Metucinvel - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi De Injecții, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

MetucinVel

MetutsinVel: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Methucinvel

Cod ATX: N07XX

Ingredient activ: succinat de etilmetilhidroxipiridină (succinat de etilmetilhidroxipiridină)

Producător: VELFARM LLC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 20.08.2020

Prețurile în farmacii: de la 364 ruble.

Cumpără

MetucinVel este un agent antioxidant.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare - soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): transparentă, incoloră sau cu o ușoară nuanță galbenă (în fiole de sticlă de protecție împotriva luminii incolore sau neutre, de 2 și 5 ml, 5 fiole într-un ambalaj cu blister; Într-o cutie de carton, instrucțiuni pentru utilizarea MetucinVel și 1-2 blistere. Când utilizați fiole fără inel de rupere sau crestătură cu punct, se introduce și un scarificator de fiole în pachet).

Compoziția preparatului la 1 ml:

• substanță activă: succinat de etilmetilhidroxipiridină - 50 mg;
• componente auxiliare: apă pentru preparate injectabile, metabisulfit de sodiu (disulfit de sodiu).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Substanța activă MetucinVela este succinat de etilmetilhidroxipiridină, un reprezentant al clasei 3-hidroxipiridină. Medicamentul suprimă procesele de radicali liberi, protejează membranele celulare de tot felul de daune. De asemenea, are un efect antihipoxic, crește rezistența la stres.

Mecanismul de acțiune al MetucinVela se datorează proprietăților de protecție a membranei și antioxidante ale succinatului de etilmetilhidroxipiridină. Medicamentul inhibă peroxidarea lipidelor, îmbunătățește funcția și structura celulelor, crește raportul dintre lipide și proteine și îmbunătățește activitatea superoxid oxidazei.

MetucinVel afectează activitatea enzimelor care leagă membranele (acetilcolinesteraza, adenilat ciclaza și fosfodiesteraza independentă de calciu), complexele receptorilor (acetilcolina, benzodiazepina, gamma-aminobutirica). Datorită acestui fapt, capacitatea membranelor celulare de a se lega de liganzi crește, se păstrează organizarea structurală și funcțională a biomembranelor, se îmbunătățesc transportul neurotransmițătorilor și transmisia sinaptică.

MetucinVel crește nivelul de dopamină din creier. Îmbunătățește activarea compensatorie a glicolizei aerobe și funcțiile de sinteză a energiei mitocondriilor, reduce gradul de inhibare a proceselor oxidative în ciclul Krebs în caz de hipoxie, însoțit de un conținut crescut de ATP (acid adenozin trifosforic) și CP (creatină fosfat).

Medicamentul crește rezistența organismului la efectele tuturor tipurilor de factori dăunători pe fondul diferitelor condiții patologice: cu circulație cerebrală afectată, ischemie, hipoxie, intoxicație cu alcool sau medicamente antipsihotice.

Cu o scădere critică a fluxului sanguin coronarian, succinat de etilmetilhidroxipiridină păstrează organizarea structurală și funcțională a membranelor cardiomiocitare, crește activitatea enzimelor de membrană. La pacienții cu ischemie acută, susține activarea în curs de dezvoltare a glicolizei aerobe și a enzimei acetilcolinesterază. În condiții de hipoxie, îmbunătățește procesele mitocondriale redox, crește sinteza CP și ATP. Cu miocardul ischemic, asigură integritatea funcțiilor sale fiziologice, normalizează procesele metabolice din acesta. Îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui. Întărește efectul antianginal al nitraților. În caz de insuficiență coronariană acută, reduce consecințele sindromului de reperfuzie.

MetucinVel îmbunătățește starea clinică a pacientului cu infarct miocardic și crește eficacitatea tratamentului, reduce riscurile de aritmie și tulburări de conducere intracardică. Cu neuropatia progresivă, care se dezvoltă pe un fundal de hipoxie și ischemie cronică, ajută la conservarea fibrelor nervului optic și a celulelor ganglionare ale retinei, îmbunătățește activitatea funcțională a acestora, crescând astfel acuitatea vizuală. La pacienții cu pancreatită acută, MetucinVel reduce intoxicația endogenă și toxemia enzimatică.

Medicamentul stabilizează membranele celulelor sanguine, în urma cărora riscul de hemoliză este redus. Reduce agregarea trombocitelor, îmbunătățește proprietățile reologice și microcirculația sângelui. Crește circulația sângelui și metabolismul creierului.

MetucinVel reduce conținutul de colesterol total și lipoproteine cu densitate mică, datorită cărora are un efect hipolipidemic.

Farmacocinetica

Concentrația plasmatică maximă (C _max) cu aplicații unice și multiple este atinsă în aproximativ 0,58 ore. Când se administrează o doză de 400-500 mg, această cifră este de aproximativ 3,5-4 μg / ml.

Substanța activă MetucinVela se distribuie rapid în țesuturile și organele umane. Medicamentul este reținut în organism timp de 0,7-1,3 ore.

