Ecoclavă
Ecoclavă: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Interacțiunile medicamentoase
- 14. Analogi
- 15. Termeni și condiții de stocare
- 16. Condiții de eliberare de la farmacii
- 17. Recenzii
- 18. Preț în farmacii
Denumire latină: Ecoclav
Cod ATX: J01CR02
Ingredient activ: amoxicilină + acid clavulanic (amoxicilină + acid clavulanic)
Producător: AVVA-RUS JSC (Rusia), STI-MED-SORB (Rusia)
Descriere și fotografie actualizată: 22.11.2018
Prețurile în farmacii: de la 130 de ruble.
Cumpără
Ekoklav este un medicament antibacterian combinat cu un spectru larg de acțiune.
Eliberați forma și compoziția
Formele de dozare ale Ekoklav:
- pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală: aproape albă sau albă, cu un miros ușor fructat; suspensia formată după dizolvarea pulberii - de la galben pal la aproape alb, cu miros de fruct [25 g fiecare într-o sticlă de sticlă închisă de 125 ml, într-o cutie de carton 1 sticlă completată cu o lingură de măsurare pe două fețe (2,5 și 5 ml)];
- comprimate filmate: aproape albe sau albe, biconvexe, ovale; miezul pe secțiune transversală este de la aproape alb la galben pal cu o nuanță maro, cu posibile stropi de culoare albă sau galbenă (la o doză de 250 mg + 125 mg și 500 mg + 125 mg: 5 sau 7 bucăți într-o bandă blister din folie de aluminiu, într-o cutie de carton 1, 2 sau 3 pachete; 14 sau 15 buc. într-o cutie de polimer sau o sticlă de plastic, într-o cutie de carton 1 sticlă / cutie; la o doză de 875 mg + 125 mg: 5 sau 7 buc. într-o bandă blister de folie aluminiu sau PVC / aluminiu, într-o cutie de carton 1 sau 2 pachete; 5, 7, 10 sau 14 bucăți într-o sticlă de plastic sau cutie de polimer, într-o cutie de carton 1 sticlă / cutie).
5 ml suspensie finită Ekoklav conține:
- substanțe active: amoxicilină (sub formă de trihidrat) - 125 sau 250 mg, acid clavulanic (sub formă de clavulanat de potasiu) - 31,25 sau respectiv 62,5 mg;
- componente suplimentare: aspartam, lactuloză, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), acid citric anhidru, benzoat de sodiu, crospovidonă (Kollidon CL-M), manitol (manitol), citrat de sodiu dihidrat, aromă de portocală, talc.
1 comprimat Ekoklav conține:
- substanțe active: amoxicilină (sub formă de trihidrat) - 250, 500 sau 875 mg; acid clavulanic (sub formă de clavulanat de potasiu) 125 mg
- componente suplimentare: croscarmeloză sodică, lactuloză, crospovidonă (Kollidon CL), acid ascorbic, celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu;
- înveliș de film: un amestec pentru prepararea unui strat de film "Insta Moistsheld" (etil celuloză, hipromeloză, ftalat de dietil, talc, dioxid de titan).
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Ekoklav este un preparat combinat, ale cărui componente active sunt penicilina semisintetică, care are un spectru larg de activitate antibacteriană (amoxicilină) și un inhibitor al beta-lactamazei (acid clavulanic). Amoxicilina prezintă proprietăți bactericide, suprimând sinteza proteinelor din peretele celular al bacteriilor sensibile în perioada de creștere. Acidul clavulanic, demonstrând o afinitate ridicată pentru beta-lactamazele bacteriene, formează un complex stabil cu acestea. Ca urmare, este posibil să se evite biodegradarea amoxicilinei de către beta-lactamaze și să se mențină activitatea bactericidă a antibioticului.
Acidul clavulanic inhibă beta-lactamazele de tip II - V conform clasificării Richmond-Sykes și nu prezintă activitate împotriva beta-lactamazelor de tip I produse de Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.
