Neipilept - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Recenzii

Cuprins:

Neipilept - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Recenzii
Neipilept - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Recenzii

Video: Neipilept - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Recenzii

Video: Neipilept - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Recenzii
Video: Препараты улучшающие кровоснабжение и обмен веществ в мозге. 2024, Aprilie
Anonim

Napilept

Napilept: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. Utilizare la vârstnici
  12. 12. Interacțiuni medicamentoase
  13. 13. Analogi
  14. 14. Termeni și condiții de stocare
  15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
  16. 16. Recenzii
  17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Neipilept

Cod ATX: N06BX06

Ingredient activ: citicolină (citicolină)

Producător: CJSC PharmFirma SOTEX (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 21.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 235 ruble.

Cumpără

Soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară Neipilept
Soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară Neipilept

Napilept este un agent nootropic.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Napilept:

  • soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: lichid transparent incolor (4 ml fiecare în fiole de sticlă transparentă cu un punct colorat și o crestătură sau un inel de rupere colorat - câte 3 fiole fiecare în blistere, într-o cutie de carton 1 pachet; 5 fiole în blistere, într-o cutie de carton 1 sau 2 pachete);
  • soluție orală: lichid transparent incolor sau ușor gălbui, cu o aromă caracteristică de căpșuni (30, 50 și 100 ml în sticle de sticlă maro, într-o cutie de carton 1 sticlă completată cu o ceașcă de măsurare și / sau pipetă de dozare).

Compoziția a 1 fiolă de soluție injectabilă:

  • substanță activă: citicolină sodică - 500 sau 1000 mg (în termeni de citicolină);
  • componente auxiliare: 1 M soluție de hidroxid de sodiu apă pentru injecție sau 1 M soluție de acid clorhidric.

Compoziția a 1 ml de soluție orală:

  • substanță activă: citicolină sodică - 100 mg (în termeni de citicolină);
  • componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, citrat de sodiu (citrat de sodiu dihidrat), sorbat de potasiu, parahidroxibenzoat de propil, acid citric monohidrat, glicerol, sorbitol, zaharinat de sodiu, apă purificată, aromă de căpșuni.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Citicolina - substanța activă a Napilept - un compus endogen natural care este un metabolit intermediar în sinteza uneia dintre principalele componente structurale ale membranei celulare (fosfatidilcolina).

Medicamentul are un spectru larg de acțiune: acționând asupra mecanismelor apoptozei, previne moartea celulară și, de asemenea, previne formarea excesivă de radicali liberi, inhibă acțiunea fosfolipazelor și promovează refacerea membranelor celulare deteriorate.

În leziunile cerebrale traumatice, Neipilept ajută la reducerea duratei perioadei de recuperare, reducând severitatea simptomelor neurologice și durata coma post-traumatică.

În perioada acută de accident vascular cerebral, medicamentul reduce cantitatea de daune asupra țesutului cerebral și îmbunătățește transmiterea colinergică.

În hipoxia cronică a creierului, citicolina elimină în mod eficient tulburările cognitive, cum ar fi lipsa de inițiativă, afectarea memoriei și diferite dificultăți în auto-îngrijire și activitățile zilnice. Reduce manifestarea amneziei. Crește nivelul de atenție și conștiință.

Neipilept este eficient în tulburările senzoriale și motor neurologice de etiologie vasculară și degenerativă.

Farmacocinetica

Când este administrat intravenos, citicolina este hidrolizată rapid în citidină și colină și intră în diferite țesuturi ale corpului.

Citicolina este bine și aproape complet absorbită după administrarea orală. Biodisponibilitatea este aproximativ aceeași ca și după administrarea intravenoasă a medicamentului. Este metabolizat în intestin și ficat, în urma cărora se formează metaboliții colină și citidină, ceea ce crește semnificativ concentrația de colină în plasma sanguină.

Se distribuie în structurile creierului, unde fracțiile de colină sunt încorporate rapid în fosfolicidele structurale, fracțiunile de citidină - în acizi nucleici și nucleotide de citidină. Ajungând la creier, medicamentul participă la construcția fracțiunii fosfolipidice, este încorporat în membranele citoplasmatice, mitocondriale și celulare.

Se excretă din organism într-o cantitate mică (aproximativ 15% din doză): prin rinichi și prin intestine - mai puțin de 3%, cu dioxid de carbon expirat - aproximativ 12%. Medicamentul este excretat de rinichi în două faze: prima cu o durată de aproximativ 36 de ore, cu o scădere rapidă a ratei de excreție și a doua cu o scădere lentă a ratei de excreție. O fazicitate similară se observă în timpul excreției cu dioxid de carbon, a cărei viteză de excreție scade rapid după aproximativ 15 ore, după care încetinește mult.

Indicații de utilizare

  • tulburări de comportament și cognitive în bolile vasculare și degenerative ale creierului;
  • traumatism cerebral traumatic (TBI), acut (ca parte a terapiei complexe) și perioada de recuperare;
  • perioada acută de accident vascular cerebral ischemic (ca parte a terapiei complexe);
  • perioada de recuperare a accidentelor vasculare cerebrale hemoragice și ischemice.

Contraindicații

  • vagotonie severă (tonus ridicat al părții parasimpatice a sistemului nervos autonom);
  • vârsta de până la 18 ani;
  • perioada de lactatie;
  • hipersensibilitate la orice componentă a Napilept.