Sucinatul de etilmetilhidroxipiridină este metabolizat în ficat în timpul glucuronoconjugării cu formarea de metaboliți, dintre care cinci au fost identificați: primul este un metabolit activ farmacologic, care se formează în cantități mari și se găsește în urină la 1-2 zile după administrarea MetucinVel; al doilea, 3-hidroxipiridin fosfat, se formează cu participarea fosfatazei alcaline, după care se descompune în 3-hidroxipiridină și acid fosforic; al treilea este un metabolit, care este excretat în cantități mari în urină; al patrulea și al cincilea sunt glucuron conjugate.

Medicamentul este excretat rapid din plasmă, după 4 ore este practic imposibil să se determine. Este excretat în urină, în principal sub formă de metaboliți (50% în decurs de 12 ore), parțial - neschimbat (aproximativ 0,3% în decurs de 12 ore). Eliminarea substanței active neschimbate a medicamentului și a metaboliților săi este variabilă și depinde de caracteristicile individuale ale pacientului.

Indicații de utilizare

• tulburări cognitive ușoare datorate patologiilor aterosclerotice;
• sindromul distoniei vegetative;
• infarct miocardic acut (în prima zi ca parte a terapiei complexe);
• encefalopatie;
• tulburări acute ale circulației cerebrale (în combinație cu medicamente specifice);
• leziuni traumatice ale creierului și consecințele acestora;
• procese inflamatorii purulente acute ale cavității abdominale, inclusiv peritonită și pancreatită acută necrozantă (ca parte a terapiei combinate);
• glaucom primar cu unghi deschis de orice stadiu (ca unul dintre medicamentele terapiei complexe);
• tulburări de anxietate pe fondul unor stări nevroze și nevrotice;
• intoxicație acută cu medicamente antipsihotice;
• sindromul de sevraj alcoolic cu predominanță a tulburărilor vegetativ-vasculare și a nevrozei.

Contraindicații

MetucinVel este strict contraindicat în următoarele cazuri:

• insuficiență hepatică acută;
• disfuncție renală severă;
• vârsta de până la 18 ani;
• perioada de sarcină și alăptare;
• hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Un agent antioxidant este prescris cu precauție pacienților cu antecedente de reacții alergice și boli.

Metucinvel, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

MetucinVel poate fi administrat prin picurare sau jet intravenos și intramuscular. Înainte de perfuzie, medicamentul este diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Durata injecției cu jet ar trebui să fie de 5-7 minute, medicamentul este injectat prin picurare cu o rată de 40-60 picături / min. Doza maximă admisibilă este de 1200 mg pe zi.

Medicul selectează dozele optime individual, în funcție de indicația și starea generală a pacientului.

Regimuri de dozare recomandate pentru MetucinVela:

• tulburări cognitive ușoare: 100-300 mg pe zi / m curs timp de 14-30 de zile;
• sindrom de distonie vegetativă, stări nevrotice și nevroze: 400-500 mg pe zi în / m curs timp de 14 zile;
• encefalopatie discirculatorie în faza de decompensare: de 1 sau 2 ori pe zi, 200-500 mg intravenos picură sau curge timp de 14 zile. În următoarele 14 zile, injecțiile intramusculare MetucinVela se administrează într-o doză zilnică de 100-250 mg;
• prevenirea cursului encefalopatiei discirculatorii: de 2 ori pe zi, 200-250 mg / m;
• tulburări acute ale circulației cerebrale (în terapia complexă): de 2-4 ori pe zi, 200-500 mg picurare intravenoasă timp de 10-14 zile, apoi de 2-3 ori pe zi, 200-250 mg intramuscular pentru 2 saptamani;
• leziuni cranio-cerebrale și consecințele acestora: de 2-4 ori pe zi, 200-500 mg picurare intravenoasă timp de 10-15 zile;
• peritonită și pancreatită acută necrozantă: MetucinVel este prescris în prima zi din perioada preoperatorie sau postoperatorie. Doza optimă în fiecare caz este determinată individual, în funcție de forma bolii, prevalența procesului, severitatea afecțiunii și opțiunile pentru cursul clinic. Medicamentul este anulat treptat după obținerea unui răspuns clinic pozitiv stabil și de laborator;
• pancreatită edematoasă acută: de 3 ori pe zi, 200-500 mg intravenos și intramuscular;
• pancreatită necrozantă: cu severitate ușoară - de 3 ori pe zi, 100-200 mg intravenos și intramuscular; cu severitate moderată - de 3 ori pe zi, 200 mg intravenos; în cazuri severe - în prima zi, de 2 ori pe zi, 400 mg, apoi de 2 ori pe zi, 200-500 mg cu o scădere treptată a dozei zilnice; într-un curs extrem de sever al bolii - la începutul tratamentului, se prescriu 800 mg pe zi, după ameliorarea persistentă a șocului pancreatogen și stabilizarea afecțiunii - de 2 ori pe zi, 300-500 mg picurare intravenoasă, apoi doza este redusă treptat;
• glaucom primar cu unghi deschis: de 1–3 ori pe zi, injecțiile MetucinVela de 100–300 mg se administrează intramuscular pentru un curs de 14 zile;
• intoxicație acută cu medicamente antipsihotice: 200-500 mg pe zi intravenos timp de 7-14 zile;
• sindromul de sevraj alcoolic: de 2-3 ori pe zi, 200-500 mg picurare intravenoasă timp de 5-7 zile;
• infarct miocardic acut (pe fondul terapiei standard pentru această boală): de 3 ori pe zi (la intervale de 8 ore), 2-3 mg / kg, dar nu mai mult de 250 mg la un moment dat sau 800 mg pe zi. În primele 5 zile, MetucinVel se administrează intravenos, următoarele 9 zile - intravenos sau intramuscular. Cu metoda i / v, medicamentul este injectat prin picurare timp de 30-90 minute, diluând 100-150 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%. Dacă este necesar, injecția cu jet este posibilă timp de cel puțin 5 minute.

