril și valsartan în doză de 0,4 g o dată pe zi timp de 14 zile la voluntari sănătoși, concentrația de Aβ l-38 în lichidul cefalorahidian a crescut, iar Aβ 1-40 și 1-42 nu s-au modificat în niciun fel. Semnificația clinică a acestui fapt este necunoscută.

La efectuarea unui studiu privind utilizarea unui complex de sacubitril și valsartan la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, s-a observat o reducere semnificativă statistic a riscului de mortalitate datorată bolilor cardiovasculare sau spitalizării din cauza insuficienței cardiace acute. Scăderea absolută a acestor indicatori a fost de 4,7%, relativă (comparativ cu enalaprilul) - 20%. Efectul a fost observat în primele etape ale studiului și a persistat pe întreaga perioadă a studiului său. Dezvoltarea unei astfel de acțiuni a medicamentului a fost facilitată de ambele substanțe active ale Uperio.

În grupul de medicamente din studiu, incidența morții subite datorate bolilor cardiovasculare, care a reprezentat 45% din toate decesele, a scăzut cu 20% comparativ cu grupul cu enalapril. Incidența dezvoltării insuficienței funcției contractile a inimii, care este în 26% din cazuri cauza decesului datorată patologiei cardiovasculare, a scăzut în grupul medicamentului studiat cu 21% comparativ cu cel din grupul enalapril.

Farmacocinetica

Caracteristicile complexului de sacubitril și valsartan:

• absorbție: după administrarea orală, complexul se descompune în valsartan și sacubitril. sacubitrilul este metabolizat în continuare pentru a forma metabolitul LBQ657, al cărui Cmax (concentrație maximă) în plasma sanguină este atinsă după 3 ore; Cmaxul componentelor complexului este de 0,5 și respectiv 1,5 ore, iar biodisponibilitatea lor absolută este ≥ 60 și 23%; concentrațiile de echilibru ale valsartanului, LBQ657 și sacubitril atunci când sunt luate de 2 ori pe zi sunt atinse după 3 zile; în starea de echilibru, nu se observă acumularea semnificativă statistic de valsartan și sacubitril, cu toate acestea, acumularea LBQ657 cu o singură utilizare depășește concentrația de 1,6 ori; aportul simultan de alimente pe indicatorii expunerii sistemice la valsartan, LBQ657 și sacubitril nu are niciun efect clinic semnificativ;atunci când luați complexul simultan cu alimentele, o scădere a expunerii la valsartan nu este însoțită de o scădere semnificativă clinic a efectului terapeutic; utilizarea complexului nu depinde de momentul mesei;
• distribuție: complexul are un grad semnificativ de legătură cu proteinele plasmatice din sânge - de la 94 la 97%; la compararea expunerilor în lichidul cefalorahidian și plasma sanguină, s-a constatat că LBQ657 pătrunde într-o mică măsură bariera hematoencefalică (0,28%); Vd aparent (volumul de distribuție) al complexului variază de la 107,8 la 157,4 litri;
• metabolism: sub acțiunea enzimelor, sacubitrilul se transformă rapid în metabolitul LBQ657, care nu este metabolizat în mod semnificativ în continuare; metabolismul valsartanului este nesemnificativ și doar 20% din doza aplicată se găsește sub formă de metaboliți; metabolitul hidroxil se găsește în plasma sanguină în concentrații scăzute (<10%); datorită faptului că ambele substanțe sunt metabolizate minim de izoenzimele citocromului CYP450, este puțin probabilă o modificare a farmacocineticii acestora cu utilizarea combinată a agenților care afectează izoenzimele CYP450;
• Excreție: 52 până la 68% din sacubitril (în principal sub formă de LBQ657) și aproximativ 13% din valsartan și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi după administrarea orală; 37-48% din sacubitril (în principal sub formă de LBQ657) și 86% din valsartan și metaboliții săi prin intestine; T _1/2 (timpul de înjumătățire) al valsartanului, LBQ657 și sacubitril este în medie de 9,9; 11,48 și, respectiv, 1,43 ore.

