Sumamed - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Sumamed

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Termeni și condiții de stocare

Prețuri în farmacii online:

de la 124 frecați.

Cumpără

Sumamed este un medicament antibacterian cu spectru larg. Este un antibiotic din grupa macrolide (azalida).

Eliberați forma și compoziția

Sumamed este disponibil în următoarele forme de dozare:

• comprimate filmate, 125 mg: biconvexe, rotunde, albastre, gravate PLIVA pe o parte, gravate „125” pe cealaltă; pe pauză, este vizibil un miez alb sau aproape alb (6 buc. în blistere, 1 blister într-o cutie de carton);
• comprimate filmate, 500 mg: biconvex, oval, albastru, gravat PLIVA pe o parte, gravat „500” pe cealaltă; pe pauză, este vizibil un miez alb sau aproape alb (3 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 blister);
• tablete dispersabile 125 mg: plate, rotunde, albe sau aproape albe, gravate cu „TEVA 125” pe o parte, cu margini teșite (6 buc. în blistere, 1 blister într-o cutie de carton);
• tablete dispersabile 250 mg: plate, rotunde, albe sau aproape albe, gravate „TEVA 250” pe o parte și o linie pe cealaltă, cu margini teșite (6 buc. în blistere, 1 blister într-o cutie de carton);
• tablete dispersabile 500 mg: plate, rotunde, albe sau aproape albe, gravate „TEVA 500” pe o parte și o linie pe cealaltă, cu margini teșite (3 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere);
• tablete dispersabile 1000 mg: plate, rotunde, albe sau aproape albe, gravate „TEVA 1000” pe o parte și două linii perpendiculare pe cealaltă, cu margini teșite (1 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere);
• capsule tari de gelatină 250 mg: mărimea nr. 1, cu capac albastru și corp albastru; conținut - o masă compactată care se dezintegrează atunci când este presată sau pulbere de la culoare albă la galben deschis (6 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 blister);
• pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 100 mg / 5 ml: alb sau alb-gălbui, cu miros caracteristic de căpșuni; suspensie gata preparată - omogenă, de culoare alb-gălbuie, cu miros de căpșuni (20,925 g fiecare în flacoane de polietilenă de 50 ml, 1 flacon într-o cutie de carton completă cu o seringă pentru dozare și / sau o lingură de măsurare);
• liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile: pulbere albă sau aproape albă (în flacoane din sticlă incoloră, într-o cutie de carton 5 flacoane).

Compoziția a 1 comprimat filmat:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 125 mg sau 500 mg;
• componente auxiliare: hipromeloză, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon de porumb, fosfat de calciu anhidru, laurilsulfat de sodiu, amidon pregelatinizat;
• învelișul filmului: dioxid de titan, talc, hipromeloză, polisorbat 80, colorant indigo carmin.

Compoziția a 1 comprimat dispersabil:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 125, 250, 500 sau 1000 mg;
• componente auxiliare: laurilsulfat de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă K30, zaharinat de sodiu dihidrat, dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă tip A, stearat de magneziu, aspartam, aromă de banană (comprimate de 150 mg) sau portocaliu (comprimate de 250 mg, 500 mg și 1000 mg).

Compoziția a 1 capsulă:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 250 mg;
• componente auxiliare: laurilsulfat de sodiu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu;
• compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan, gelatină, carmin indigo.

Compoziția a 1 g de pulbere pentru prepararea suspensiei:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 23,895 mg;
• componente auxiliare: hiproloză, zaharoză, dioxid de titan, fosfat de sodiu, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal, aromă de căpșuni.

Compoziție pentru 1 sticlă cu liofilizat:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 500 mg;
• componente auxiliare: hidroxid de sodiu, acid citric monohidrat.

Indicații de utilizare

Sumamed este utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină:

• infecții ale organelor ORL și ale tractului respirator superior (otită medie, sinuzită, amigdalită, faringită);
• infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, exacerbarea bronșitei cronice, bronșită acută, inclusiv infecții cauzate de microorganisme atipice);
• borrelioza transmisă de căpușe în stadiul inițial (boala Lyme);
• infecții ale țesuturilor moi și ale pielii, de exemplu, impetigo, erizipel, acnee vulgară moderată, dermatoze infectate secundar (pentru Sumamed sub formă de tablete);
• infecții ale tractului urinar (cervicită, uretrită), al căror agent cauzal este Chlamydia trachomatis (pentru Sumamed sub formă de tablete și capsule).

Sumamed sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile este utilizat pentru pneumonia dobândită în comunitate și bolile infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine (salpingită, endometrită) cauzate de Neisseria gonorrhoeae sau Chlamydia trachomatis și Mycoplasma hominis.

Contraindicații

Absolut:

• disfuncție renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 40 ml / min);
• disfuncție hepatică severă;
• intoleranță la fructoză, deficit de izomaltază / zaharază (pentru Sumamed sub formă de pulbere pentru prepararea suspensiei);
• vârsta copiilor până la 6 luni (pentru Sumamed sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii);
• copii sub 3 ani (pentru Sumamed sub formă de tablete cu o doză de 125 mg);
• copii cu vârsta sub 12 ani și greutate corporală mai mică de 45 kg (pentru Sumamed sub formă de comprimate cu o doză de 500 mg și capsule);
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani (pentru Sumamed sub formă de liofilizat);
• recepție comună cu dihidroergotamină și ergotamină;
• hipersensibilitate la azitromicină sau la componentele auxiliare ale medicamentului, precum și la eritromicină, cetolide sau alte macrolide.

Rudă (Sumamed este utilizat cu precauție):

• disfuncție renală ușoară și moderată (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml / min);
• disfuncție hepatică ușoară până la moderată;
• prezența factorilor proaritmogenici, în special la pacienții vârstnici (aritmie, bradicardie semnificativă clinic, insuficiență cardiacă severă, hipomagnezemie sau hipokaliemie, prelungirea dobândită sau congenitală a intervalului QT, utilizarea concomitentă a antiaritmicelor de clasa IA și III, antidepresive, fluorochinolone, medicamente antipsihotice și citazapride);
• diabet zaharat (pentru Sumamed sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii);
• utilizarea concomitentă a warfarinei, digoxinei sau ciclosporinei.

Mod de administrare și dozare

Comprimate filmate, comprimate dispersabile și capsule

Sumamed se administrează oral cu 1 oră înainte de mese sau 2 ore după mese.

Dozele recomandate și durata tratamentului pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu o greutate corporală de 45 kg sau mai mult:

• infecții ale organelor ORL, ale căilor respiratorii, ale țesuturilor moi și ale pielii: 500 mg o dată pe zi, cursul tratamentului este de 3 zile; cu acnee vulgară moderată după un curs standard de 3 zile, tratamentul se continuă încă 9 săptămâni (500 mg o dată pe săptămână);
• stadiul inițial al borreliozei: 1000 mg în prima zi, 500 mg în următoarele zile, cursul tratamentului este de 5 zile;
• cervicită / uretrită necomplicată: 1000 mg o dată.

Dozele recomandate și durata tratamentului pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3-12 ani cu o greutate corporală mai mică de 45 kg:

• infecții ale organelor ORL, ale căilor respiratorii, ale țesuturilor moi și ale pielii: 10 mg / kg greutate corporală o dată pe zi, cursul tratamentului este de 3 zile;
• amigdalită / faringită cauzată de Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg o dată pe zi, cursul tratamentului este de 3 zile (doza maximă este de 500 mg pe zi);
• stadiul inițial al borreliozei: în prima zi - 20 mg / kg o dată pe zi, în următoarele zile - 10 mg / kg o dată pe zi, cursul tratamentului este de 5 zile.

Suspensie orală

Sumamed sub formă de suspensie pentru administrare orală este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani. Medicamentul se administrează o dată pe zi cu 1 oră înainte de mese sau 2 ore după mese. Suspensia trebuie luată cu puțină apă.

Pentru a pregăti suspensia, adăugați 12 ml de apă la conținutul sticlei cu pulberea și agitați bine până se obține o consistență omogenă. Volumul rezultat va fi de aproximativ 25 ml, adică cu 5 ml mai mult decât volumul nominal. O astfel de discrepanță este furnizată pentru a compensa pierderea inevitabilă a suspensiei la administrarea Sumamed. Suspensia finită poate fi păstrată cel mult 5 zile la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Suspensia pregătită trebuie agitată bine înainte de fiecare utilizare. Doza prescrisă este măsurată cu ajutorul seringii dozatoare sau a lingurii de măsurare furnizate, care trebuie clătită și uscată după fiecare utilizare.