Ecoclavul, conform datelor obținute în timpul testelor in vitro și al studiilor clinice, este activ împotriva următoarelor microorganisme:
- aerobi gram-negativi: Klebsiella spp. (toate tulpinile cunoscute care produc beta-lactamaze); Enterobacter spp. (deși majoritatea tulpinilor de Enterobacter sunt rezistente in vitro, eficacitatea medicamentului a fost dovedită clinic în tratamentul leziunilor infecțioase ale sistemului urinar cauzate de această bacterie); Escherichia coli, Haemophilus influenzae și Moraxella catarrhalis - tulpini care produc și nu produc beta-lactamaze;
- aerobi gram-pozitivi: Staphylococcus aureus (tulpini care produc și nu produc beta-lactamaze).
Conform rezultatelor studiilor in vitro, următoarele microorganisme sunt sensibile la utilizarea combinată a amoxicilinei și a acidului clavulanic:
- aerobii gram-negativi: Neisseria gonorrhoeae 1, Eikenella corrodens și Proteus mirabilis 1 - tulpini care produc și nu produc beta-lactamaze;
- aerobi gram-pozitivi: Enterococcus faecalis 1; Streptococcus pneumoniae 1, Streptococcus spp. grupuri viridans 1 și Streptococcus pyogenes 1 - tulpini care nu produc beta-lactamază; Staphylococcus saprophyticus și Staphylococcus epidermidis - tulpini care produc și nu produc beta-lactamaze;
- microorganisme anaerobe: Peptostreptococcus spp. (nu produce beta-lactamază); Fusobacterium spp. Și Bacteroidesspp., Inclusiv Bacteroides fragilis, sunt tulpini producătoare de beta-lactamază și non-beta-lactamază.
1 - eficacitatea amoxicilinei a fost dovedită clinic în tratamentul mai multor infecții cauzate de aceste microorganisme.
Lactuloza inclusă în preparat ca factor bifidogen aparține dizaharidelor sintetice. Molecula acestei substanțe este formată din reziduuri de fructoză și galactoză. În stomac și în intestinele superioare, lactuloza nu este absorbită sau hidrolizată. Eliberat din medicament, acesta suferă fermentație în intestinul gros, activând creșterea lactobacililor și a bifidobacteriilor. Ca urmare a procesului de hidroliză a lactulozei din colon, se formează acizi organici, cum ar fi acetic, lactic și formic, care împiedică creșterea microbilor patogeni, în urma cărora scade producția de substanțe toxice care conțin azot. Lactuloza conținută în Ecoclavă reduce impactul său negativ asupra microflorei intestinale normale, precum și probabilitatea de a dezvolta reacții adverse asociate cu disbioză.
Farmacocinetica
După administrarea orală, ambele componente active ale medicamentului sunt bine absorbite din tractul gastro-intestinal (GIT). Absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic este optimă atunci când Ekoklav este luat la începutul mesei.
Valorile concentrației maxime (Cmax), perioada de atingere a Cmax (Tmax) și zona sub curba concentrație-timp (ASC) a substanțelor active ale medicamentului atunci când sunt administrate pe cale orală:
- dozaj 125 mg + 31,25 mg: pentru amoxicilină Cmax - 1,96 mg / l, Tmax - 1,5 ore și ASC - 9,19 (mg × h) / l; pentru Cmax acid clavulanic - 0,77 mg / L, Tmax - 1,0 oră și ASC - 2,69 (mg × h) / L;
- dozaj 250 mg + 125 mg: pentru amoxicilină Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 ore și ASC - 10,9 (mg × h) / l; pentru Cmax acid clavulanic - 2,2 mg / l, Tmax - 1,2 ore și ASC - 6,2 (mg × h) / l;
- dozare 500 mg + 125 mg: pentru amoxicilină Cmax - 6,5 mg / l, Tmax - 1,5 ore și ASC - 23,2 (mg × h) / l; pentru Cmax acid clavulanic - 2,8 mg / l, Tmax - 1,3 ore și ASC - 7,3 (mg × h) / l;
- dozare 875 mg + 125 mg: pentru amoxicilină Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 ore și ASC - 25,4 (mg × h) / l; pentru Cmax acid clavulanic - 2,07 mg / L, Tmax - 1,5 ore și ASC - 6,1 (mg × h) / L.
Atunci când se utilizează Ekoklav, concentrațiile serice de amoxicilină sunt similare cu cele pentru administrarea orală de doze echivalente de amoxicilină singură.