Parametrii farmacocinetici ai sacubitrilului, LBQ657 și valsartanului în intervalul studiat de doze ale complexului de la 0,05 la 0,4 g variază proporțional cu doza luată.

Expunerile la valsartan și LBQ657 la pacienții cu vârsta de 65 de ani și peste sunt cu 30 și respectiv 42% mai mari, comparativ cu pacienții mai tineri. Această diferență nu este asociată cu efecte semnificative clinic și, prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei medicamentului.

Nu a existat nicio corelație între funcția renală și ASC (zona sub curba concentrație-timp) pentru valsartan, dar a fost observată pentru LBQ657.

În cazul insuficienței funcției renale de severitate ușoară și moderată, ASC pentru LBQ657 a fost de 2 ori mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală, iar la insuficiența severă a crescut de 2,7 ori.

În cazurile de afectare a funcției renale cu severitate ușoară până la moderată, nu este necesară ajustarea dozei medicamentului. Deoarece nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului în insuficiența renală severă, se recomandă să fiți atenți atunci când prescrieți Uperio pacienților din această categorie.

Nu există date privind utilizarea medicamentului la pacienții care fac hemodializă. Cu toate acestea, deoarece valsartanul și LBQ657 se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice, este puțin probabil ca acestea să fie eliminate în mod eficient din sânge în timpul hemodializei.

Expunerea la sacubitril în cazul unei disfuncții hepatice ușoare și moderate a crescut de 1,5, respectiv 3,4 ori; LBQ657 - de 1,5 și 1,9 ori; valsartan - de 1,2 și 2,1 ori. Pentru disfuncția hepatică ușoară până la moderată, inclusiv obstrucția biliară, doza de Uperio nu este ajustată. Datorită faptului că nu au fost efectuate studii privind utilizarea medicamentului la pacienții cu disfuncții hepatice severe, numirea acestuia în astfel de cazuri nu este recomandată.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Uperio este prescris pentru tratamentul insuficienței cardiace cronice (clasa II-IV conform clasificării NYHA) cu disfuncție sistolică pentru a reduce riscul de mortalitate cardiovasculară și spitalizare pentru insuficiență cardiacă.

Contraindicații

Absolut:

• colestază, ciroză biliară, disfuncție hepatică severă;
• antecedente de angioedem în prezența tratamentului anterior cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau ARA II;
• o perioadă de 36 de ore după retragerea inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei;
• terapie combinată cu aliskiren (pentru diabetul zaharat, disfuncție renală moderată sau severă), inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei și alte medicamente care includ ARA II;
• vârsta sub 18 ani;
• sarcină (planificarea unei sarcini);
• perioada de lactatie;
• intoleranță individuală la componentele conținute în preparat.

Rudă (boli / afecțiuni, în prezența cărora numirea lui Yuperio necesită prudență):

• disfuncție renală severă (inclusiv la pacienții care fac hemodializă sau care fac hemodializă);
• stenoza bilaterală a arterei renale;
• o istorie de angioedem;
• hipovolemie, care poate fi cauzată de utilizarea diureticelor, respectarea unei diete cu conținut scăzut de sare, diaree sau vărsături;
• tratament simultan cu medicamente care pot crește conținutul seric de potasiu (de exemplu, preparate de potasiu, diuretice care economisesc potasiu), inhibitori de fosfodiesterază tip 5, statine.

Instrucțiuni pentru utilizarea Yuperio: metodă și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală, indiferent de dietă.

Doza inițială - 1 comprimat de 100 mg (51,4 + 48,6 mg) de 2 ori pe zi; maxim - 1 buc. 200 mg (102,8 + 97,2 mg) de 2 ori pe zi.

Pacienților cărora nu li s-au administrat anterior inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau ARA II sau care au primit doze mici de aceste medicamente, li se prescrie Uperio 50 mg (25,7 + 24,3 mg) de 2 ori pe zi, cu o creștere lentă a dozei de 2 ori cu un interval de 1 dată 21-28 zile.