Dozajul suspensiei este similar cu dozele recomandate pentru utilizarea comprimatelor la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani (1 ml din suspensie conține 20 mg azitromicină).

Liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile

Sumamed se injectează intravenos timp de 1 oră (la o concentrație de soluție de 2 mg / ml) sau 3 ore (la o concentrație de soluție de 1 mg / ml). Este interzisă injecția cu jet intramuscular sau intravenos.

Soluția perfuzabilă se prepară în 2 etape:

1. Prepararea soluției reconstituite. Adăugați 4,8 ml de apă pentru injecție în flacon cu liofilizat și agitați bine până când pulberea este complet dizolvată. 1 ml din soluția rezultată conține 100 mg azitromicină. Soluția reconstituită este inspectată pentru detectarea particulelor nedizolvate. Dacă sunt găsite, soluția nu poate fi utilizată.
2. Diluarea soluției reconstituite. Soluția Ringer, soluția de clorură de sodiu 0,9% sau soluția de dextroză 5% poate fi utilizată ca solvent. Volumul solventului depinde de concentrația finală necesară de azitromicină. Pentru a obține o soluție de 1 mg / ml, sunt necesari 500 ml de solvent, 2 mg / ml - 250 ml. Soluția preparată este utilizată imediat (cu condiția să nu existe particule vizibile nedizolvate, dacă se găsesc, soluția nu poate fi utilizată).

Dozele recomandate și durata tratamentului pentru pacienții adulți:

• pneumonie dobândită în comunitate: 500 mg o dată pe zi timp de 2 zile (prin decizia medicului, cursul poate fi prelungit până la 5 zile), apoi pacientul este transferat în forma orală de Sumamed la o doză de 500 mg o dată pe zi; cursul general al tratamentului este de 7-10 zile;
• boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine: 500 mg o dată pe zi timp de 2 zile (maxim - până la 5 zile), apoi o dată pe zi, 250 mg Sumamed sub formă de dozare pentru administrare orală; cursul general al tratamentului este de 7 zile.

Pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică cu severitate ușoară și moderată, precum și vârstnici, nu necesită ajustarea dozei.

Efecte secundare

• tractul gastro-intestinal, ficatul și tractul biliar: foarte des - diaree; adesea - dureri abdominale, vărsături, greață; rareori - eructații, gură uscată, dispepsie, disfagie, hepatită, salivație crescută, ulcere ale mucoasei bucale, constipație, flatulență, gastrită, balonare; rar - icter colestatic, disfuncție hepatică; foarte rar - pancreatită, decolorarea limbii; frecvență necunoscută - necroză hepatică, insuficiență hepatică, hepatită fulminantă;
• sistemul respirator: rareori - sângerări nazale, dificultăți de respirație;
• sistemul cardiovascular: rareori - înroșirea feței, palpitații; frecvență necunoscută - tahicardie ventriculară, scăderea tensiunii arteriale, aritmie de tip piruetă, prelungirea intervalului QT;
• sistemul nervos și organele senzoriale: adesea - dureri de cap; rareori - tulburări de gust, nervozitate, insomnie sau somnolență, amețeli, parestezii, tulburări de vedere, vertij, tulburări de auz; rar - excitare emoțională pronunțată; frecvență necunoscută - pierderea sau perversiunea mirosului, hiperactivitate psihomotorie, delir, pierderea gustului, anxietate, halucinații, hipestezie, leșin, miastenie gravis, agresivitate, convulsii, tinitus și / sau deficiențe de auz;
• sistemul musculo-scheletic: rareori - dureri musculare, dureri la nivelul gâtului și spatelui, osteoartrita; frecvență necunoscută - artralgie;
• piele și țesuturi subcutanate: rareori - piele uscată, erupție pe piele, transpirație, dermatită; rar - fotosensibilitate crescută; frecvență necunoscută - eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson;
• sistemul genito-urinar: rareori - metroragie, durere în zona rinichilor, disurie, disfuncție a testiculelor; frecvență necunoscută - insuficiență renală acută, nefrită interstițială;
• metabolism: rareori - anorexie;
• sistemul limfatic și sângele: rareori - neutropenie, eozinofilie, leucopenie; foarte rar - anemie hemolitică, trombocitopenie;
• reacții alergice: rareori - reacții de hipersensibilitate, angioedem; frecvență necunoscută - reacții anafilactice;
• boli infecțioase: rareori - faringită, rinită, pneumonie, boli respiratorii, gastroenterită, candidoză; frecvență necunoscută - colită pseudomembranoasă;
• parametrii de laborator: o creștere a activității enzimelor hepatice, o creștere a concentrațiilor plasmatice de bilirubină, uree, creatinină, glucoză și clor, o scădere sau creștere a concentrației de bicarbonați, o creștere a hematocritului, o creștere a activității fosfatazei alcaline, o modificare a conținutului de sodiu și potasiu în plasmă, o creștere a numărului de eozinofile, monoc, bazofile și neutrofile, scăderea numărului de limfocite;
• alte reacții: rareori - edem facial, stare generală de rău, edem periferic, astenie, dureri toracice, oboseală, febră.