Ambele substanțe active au un volum bun de distribuție. Amoxicilina și acidul clavulanic în doze terapeutice pătrund în lichidul interstițial și un număr mare de organe și țesuturi, care includ: piele, urechea medie, organe abdominale, plămâni, organe pelvine (ovare, uter, prostată); mușchi, os și țesut adipos; lichide peritoneale, sinoviale și pleurale; bilă, plasmă, spută, descărcare purulentă, secreții bronșice.
Gradul de conectare a substanțelor active cu proteinele din sânge este moderat: amoxicilină - cu 18%; acid clavulanic - cu 25%. Ambele componente trec prin bariera placentară și sunt detectate în cantități mici în laptele matern.
Aproximativ 60-70% din amoxicilină este excretată prin rinichi, prin secreție tubulară și filtrare glomerulară. Procesul de transformare metabolică a acidului clavulanic se desfășoară activ în ficat, substanța este excretată prin filtrare glomerulară - aproximativ 40-65%, parțial sub formă de metaboliți. Într-o măsură mai mică, este excretat prin intestine.
Indicații de utilizare
Conform instrucțiunilor, Ekoklav este recomandat pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de agenții patogeni sensibili la combinația de ingrediente active ale medicamentului:
- Infecții ORL: amigdalită, sinuzită, otită medie;
- infecții ale tractului respirator inferior: pneumonie, bronșită;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi: impetigo, erizipel, dermatoze infectate secundar, flegmon, abces; infecții ale rănilor;
- infecții ale organelor pelvine și ale sistemului genito-urinar: cervicită, prostatită bacteriană, uretrită, cistită, pielită, pielonefrită, salpingo-ooforită, salpingită, vaginită bacteriană, endometrită, avort septic, gonoree, șancru;
- infecții ale oaselor și articulațiilor: osteomielită.
Contraindicații
- Mononucleoza infectioasa;
- antecedente de disfuncție hepatică sau episoade de icter datorate utilizării amoxicilinei / acidului clavulanic;
- fenilcetonurie - pentru pulbere pentru prepararea unei suspensii (deoarece această formă conține aspartam);
- insuficiență renală cronică (CRF), cu clearance-ul creatininei (CC) sub 30 ml / min - pentru comprimate cu o doză de 875 mg + 125 mg;
- vârsta sub 12 ani și greutatea corporală mai mică de 40 kg - pentru comprimate;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului, precum și la alte antibiotice beta-lactamice și la cefalosporine.
Este necesară precauție în utilizarea medicamentului pentru următoarele boli:
- insuficiență hepatică severă;
- Insuficiență renală cronică;
- boli ale tractului gastrointestinal (inclusiv colita cauzată de utilizarea penicilinelor în istorie).
Instrucțiuni pentru utilizarea Ekoklav: metodă și dozare
Ecoclavul se ia pe cale orală.
Regimul de dozare este determinat individual, luând în considerare vârsta și greutatea corporală a pacientului, sensibilitatea agentului patogen, localizarea și severitatea procesului infecțios. Cursul minim de tratament este de 5 zile. Durata terapiei nu trebuie să depășească 14 zile; este posibil un curs mai lung atunci când este revizuită situația clinică.
Pulbere pentru prepararea suspensiei orale
Cursul tratamentului pentru otita medie acută necomplicată la copiii cu vârsta sub 2 ani este de 7-10 zile, la pacienții cu vârsta peste 2 ani - 5-7 zile.
Doze unice recomandate de Ekoklav în funcție de greutatea corporală și vârsta copilului (calculată pentru amoxicilină):
- copii mai mici de 3 luni: 30 mg / kg pe zi, împărțit în 2 doze;
- copii de la 3 luni și peste: amigdalită cronică, infecții ale pielii și țesuturilor moi - 20 mg / kg pe zi, împărțit în 3 doze; sinuzită, otită medie, infecții ale tractului urinar, infecții ale tractului respirator inferior - 40 mg / kg pe zi, împărțit în 3 doze.
Copiilor care cântăresc 40 kg sau mai mult li se prescriu doze similare cu cele pentru adulți.
Dacă este dificil să înghițiți comprimatele, suspensia poate fi utilizată și la adulți: de 2-3 ori pe zi, 10 ml la o doză de 250 / 62,5 mg sau 20 ml la o doză de 125 / 31,25 mg.
Dozele maxime zilnice de substanțe active ale medicamentului:
- copii sub 12 ani: amoxicilină - 45 mg / kg greutate corporală, acid clavulanic - 10 mg / kg;
- adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: amoxicilină - 6000 mg, acid clavulanic - 600 mg.
În cazul afectării funcției renale, doza este ajustată pe baza dozei maxime recomandate de valori ale amoxicilinei și CC.
Pentru copiii cu insuficiență renală, suspensia Ekoklav este prescrisă în doză de 15 mg / 3,75 mg / kg; cu CC sub 10 ml / min - 1 dată pe zi, cu CC 10-30 ml / min - de 2 ori pe zi.
Doza maximă pentru copii este de 500 mg + 125 mg [10 ml în doză (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml sau 20 ml în doză (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; cu CC sub 10 ml / min - 1 dată pe zi, cu CC 10-30 ml / min - de 2 ori pe zi.
Pentru adulți, suspensia este prescrisă în doză de 500 mg + 125 mg [10 ml în doză (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml sau 20 ml în doză (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; cu CC sub 10 ml / min - 1 dată pe zi, cu CC 10-30 ml / min - de 2 ori pe zi.
Dacă QC este mai mare de 30 ml / min, copiii și adulții nu trebuie să ajusteze dozele de Ekoklav.
Pentru pacienții care fac hemodializă, ajustarea dozei se bazează pe doza maximă recomandată de amoxicilină.
Copiilor li se prescriu (15 mg / 3,75 mg) / kg o dată pe zi. Înainte de sesiunea de hemodializă, se recomandă administrarea unei doze suplimentare (15 mg / 3,75 mg) / kg, precum și a doua doză identică după ședință, pentru a restabili concentrațiile serice ale substanțelor active ale medicamentului.
Adulții trebuie să ia Ekoklav o dată la 24 de ore în doză de 500 mg + 125 mg [10 ml în doză (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml sau 20 ml în doză (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml] … În plus, o doză este prescrisă în timpul ședinței de dializă și alta la sfârșit.
Suspensia trebuie pregătită imediat înainte de administrare. Sticla cu pulberea trebuie mai întâi agitată și apoi adăugând o cantitate mică de apă fiartă răcită la temperatura camerei, amestecați conținutul până când se obține o suspensie omogenă. După aceea, trebuie să adăugați apă la semnul aplicat sticlei. Pentru dozarea corectă a Ekoklav, se recomandă utilizarea unei linguri de dozare pe două fețe, care trebuie clătită bine cu apă după fiecare utilizare.
Comprimate filmate
Regimul de dozare recomandat al Ekoklava pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani sau cu o greutate corporală mai mare de 40 kg:
- infecții ușoare și moderate: de 3 ori pe zi, 1 comprimat 250 mg + 125 mg sau de 2 ori pe zi, 1 comprimat 500 mg + 125 mg;
- infecții severe sau infecții ale tractului respirator inferior: de 3 ori pe zi, 1 comprimat 500 mg + 125 mg, sau de 2 ori pe zi, 1 comprimat 875 mg + 125 mg.
Trebuie avut în vedere faptul că, deoarece acidul clavulanic este conținut în toate dozele de comprimate Ekoklav în aceeași cantitate (125 mg), atunci 2 comprimate 250 mg + 125 mg nu sunt echivalente cu 1 comprimat 500 mg + 125 mg.
Doza zilnică maximă admisibilă de amoxicilină este de 6000 mg, acidul clavulanic este de 600 mg.
În prezența insuficienței renale cronice, doza și frecvența de utilizare a tabletelor sunt ajustate în funcție de CC:
- infecții ușoare și moderate: la o doză de 1 comprimat 250 mg + 125 mg cu CC sub 10 ml / min - 1 dată pe zi, cu CC 10-30 ml / min - de 2 ori pe zi;
- infecții severe sau infecții ale tractului respirator inferior: la o doză de 1 comprimat 500 mg + 125 mg cu CC sub 10 ml / min - 1 dată pe zi, cu CC 10-30 ml / min - de 2 ori pe zi;
- cu CC peste 30 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienților hemodializați li se recomandă să ia la fiecare 24 de ore 1 comprimat Ecoclav 500 mg + 125 mg sau 2 comprimate 250 mg + 125 mg și, de asemenea, să numească 1 doză în timpul hemodializei și 1 doză după ședință pentru a normaliza concentrația de amoxicilină și clavulanic. acizi din sânge.
Efecte secundare
- sistem hematopoietic: trombocitoză, trombocitopenie, creștere reversibilă a timpului de protrombină și a timpului de sângerare, agranulocitoză, leucopenie, eozinofilie, anemie hemolitică;
- sistemul digestiv: întunecarea smalțului dinților, stomatită, glossită, limbă „păroasă” neagră, diaree, greață, gastrită, vărsături, hepatită, icter colestatic, insuficiență hepatică (în principal la vârstnici, bărbați cu terapie prelungită), colită (inclusiv pseudomembranoasă), activitatea crescută a transaminazelor hepatice, activitatea crescută a fosfatazei alcaline și a concentrației de bilirubină;
- sistemul nervos: amețeli, hiperactivitate, cefalee, schimbare de comportament, anxietate, convulsii;
- reacții alergice: eritem exudativ multiform, urticarie, erupții eritematoase, angioedem, șoc anafilactic, dermatită exfoliativă, un sindrom similar bolii serice, vasculită alergică, pustuloză exantematoasă acută generalizată, sindrom exudativ malign;
- rinichi și tract urinar: cristalurie, nefrită interstițială, hematurie;
- altele: dezvoltarea suprainfecției, candidozei.
Ecoclavul este în general bine tolerat. Reacțiile adverse de mai sus sunt rare, în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii.
Supradozaj
Simptomele supradozajului sunt disfuncția tractului gastro-intestinal și echilibrul apă-electrolit.
Terapia este prescrisă simptomatic. Hemodializa este eficientă.
Instrucțiuni Speciale
Pentru a reduce riscul de reacții adverse din tractul gastro-intestinal, precum și pentru a reduce severitatea acestora, se recomandă administrarea Ekoklav la începutul mesei.
În cazul unei terapii de curs, este necesar să se monitorizeze starea hematopoiezei, a ficatului și a activității renale.
În timpul perioadei de tratament, există riscul de a dezvolta suprainfecție datorită selecției formelor patogene ale antibioticelor.
În timp ce luați Ekoklav, este posibil să obțineți rezultate fals pozitive atunci când glucoza este detectată în urină. În acest caz, trebuie utilizată metoda glucozei oxidazei pentru determinarea nivelului de glucoză în urină.
În prezența hipersensibilității la peniciline, pot apărea reacții alergice încrucișate cu antibiotice cefalosporinice.
Dacă există suspiciunea apariției mononucleozei infecțioase, medicamentul nu poate fi luat, deoarece la pacienții cu această boală, amoxicilina poate provoca apariția unei erupții cutanate asemănătoare rujeolei, care poate complica diagnosticul bolii.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Din cauza unor posibile tulburări ale sistemului nervos, în timpul utilizării ecoclavei, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la utilizarea echipamentelor complexe.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Componentele active ale medicamentului trec prin bariera placentară, dar nu au fost înregistrate date despre efectele negative asupra fătului. Dacă este necesară utilizarea Ecoclavei în timpul sarcinii, este necesar să se coreleze cu atenție beneficiile așteptate ale tratamentului pentru o femeie cu o posibilă amenințare la adresa sănătății fătului.
Medicamentul este permis să fie luat în timpul alăptării, deoarece pe lângă riscul de sensibilizare cauzat de ingestia de urme de substanțe active în laptele matern, nu au fost găsite alte tulburări la copiii alăptați.
Utilizare pediatrică
Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani și / sau cu o greutate corporală mai mică de 40 kg, administrarea Ekoklav sub formă de tablete este contraindicată.