Luând în considerare toleranța pacientului la medicament, doza de Uperio este dublată la fiecare 14-28 de zile până la doza zilnică maximă.

După abolirea inhibitorului enzimei de conversie a angiotensinei, pastilele trebuie luate nu mai devreme de 36 de ore, deoarece angioedemul se poate dezvolta datorită utilizării combinate de medicamente.

Datorită faptului că medicamentul conține valsartan (ARA II), nu poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente care includ ARA II.

Dacă pacientul dezvoltă o funcție renală afectată, hiperkaliemie, o scădere pronunțată clinic a tensiunii arteriale, indicând intoleranță la Yuperio, se recomandă să se ia în considerare o reducere temporară a dozei sau ajustarea dozei medicamentelor utilizate concomitent.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile (> 10% - foarte frecvente;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rare):

• metabolism și nutriție: foarte des - hiperkaliemie; adesea hipokaliemie;
• sistemul nervos: adesea - cefalee, amețeli; rareori - amețeli ortostatice;
• organ al auzului și tulburări labirintice: adesea - vertij;
• vase: foarte des - o scădere pronunțată a tensiunii arteriale; adesea - hipotensiune ortostatică, leșin;
• sistemul respirator, toracele și organele mediastinale: adesea - tuse;
• tractul gastro-intestinal: adesea - greață, diaree;
• piele și țesuturi subcutanate: rareori - angioedem;
• rinichi și tract urinar: foarte des - funcție renală afectată; adesea - insuficiență renală, inclusiv insuficiență renală acută;
• tulburări generale și tulburări la locul injectării: adesea - astenie, oboseală crescută.

Supradozaj

Principalele simptome: scăderea cel mai probabil pronunțată a tensiunii arteriale.

Se recomandă tratamentul simptomatic; în caz de supradozaj accidental - spălare gastrică sau vărsături; cu o scădere pronunțată a tensiunii arteriale - administrarea intravenoasă a soluției de clorură de sodiu 0,9%, asigurarea șederii pacientului în decubit dorsal cu picioarele ridicate pentru perioada necesară tratamentului, menținerea activității sistemului cardiovascular, inclusiv monitorizarea regulată a cantității de urină excretată, a volumului de sânge circulant, activitatea sistemului respirator și a inimii.

Instrucțiuni Speciale

Există rapoarte despre dezvoltarea hipotensiunii arteriale pronunțate clinic în timpul tratamentului cu Uperio. Se recomandă, cu o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, să luați în considerare ajustarea dozei de diuretice și a medicamentelor antihipertensive concomitente, precum și eliminarea cauzelor dezvoltării afecțiunii (de exemplu, hipovolemie). Când, după aplicarea acestor măsuri, persistă o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, reduceți doza sau opriți temporar administrarea medicamentului. În majoritatea cazurilor, nu este necesară întreruperea permanentă a tratamentului. Pacienții cu hipovolemie cauzată de vărsături, diaree, dietă cu conținut scăzut de sare sau utilizare diuretică sunt, în general, mai susceptibili de a dezvolta o scădere pronunțată a tensiunii arteriale. Înainte de a începe terapia medicamentoasă, este necesar să se completeze volumul de sânge circulant și / sau să se adapteze conținutul de sodiu din organism.

Ca orice alt medicament care acționează asupra sistemului renină-angiotensină, Uperio poate provoca deteriorarea funcției renale, dezvoltarea hiperkaliemiei și o creștere a concentrației de uree și creatinină în serul sanguin cu stenoză unilaterală sau bilaterală a arterelor renale. În studiul comparativ în curs privind siguranța și eficacitatea medicamentului în comparație cu enalapril, au fost rareori observate insuficiență renală semnificativă din punct de vedere clinic sau hiperkaliemie și era mai puțin probabil să fie anulată din cauza unor insuficiențe similare decât enalaprilul.

O reducere a dozei de Uperio poate fi necesară atunci când un pacient are o deteriorare clinică a funcției renale.

Odată cu dezvoltarea hiperkaliemiei semnificative clinic, se recomandă reducerea aportului de potasiu cu alimente sau ajustarea dozei de medicamente concomitente. Monitorizarea regulată a potasiului seric este necesară în special în prezența unor factori de risc precum respectarea unei diete bogate în potasiu, hipoaldosteronism, diabet zaharat și insuficiență renală severă.

Au fost raportate cazuri de angioedem în timpul tratamentului. Odată cu dezvoltarea sa, este necesară anularea imediată a Uperio și adoptarea măsurilor adecvate: terapia simptomatică și monitorizarea medicală a pacientului până la rezolvarea completă și stabilă a tuturor simptomelor apărute. Nu este recomandată reintroducerea produsului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții în timpul perioadei de terapie trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și desfășoară activități potențial periculoase, deoarece pot apărea amețeli sau oboseală crescută în timpul tratamentului cu Uperio.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Dacă sarcina apare în timpul tratamentului cu Yuperio, programarea este anulată cât mai curând posibil.

Pacienții cu funcție reproductivă conservată în perioada de administrare a comprimatelor și timp de 1 săptămână după ultima doză trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile.

Utilizare pediatrică

Uperio este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța și eficacitatea utilizării acestuia la pacienții din această grupă de vârstă nu au fost stabilite.

Cu funcție renală afectată

Cu prudență, Yuperio este utilizat la pacienții cu stenoză bilaterală a arterei renale, cu disfuncție renală severă, inclusiv la pacienții care fac hemodializă sau care fac hemodializă, deoarece nu există date privind siguranța utilizării medicamentului în astfel de cazuri.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Administrarea pastilelor este contraindicată în colestază, ciroză biliară și disfuncții hepatice severe.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea combinată a Uperio cu unele medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:

• statine (inhibitori ai HMG-CoA reductazei): deoarece activitatea purtătorilor de OATP1B1 și OATP1B3 este suprimată de sacubitril, luând complexul poate crește expunerea sistemică a statinelor (substraturi OATP1B1 și OATP1B3);
• atorvastatina: medicamentul crește Cmax și ASC ale atorvastatinei și a metaboliților săi;
• sildenafil: crește efectul antihipertensiv al medicamentului;
• înlocuitori ai sării de masă care conțin potasiu, preparate de potasiu, antagoniști ai mineralocorticoizilor, diuretice care economisesc potasiu: Uperio poate crește nivelul seric al creatininei și potasiului;
• preparate cu litiu: sunt posibile o creștere reversibilă a concentrației de litiu în serul sanguin și o creștere a manifestărilor sale toxice;
• proteine de transport (proteine purtătoare): este posibilă o creștere a expunerii sistemice la LBQ657 sau valsartan.

În cazul numirii Uperio în asociere cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienții cu funcție renală afectată sau hipovolemie, inclusiv cei care primesc terapie diuretică, pot crește riscul deteriorării funcției renale.

Analogi

Analogii lui Uperio sunt: Sakubitril și valsartan complex hidratat de săruri de sodiu, Intresto.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2,5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Uperio

Datorită faptului că medicamentul a fost lansat pe piață în acest an, practic nu există recenzii despre Uperio lăsate de pacienți. Experții spun că acest medicament de nouă generație reduce riscul de deces cardiovascular, precum și spitalizarea pentru insuficiență cardiacă, semnificativ mai bun decât medicamentele utilizate anterior.

Preț pentru Uperio în farmacii

Prețul aproximativ al Yuperio 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg, 28 comprimate pe ambalaj) - 2440 ruble; 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg; 28 buc. În pachet) - 2200 ruble; 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg; 28 bucăți pe ambalaj) - 2218 ruble.

Uperio: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Uperio 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg) comprimate filmate 28 buc. RUB 1.500 Cumpără

Uperio 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg) comprimate filmate 28 buc. 1698 RUB Cumpără

Uperio 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg) comprimate filmate 28 buc. RUB 2110 Cumpără

Tablete Uperio p.p. 200mg 28 buc. 2409 RUB Cumpără

Tablete Uperio p.p. 50mg 28 buc. 2421 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!