Instrucțiuni Speciale

Când următoarea doză de Sumamed este omisă, doza omisă trebuie luată cât mai curând posibil, dozele ulterioare sunt luate la intervale de 24 de ore.

În timpul tratamentului cu medicamentul, este necesară examinarea regulată a pacientului pentru prezența agenților patogeni refractari și a semnelor de suprainfecții, inclusiv a infecțiilor fungice.

Odată cu apariția diareei asociate cu antibiotice în timpul terapiei cu Sumamed și la 2 luni după terminarea tratamentului, este necesar să se excludă colita pseudomembranoasă.

Informații pentru pacienții cu diabet zaharat și pacienții care urmează o dietă: pulberea pentru suspensie conține zaharoză (0,32 unități de pâine / 5 ml).

Informații pentru pacienții care urmează o dietă cu aport limitat de sodiu: o sticlă de Sumamed sub formă de liofilizat conține 198,3 mg sodiu.

Odată cu numirea simultană a antiacidelor, formele orale de Sumamed trebuie administrate cu 1 oră înainte sau 2 ore după utilizarea acestor medicamente.

În cazul apariției efectelor secundare ale sistemului nervos central sau ale organului vizual, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și a altor mecanisme potențial periculoase.

Interacțiuni medicamentoase

Datorită activității farmacologice ridicate a azitromicinei și a probabilității semnificative a interacțiunii Sumamed cu alte medicamente / substanțe, recomandările privind compatibilitatea acestora pot fi date numai de către medicul curant.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate: comprimate filmate, comprimate dispersabile și capsule - 3 ani; pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală și liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile - 2 ani.

Sumamed: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Sumamed 100 mg / 5 ml pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 20 ml 1 buc. 124 RUB Cumpără

Sumamed forte 200 mg / 5 ml pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 16,74 g 1 buc. 220 RUB Cumpără

Sumamed pudră pentru prig sus. pentru intern aproximativ 100mg / 5ml / 23ml 17g 226 r Cumpără

Sumamed 125 mg comprimate filmate 6 buc. 263 r Cumpără

Tablete Sumamed p.p. 125mg 6 buc. 317 r Cumpără

Pulbere Sumamed Forte pentru suspensie prig. pentru intern aproximativ 200mg / 5ml 16,74g 332 RUB Cumpără

Sumamed 250 mg capsule 6 buc. 359 r Cumpără

Sumamed forte 200 mg / 5 ml pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 35,57 g 1 buc. 366 r Cumpără

Sumamed 500 mg comprimate filmate 3 buc. 369 r Cumpără

Sumamed forte 200 mg / 5 ml pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 29,3 g (30 ml) 1 buc. RUB 400 Cumpără

Tablete Sumamed p.p. 500mg 3 buc. 420 RUB Cumpără

Sumamed 500 mg comprimate dispersabile 3 buc. 439 r Cumpără

Pulbere Sumamed Forte pentru suspensie prig. pentru intern aproximativ 200mg / 5ml 35,37g RUB 519 Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!