Cu funcție renală afectată
În prezența insuficienței renale cronice (CC sub 30 ml / min), este contraindicată administrarea comprimatelor la o doză de 875 mg + 125 mg. Comprimatele Ekoklava în alte doze și pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru pacienții cu insuficiență renală cronică trebuie utilizate cu precauție, datorită faptului că clearance-ul ingredientelor active din insuficiența renală scade.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Utilizarea medicamentului este contraindicată în caz de disfuncție hepatică existentă sau de episoade de icter din cauza istoricului de consum de amoxicilină / acid clavulanic.
În caz de insuficiență hepatică severă, Ekoklav trebuie luat cu precauție.
Interacțiuni medicamentoase
- fenilbutazonă, alopurinol, diuretice, antiinflamatoare nesteroidiene și alte medicamente care blochează secreția tubulară: concentrația de amoxicilină crește (datorită faptului că acidul clavulanic este excretat în principal prin filtrare glomerulară);
- acid ascorbic: absorbția amoxicilinei este îmbunătățită;
- alopurinol: amenințarea de a dezvolta o erupție pe piele este agravată;
- glucozamină, antiacide, laxative: absorbția amoxicilinei încetinește și scade;
- probenecid: secreția tubulară de amoxicilină scade, ceea ce poate duce la creșterea și persistența concentrației sale serice, în timp ce concentrația acidului clavulanic în ser nu se modifică (această combinație nu este recomandată pentru utilizare);
- contraceptive orale: eficacitatea acestor medicamente scade;
- anticoagulante indirecte: este necesară monitorizarea atentă a raportului internațional normalizat (INR) sau a timpului de protrombină la începutul și la sfârșitul tratamentului cu Ekoklav.
Analogi
Analogii lui Ekoklav sunt Amovikomb, Amoxicilină + Acid clavulanic, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicilină + Acid clavulanic-Flacon, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Baktoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc ferit de umiditate și lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Suspensia pregătită trebuie depozitată într-o sticlă atent închisă, la o temperatură de 2-8 ° C, fără îngheț.
Perioada de valabilitate - 2 ani, suspensie gata făcută - 7 zile.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Ecoclave
Recenziile despre Ecoclavă sunt în mare parte bune. Pacienții indică eficacitatea medicamentului în tratamentul unui număr semnificativ de boli de natură infecțioasă și inflamatorie, în timp ce mulți observă efectul cruțător asupra microflorei intestinale normale. Un rezultat pozitiv al tratamentului, conform recenziilor, este observat în a treia zi de admitere.
Cu toate acestea, există, de asemenea, rapoarte de niciun efect atunci când utilizați acest instrument (în principal sub formă de tablete). Dezavantajele antibioticului includ dezvoltarea efectelor secundare, în principal sub formă de erupții cutanate și diaree. În unele cazuri, pacienții își exprimă nemulțumirea față de durata scurtă a suspensiei terminate și unele dificultăți în calcularea dozei pentru copil.
Preț pentru Ecoclavă în farmacii
Prețul aproximativ pentru Ecoclavă poate varia în următoarele limite:
- comprimate filmate: la o doză de 250 + 125 mg, 15 buc. în pachet - de la 170 la 245 ruble; la o doză de 500 + 125 mg, 15 buc. - de la 280 la 390 ruble; la o doză de 875 + 125 mg, 14 buc. - de la 300 la 440 de ruble;
- pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală: într-o doză (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml - 25 g într-o sticlă cu o lingură de dozare - de la 140 la 190 ruble; într-o doză (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml - de la 260 la 295 ruble.
Ekoklav: prețuri în farmaciile online
Numele medicamentului Preț Farmacie |
Ekoklav 250 mg + 125 mg comprimate filmate 15 buc. 130 RUB Cumpără |
Ekoklav 125 mg + 31,25 mg / 5 ml pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 25 g 1 buc. 140 RUB Cumpără |
Ekoklav 875 mg + 125 mg comprimate filmate 14 buc. RUB 150 Cumpără |
Ekoklav 250 mg + 62,5 mg / 5 ml pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 25 g 1 buc. 199 RUB Cumpără |
Ekoklav 500 mg + 125 mg comprimate filmate 15 buc. RUB 200 Cumpără |
Porul ecoclavului. d / inv. suspensie pentru administrare orală 250mg + 62,5mg / 5ml fl. 25g Nr. 1 257 r Cumpără |
Comprimate Ekoklav pp 500mg + 125mg 15 buc. 396 r Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!