Efecte secundare

• din partea sistemului cardiovascular: o creștere pe termen scurt a tensiunii arteriale;
• din sistemul nervos: tulburări la adormire, somnolență;
• din sistemul digestiv: gust metalic în gură, uscăciunea mucoasei bucale, diaree, flatulență, greață;
• din sistemul respirator: o durere în gât, senzație de disconfort în piept, senzație de lipsă de aer (cel mai adesea este de natură pe termen scurt și se datorează administrării excesiv de rapide a MetucinVel);
• altele: senzație de căldură pe tot corpul, miros neplăcut, reacții de hipersensibilitate.

Supradozaj

Ingredientul activ MetucinVela este caracterizat de o toxicitate scăzută, astfel încât riscul de supradozaj este puțin probabil.

Dacă doza recomandată este depășită în mod semnificativ din greșeală, se poate dezvolta insomnie, uneori somnolență și sedare. Administrarea intravenoasă poate crește tensiunea arterială.

Simptomele se rezolvă de obicei singure în decurs de 24 de ore, deci nu este necesar un tratament specific. Dacă tensiunea arterială este prea mare, medicamentele antihipertensive sunt prescrise sub controlul acestui indicator. În cazul insomniei severe, este indicată utilizarea unui agent hipnotic sau anxiolitic în formă orală.

Instrucțiuni Speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului cu MetucinVel, pacienții trebuie să fie atenți atunci când efectuează orice activități care necesită viteză de reacții psihomotorii și concentrare ridicată a atenției, inclusiv conducerea vehiculelor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În cursul studiilor experimentale ale substanței active MetucinVel, nu au fost detectate efecte embriotoxice, mutagene și teratogene. Cu toate acestea, nu au existat studii strict controlate la om. Datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea medicamentului, femeilor însărcinate și care alăptează nu li se prescrie.

Utilizare pediatrică

MetucinVel nu este prescris pacienților cu vârsta sub 18 ani, deoarece efectul său asupra acestei categorii de vârstă nu a fost studiat pe deplin.

Cu funcție renală afectată

Un agent antioxidant este contraindicat pentru utilizare în disfuncția renală severă.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

MetucinVel nu este utilizat pentru a trata pacienții cu insuficiență hepatică acută.

Utilizare la vârstnici

La bătrânețe, MetucinVel poate fi utilizat conform indicațiilor.

Interacțiuni medicamentoase

MetucinVel reduce efectele toxice ale etanolului asupra organismului.

Sucinatul de etilmetilhidroxipiridină îmbunătățește efectul medicamentelor antiparkinsoniene (de exemplu, levodopa), medicamentelor antiepileptice (de exemplu, carbamazepina) și anxioliticelor benzodiazepinice.

Analogi

Analogii Metucinvel sunt Vitanam, Histocrom, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre MetutsinVel

Conform recenziilor, MetucinVel este un agent antioxidant eficient, comparabil ca eficiență cu analogii mai scumpi. Mulți pacienți cu accident vascular cerebral ischemic primesc acest medicament ca măsură preventivă. Îmbunătățește circulația sângelui în timpul hipoxiei, însoțită de dureri de cap și amețeli. Normalizează procesele metabolice din celulele nervoase, îmbunătățește bunăstarea după leziuni traumatice ale creierului.

Prețul Metucinvel în farmacii

Prețul MetucinVel sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară este de aproximativ 330-386 ruble. per ambalaj conținând 10 fiole de 2 ml.

MetutsinVel: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Metucinvel sol. i / v și i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 buc. 364 RUB Cumpără

MetucinVel 50 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 2 ml 10 buc. 364 RUB Cumpără

Soluție MetucinVel pentru administrare intravenoasă și intramusculară 50 mg / ml 5 ml 5 buc 376 r Cumpără

MetucinVel 50 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 5 ml 5 buc. 376 r Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!