Instrucțiuni pentru utilizarea Napilept: metodă și dozare

Soluție injectabilă Neipilept se injectează intramuscular, intravenos într-un curent (timp de 3-5 minute) sau prin picurare (cu o rată de 40-60 picături pe minut). Administrarea intravenoasă este mai preferată. Se recomandă alternarea locurilor de injectare. Medicamentul trebuie administrat imediat după deschiderea fiolei. Soluția este compatibilă cu toate tipurile de soluții de dextroză și soluții izotonice.

Soluție orală Neipilept se administrează pe cale orală, în timpul meselor sau între mese, dizolvat imediat înainte de utilizare într-o cantitate mică de apă (aproximativ 100-120 ml).

Dozele specifice și durata tratamentului în fiecare caz sunt determinate individual, în funcție de indicație și de severitatea simptomelor.

Recomandări generale pentru regimul de dozare Neipilept:

  • perioadă acută de TBI și accident vascular cerebral ischemic: 1000 mg la fiecare 12 ore din prima zi după diagnostic timp de cel puțin 6 săptămâni;
  • tulburări de comportament și cognitive în bolile vasculare și degenerative ale creierului, perioada de recuperare a accidentelor vasculare cerebrale hemoragice și ischemice: 500-2000 mg pe zi.

Efecte secundare

Napilept este în general bine tolerat. În cazuri foarte rare (<1/10000), se observă următoarele reacții adverse: scăderea poftei de mâncare, diaree, greață, vărsături, modificări ale activității enzimelor hepatice, febră, insomnie, cefalee, halucinații, amețeli, agitație, tremor, scurtarea respirației, edem, alergie reacții (erupție cutanată, mâncărime a pielii, șoc anafilactic), amorțeală la nivelul membrelor paralizate.

În unele cazuri, în timpul terapiei medicamentoase, se remarcă stimularea sistemului parasimpatic, precum și o modificare pe termen scurt a tensiunii arteriale.

Supradozaj

Neipilept se caracterizează printr-o toxicitate scăzută, prin urmare, chiar și atunci când dozele recomandate sunt depășite, cazuri de supradozaj nu au avut loc până în prezent.

Instrucțiuni Speciale

La tratarea pacienților cu hemoragie intracraniană persistentă, nu trebuie depășită o doză de 1000 mg pe zi. Medicamentul se recomandă să fie administrat intravenos prin picurare la o rată de 30 de picături pe minut.

Într-o soluție pentru administrare orală la rece, se poate forma o cantitate mică de cristale, datorită cristalizării parțiale temporare a conservantului. Mai mult, cu stocarea adecvată, cristalele se dizolvă în câteva luni. Acest fenomen nu afectează eficacitatea și performanța Napilept.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de terapie, pacienții trebuie să fie atenți în timp ce conduc și conduc activități potențial periculoase, care necesită reacții rapide și / sau o concentrare crescută a atenției.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date privind siguranța utilizării citicolinei în timpul sarcinii, prin urmare, Neipilept poate fi prescris numai în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei viitoare este cu siguranță mai mare decât riscurile potențiale.

Femeile care alăptează, dacă este necesar un tratament, trebuie să decidă cu un medic despre oprirea alăptării, deoarece nu există informații despre excreția citicolinei în laptele matern.

Utilizare pediatrică

Nu există suficiente date clinice privind eficacitatea și siguranța medicamentului în pediatrie; prin urmare, Neipilept nu este prescris pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu au nevoie de o ajustare a dozei de Napilept.

Interacțiuni medicamentoase

Conform instrucțiunilor, Neipilept nu trebuie utilizat simultan cu medicamentele care conțin meclofenoxat.

Citicolina, atunci când este combinată, îmbunătățește efectul levodopa.

Analogi

Analogii lui Napilept sunt Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.

Termeni și condiții de stocare

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Napilept

Recenziile despre Napilept sunt în mare parte pozitive. Medicamentul este bine tolerat, practic nu are contraindicații, îmbunătățește semnificativ starea, inclusiv după accident vascular cerebral și traumatism cerebral: reduce severitatea simptomelor neurologice, elimină tulburările cognitive.

Dezavantajele includ doar prețul relativ ridicat.

Prețul Napilept în farmacii

Prețuri aproximative pentru Napilept:

  • soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, 5 fiole de 125 mg / ml - 466-493 ruble;
  • soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, 5 fiole de 250 mg / ml - 855-927 ruble;
  • soluție orală, flacon 100 ml - 393 ruble.

Napilept: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Neipilept 125 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 4 ml 5 buc.

235 RUB

Cumpără

Neipilept 100 mg / ml soluție orală 30 ml 1 buc.

349 r

Cumpără

Soluție Napilept pentru intern aproximativ 100mg / ml 30ml

375 RUB

Cumpără

Neipilept 250 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 4 ml 5 buc.

419 RUB

Cumpără

Soluție Neipilept pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 125mg / ml 4ml 5 buc.

459 r

Cumpără

Neipilept 100 mg / ml soluție orală 100 ml 1 buc.

941 RUB

Cumpără

Soluție Napilept pentru intern aproximativ 100mg / ml 100ml

1141 RUB

Cumpără

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: