Meloxicam DS - Instrucțiuni De Utilizare, Injecții, Recenzii, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Meloxicam DS

Meloxicam DS: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Meloxicam DS

Cod ATX: M01AC06

Ingredient activ: meloxicam (Meloxicam)

Producători: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Joint Stock Company (Vietnam); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Ltd. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (China)

Descriere și actualizare foto: 19.08.2020

Prețurile în farmacii: de la 60 de ruble.

Cumpără

Meloxicam DS este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu acțiune analgezică și antipiretică.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Meloxicam DS:

• comprimate: galben pal; dozare 7,5 mg - rotundă, pe o parte cu o linie concavă și gravată „7,5” pe fiecare parte a liniei, pe cealaltă parte - gravată „^”; dozare 15 mg - hexagonală, pe o parte convexă, gravată "15", pe cealaltă parte - cu o linie concavă (10 buc. într-un blister, într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere; 20, 30 sau 50 buc. în o sticlă de plastic cu capac din polietilenă; într-o cutie de carton 1 sticlă);
• soluție pentru administrare intramusculară (i / m): lichid transparent, galben cu o nuanță verde (1,5 ml într-o fiolă de sticlă, 3 fiole într-un palet conturat din plastic, 1 palet într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Meloxicam DS.

1 comprimat conține:

• substanță activă: meloxicam - 7,5 sau 15 mg;
• componente suplimentare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, povidonă, stearat de magneziu, crospovidonă.

15 ml soluție (1 fiolă) conține:

• substanță activă: meloxicam - 15 mg;
• componente suplimentare: poloxamer 188, etanol, glicină, hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, meglumină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Meloxicam DS este un AINS, al cărui efect antiinflamator se datorează blocării selective a activității enzimei ciclooxigenază-2 (COX-2), care este responsabilă pentru biosinteza prostaglandinelor (Pg) în zona procesului inflamator. În același timp, medicamentul are un efect redus asupra ciclooxigenazei-1 (COX-1), care joacă un rol important în producția de Pg, care participă la reglarea fluxului sanguin în rinichi și protejează membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal (GIT).

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea relativă a meloxicamului administrat intramuscular este de aproape 100%. După o injecție i / m în doză de 5 mg, concentrația maximă (C _max) de meloxicam în plasma sanguină este atinsă în aproximativ 60 de minute și este egală cu 1,62 μg / ml.

După administrarea orală, substanța activă este absorbită activ din tractul gastro-intestinal, ceea ce este confirmat de biodisponibilitatea sa absolută ridicată - 90%. Ca urmare a unei singure administrări orale de meloxicam, _Cmax în plasmă este atins în 5-6 ore. Administrarea simultană de Meloxicam DS cu alimente și antiacide anorganice nu afectează absorbția acestuia.

Atunci când este administrat oral și în / în introducerea meloxicamului în doze de 7,5-15 mg, nivelurile plasmatice ale conținutului său sunt proporționale cu dozele. Pe fondul admiterii la curs, starea staționară a farmacocineticii este înregistrată în decurs de 3-5 zile. După administrarea orală a medicamentului o dată pe zi, la o doză de 7,5 mg, gama diferențelor dintre concentrația sa minimă (C _min) și C _max este de 0,4-1 μg / ml și după administrarea unei doze de 15 mg - 0,8-2 μg / ml (respectiv, valorile Cmin și Cmax sunt indicate la starea de echilibru a farmacocineticii), cu toate acestea, au fost observate și valori în afara acestui interval. În perioada de farmacocinetică la starea de echilibru, C _{max al} meloxicamului se observă în plasmă la 5-6 ore după administrarea orală.

Când medicamentul este utilizat mai mult de 1 an, concentrațiile sale sunt similare cu cele observate după primele concentrații la starea de echilibru (C _ss).

Meloxicamul se leagă de proteinele plasmatice (în principal albumina) cu 99%. Depășește barierele histohematogene, inclusiv detectate în lichidul sinovial, în care conținutul său este de aproximativ 50% din nivelul plasmei. Volumul de distribuție (V _d) este scăzut, cu administrare intramusculară este de aproximativ 11 litri, cu doze multiple orale (la doze de 7,5-15 mg) - aproximativ 16 litri, cu un coeficient de variație de 30-40% și 11-32%, respectiv.

Meloxicamul este aproape complet biotransformat în ficat, rezultând în formarea a 4 derivați inactivi din punct de vedere farmacologic. Principalul metabolit (60% din doza administrată) este 5'-carboximeloxicam, format prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este, de asemenea, excretat, dar într-o cantitate mai mică (9% din doza administrată). În procesul studiilor in vitro, s-a demonstrat că un rol important în această transformare metabolică îl are izoenzima CYP2C9 și, de asemenea, o mai puțin semnificativă - izoenzima CYP3A4. Pentru formarea altor doi metaboliți, care reprezintă 16 și 4% din doza utilizată de medicament, este responsabilă enzima peroxidază, a cărei activitate, probabil, variază individual.

Medicamentul este excretat mai ales sub formă de metaboliți în mod egal prin intestine și rinichi. În formă nemodificată, nu mai mult de 5% din doza zilnică este excretată cu fecale, în urină medicamentul sub formă nemodificată este detectat doar în urme. Când este administrat intramuscular, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T _1/2) este de 20 de ore, iar clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min. Când este administrat oral, T _1/2 este de 13-25 ore, iar clearance-ul plasmatic după o singură utilizare este de aproximativ 7-12 ml / min.

Indicații de utilizare

Meloxicam DS este recomandat pentru tratamentul simptomatic al următoarelor boli:

• artrita reumatoida;
• osteoartrita, pentru tablete - inclusiv leziuni degenerative ale articulațiilor, artroză, inclusiv cu o componentă dureroasă;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).

Utilizarea medicamentului permite reducerea procesului inflamator și a sindromului durerii la momentul aplicării și nu afectează progresia bolii de bază.

Contraindicații

Absolut:

• insuficiență cardiacă decompensată, pentru pastile - severă;
• perioada de după operația de altoire a bypass-ului coronarian;
• cerebrovasculare sau alte sângerări - pentru soluție;
• sângerări gastrointestinale active, boală diagnosticată a sistemului de coagulare a sângelui, sângerări cerebrovasculare recente - pentru tablete;
• perioada de exacerbare a bolilor inflamatorii intestinale, inclusiv a bolii Crohn și a colitei ulcerative;
• defecte erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice și ale ulcerului duodenal, pentru tablete - în faza acută sau recent transferate, inclusiv perforarea stomacului și a duodenului 12;
• insuficiență renală severă la pacienții care nu primesc tratament de dializă, cu clearance al creatininei (CC) <30 ml / min; boală renală progresivă, incluzând hiperkaliemie dovedită;
• boli hepatice active sau insuficiență hepatică severă;
• combinație parțială sau completă de astm bronșic, rinosinuzită poliperică recurentă și intoleranță la acidul acetilsalicilic și la orice alte AINS, inclusiv inhibitori COX-2 (inclusiv indicații din istorie);
• malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de lactază, intoleranță ereditară la galactoză - pentru tablete;
• vârsta de până la 18 ani - pentru soluție și până la 12 ani - pentru comprimate;
• sarcina și perioada de alăptare;
• hipersensibilitate la orice componentă a Meloxicam DS.

Relativ (se recomandă utilizarea medicamentului cu precauție):

• boală cardiacă ischemică (CHD), insuficiență cardiacă cronică (CHF);
• boli cerebrovasculare;
• leziuni arteriale periferice;
• prezența infecției cu Helicobacter pylori; indicații în istoria dezvoltării leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal, în plus pentru tablete - indicații în istoria bolilor hepatice;
• Diabet;
• dislipidemie / hiperlipidemie;
• insuficiență renală moderată (CC 30-60 ml / min);
• boli somatice severe;
• vârstă în vârstă;
• consum frecvent de alcool, fumat;
• tratament pe termen lung cu AINS;
• terapie combinată cu următoarele medicamente: agenți antiplachetari (clopidogrel, acid acetilsalicilic), glucocorticosteroizi orali (GCS) (prednisolon), anticoagulanți (warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) (sertralină, paroxetină, citaloprametină.

Pentru a reduce riscul de reacții adverse din tractul gastro-intestinal, este necesar să se utilizeze Meloxicam DS în cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt curs posibil.

Meloxicam DSV, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Soluție pentru administrarea i / m

Soluția de Meloxicam DS trebuie injectată adânc în / m, administrarea intravenoasă nu trebuie efectuată.

Medicamentul este administrat o dată pe zi la 7,5 mg (½ fiolă) sau 15 mg (1 fiolă), alegând doza ținând seama de severitatea inflamației și intensitatea sindromului durerii. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

Utilizarea parenterală a Meloxicam DS sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă este indicată numai în primele 2-3 zile de tratament; în viitor, pacientul trebuie transferat în forma orală (tablete).

Atunci când se utilizează diferite forme de dozare de meloxicam, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 15 mg.

Pastile

Comprimatele de Meloxicam DS se administrează pe cale orală la mese, o dată pe zi, cu o cantitate suficientă de lichid.

Doze zilnice recomandate:

• osteoartrita: 7,5 mg fiecare, dacă efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescută la 15 mg;
• artrita reumatoida; spondilita anchilozantă: câte 15 mg, în funcție de efectul observat, doza poate fi redusă la 7,5 mg.

Doza zilnică maximă este de 15 mg. La adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani, doza maximă este stabilită la o rată de 0,25 mg / kg / zi, dar nu mai mult de 15 mg / zi.

Efecte secundare

Utilizarea Meloxicam DS poate provoca apariția următoarelor efecte secundare ale sistemelor și organelor:

• sistemul imunitar: rareori (pentru tablete) - alte reacții de hipersensibilitate de tip imediat; cu o frecvență necunoscută - reacții anafilactoide / anafilactice, pentru tablete - șoc anafilactic;
• sânge și sistem limfatic: rareori - anemie; rareori - o modificare a numărului de celule sanguine, inclusiv o modificare a formulei leucocitelor; leucopenie, trombocitopenie; extrem de rar (pentru tablete) - agranulocitoză;
• sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - somnolență, amețeli;
• tulburări psihice: adesea - modificări ale dispoziției; rar - labilitate emoțională; cu o frecvență necunoscută - dezorientare, confuzie;
• Tractul gastrointestinal: adesea - dispepsie, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree; rareori - flatulență, constipație, eructații, stomatită, gastrită, sângerări din tractul gastro-intestinal (inclusiv ascunse); rar - colită, esofagită, ulcer gastroduodenal; extrem de rar - perforarea tractului digestiv;
• ficat și tractul biliar: rareori - creșterea tranzitorie a activității transaminazelor hepatice sau a conținutului de bilirubină (dacă aceste modificări sunt semnificative sau nu slăbesc în timp, este necesar să încetați să luați Meloxicam DS); extrem de rar - hepatită;
• aparat respirator, piept și organe mediastinale: rar - astm bronșic (dacă sunteți alergic la alte AINS sau acid acetilsalicilic), bronhospasm;
• piele și țesuturi subcutanate: rareori - erupție pe piele, mâncărime, angioedem; rar - urticarie, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson; extrem de rar - eritem multiform, dermatită buloasă (apariția unor astfel de reacții este observată în principal în prima lună a cursului, odată cu apariția semnelor inițiale ale unei erupții cutanate sau modificări ale membranelor mucoase, trebuie să consultați un medic); cu o frecvență nespecificată - fotosensibilitate;
• sistemul cardiovascular: rareori - curgerea sângelui pe pielea feței, creșterea tensiunii arteriale (TA); rar - palpitații;
• sistemul urinar: creșterea ureei și / sau hipercreatininemiei din sânge; pentru tablete - tulburări urinare, inclusiv retenție urinară acută; extrem de rar - insuficiență renală acută;
• organe de simț: rareori - vertij; rar - insuficiență vizuală, inclusiv vedere încețoșată, conjunctivită, tinitus;
• organele genitale și glanda mamară (pentru tablete): rareori - ovulație târzie; cu o frecvență necunoscută - infertilitate la femei;
• altele: adesea - edem, inclusiv edem al extremităților inferioare;
• reacții locale: adesea - umflături la locul injectării; rareori - durere la locul injectării.

Un ulcer sau o perforație a tractului gastro-intestinal sau sângerări gastro-intestinale, care au apărut în timpul terapiei cu Meloxicam DS, pot fi fatale.

Utilizarea simultană a Meloxicam DS și a medicamentelor care deprimă măduva osoasă (inclusiv metotrexatul) poate provoca citopenie. Există rapoarte de cazuri izolate de agranulocitoză în tratamentul combinat cu meloxicam și alți agenți mielotoxici.

La efectuarea terapiei medicamentoase, precum și la utilizarea altor AINS, nu se poate exclude posibilitatea de a dezvolta glomerulonefrită, nefrită interstițială, necroză renală medulară, proteinurie, hematurie și sindrom nefrotic.

Supradozaj

Principalele simptome ale unui supradozaj cu meloxicam pot include greață, vărsături, tulburări de conștiență, sângerări gastro-intestinale, dureri epigastrice, insuficiență hepatică, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, asistolă, stop respirator.

Antidotul specific este necunoscut, cu intoxicație stabilită, se efectuează tratament simptomatic. În cazul administrării orale a medicamentului timp de 1 oră după administrarea unei doze excesive, se recomandă spălarea gastrică și aportul de cărbune activ. Conform datelor cercetărilor, colestiramina, prin legarea meloxicamului în tractul gastro-intestinal, asigură excreția sa mai rapidă.

Deoarece Meloxicam DS se caracterizează printr-un grad ridicat de alcalinizare urinară cu proteine din sânge, diureza forțată și hemodializa sunt ineficiente.

Instrucțiuni Speciale

Dacă există antecedente de leziuni ulcerative ale stomacului sau ulcerului duodenal, precum și cu terapia anticoagulantă concomitentă, este necesară o atenție specială în perioada de utilizare a Meloxicam DS din cauza agravării riscului de a dezvolta patologii gastrointestinale erozive și ulcerative.

Ulcerele, perforațiile gastro-intestinale sau sângerările gastro-intestinale (inclusiv severe) pot apărea în orice moment în timpul tratamentului cu AINS, indiferent de absența sau prezența simptomelor sau de antecedente de leziuni gastro-intestinale grave. Cele mai grave consecințe ale acestor reacții adverse sunt observate în principal la pacienții vârstnici.

În timpul tratamentului cu AINS, s-au stabilit cazuri de risc crescut de tromboză cardiovasculară severă, atacuri de angină pectorală, infarct miocardic, cu un posibil rezultat fatal. Această amenințare crește pe fondul utilizării pe termen lung a AINS, precum și cu un istoric al acestor boli sau o predispoziție la dezvoltarea lor.

Meloxicam DS, ca și alte AINS, inhibă producția de Pg în rinichi, care sunt implicați în menținerea perfuziei renale. În cazul fluxului sanguin renal redus sau al volumului redus de sânge circulant, utilizarea medicamentului poate contribui la decompensarea insuficienței renale latente. De regulă, după întreruperea tratamentului, funcția renală este readusă la nivelul inițial. Amenințarea acestei reacții este agravată la vârstnici, la pacienții cu CHF, deshidratare, ciroză hepatică, leziuni renale sau sindrom nefrotic, după intervenții chirurgicale severe care provoacă hipovolemie, precum și cu terapie simultană cu diuretice, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, inhibitori ai ECA. La pacienții din acest grup de risc, activitatea renală și diureza trebuie monitorizate la începutul tratamentului.

AINS, inclusiv Meloxicam DS, pot masca manifestările bolilor infecțioase.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Datorită faptului că, atunci când se utilizează meloxicam, pot apărea efecte nedorite precum dureri de cap, somnolență și amețeli, în timpul perioadei de terapie, ar trebui să se abțină de la conducerea unor mecanisme potențial periculoase și complexe, inclusiv vehicule.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Tratamentul cu Meloxicam DS în timpul sarcinii și alăptării (AINS sunt excretate în laptele matern) este contraindicat.

Deoarece medicamentul inhibă producția de COX / Pg, acesta poate afecta și fertilitatea, prin urmare nu este recomandat pentru utilizare la femeile care planifică sarcina. Meloxicam poate duce la o întârziere a ovulației, prin urmare, pacienții cu o capacitate redusă de a concepe sau care sunt supuși unui examen pentru infertilitate sunt contraindicați la numirea Meloxicam DS.

Utilizare pediatrică

Medicamentul sub formă de tablete este contraindicat pentru tratamentul copiilor sub 12 ani. Injecțiile cu soluție de Meloxicam DS sunt interzise copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Prezența insuficienței renale ușoare sau moderate nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica medicamentului. Pacienții cu insuficiență renală moderată au o rată semnificativ mai mare de eliminare a meloxicamului. În insuficiența renală în stadiu terminal, legarea medicamentului de proteinele plasmatice se agraveaza, din cauza unei creșteri a V _d, pot să apară concentrații mai mari de meloxicam libere.

Cu insuficiență renală severă (CC <30 ml / min), pacienții care nu urmează dializă sau cu boli renale progresive, inclusiv cu hiperkaliemie confirmată, terapia medicamentoasă este contraindicată.

Pacienții cu insuficiență renală severă supuși tratamentului de hemodializă trebuie să utilizeze Meloxicam DS într-o doză care nu depășește 7,5 mg. La pacienții cu insuficiență funcțională moderată a rinichilor (CC> 30 ml / min), când medicamentul este administrat pe cale orală, nu este necesară ajustarea dozei; la injecțiile intravenoase, meloxicamul trebuie utilizat în doză de cel mult 7,5 mg.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Prezența insuficienței hepatice nu duce la modificări ale farmacocineticii meloxicamului.

Tratamentul cu medicamentul este contraindicat la pacienții cu afecțiuni hepatice active sau cu disfuncții hepatice severe. Cu tulburări funcționale mici sau moderate ale ficatului, nu este necesară o reducere a dozei de medicament.

Utilizare la vârstnici

Pacienților vârstnici li se recomandă utilizarea Meloxicam DS la o doză zilnică inițială de 7,5 mg.

Interacțiuni medicamentoase

• alte AINS (inclusiv acidul acetilsalicilic), GCS: amenințarea cu defecte erozive și ulcerative și sângerarea din tractul gastro-intestinal crește ca urmare a acțiunii sinergice (suprimarea producției de Pg); această combinație nu este recomandată;
• antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, inhibitori ai ECA: crește efectul scăderii filtrării glomerulare, care poate contribui la apariția insuficienței renale acute, în special la pacienții cu funcție renală afectată;
• ISRS: crește probabilitatea de sângerare gastro-intestinală;
• medicamente antiplachetare (clopidogrel, acid acetilsalicilic), anticoagulante (warfarină, ticlopidină, heparină), agenți fibrinolitici (fibrinolizină, streptokinază): riscul de sângerare este agravat datorită inhibării funcției plachetare; este necesară monitorizarea periodică a indicatorilor de coagulare a sângelui;
• medicamente antihipertensive [β-blocante, vasodilatatoare, diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA)]: eficacitatea medicamentelor antihipertensive este slăbită datorită inhibării producției de Pg, prezentând proprietăți vasodilatatoare;
• diuretice: amenințarea cu retenția de apă, potasiu și sodiu în organism este agravată, precum și apariția insuficienței renale acute în caz de deshidratare a pacienților; la pacienții predispuși, este posibilă o agravare a hipertensiunii arteriale sau semne de insuficiență cardiacă; pe fondul acestei combinații, este necesar să se asigure o hidratare adecvată și, înainte de începerea administrării comune, să se investigheze funcția renală;
• ciclosporină: nefrotoxicitate crescută a acestei substanțe, datorită efectului inhibitor asupra producției de Pg; este necesar să se controleze activitatea rinichilor, în special la vârstnici;
• pemetrexed: amenințarea mielosupresiei și apariția efectelor adverse din tractul gastro-intestinal este agravată; la pacienții cu CC 45-79 ml / min, dacă este necesară utilizarea acestei substanțe cu 5 zile înainte de începerea administrării sale, utilizarea meloxicamului trebuie întreruptă și apoi reluată nu mai devreme de 2 zile după încheierea aportului de pemetrexed; când CC este <45 ml / min, această combinație nu este recomandată;
• metotrexat: toxicitatea hematologică a acestei substanțe crește (riscul de anemie și leucopenie), datorită scăderii secreției tubulare și a creșterii concentrației plasmatice, administrarea simultană a Meloxicam DS cu metotrexat la o doză de peste 15 mg pe săptămână nu este recomandată; odată cu utilizarea simultană a meloxicamului și metotrexatului în doze mici, este necesară monitorizarea numărului de sânge și a funcției renale (în special în insuficiența renală);
• preparate cu litiu: riscul unei creșteri a efectului lor toxic este agravat datorită scăderii excreției renale; este necesar să se controleze conținutul plasmatic de litiu din sânge pe parcursul întregii terapii combinate;
• probenecid: este necesar să se țină seama de probabilitatea interacțiunii farmacocinetice;
• antiacide, cimetidină, furosemidă, digoxină: nu se observă nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă;
• agenți hipoglicemianți pentru administrare orală (derivați de sulfoniluree, nateglinidă): poate fi înregistrată o creștere a nivelului de concentrație în sângele meloxicamului și a acestor medicamente; datorită apariției posibile a hipoglicemiei, este necesar să se monitorizeze cu atenție concentrația de glucoză din sânge;
• contraceptive intrauterine: eficacitatea lor poate scădea.

Analogi

Analogii Meloxicam DS sunt Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-xikam, GenITRON, Mataren, Liberum, Medsikam, Melbek etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc la îndemâna copiilor, ferit de umiditate și lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate a ambelor forme de dozare a Meloxicam DS este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Meloxicam DS

Recenziile despre Meloxicam DS sunt ambigue. Mulți pacienți cred că, cu injecții intramusculare ale medicamentului (nu există recenzii ale formei orale), acesta ajută la tratamentul simptomatic al osteoartritei, artritei, artrozei, osteocondrozei coloanei vertebrale cervicale și toracice, spondilita și, de asemenea, ameliorează durerea articulațiilor și mușchilor. De obicei, se constată o îmbunătățire semnificativă a stării după administrarea unei soluții constând din trei injecții. Injecțiile cu Meloxicam DS ameliorează în mod eficient durerea, inflamația și rigiditatea mișcărilor și, în același timp, medicamentul este mai ieftin decât mulți analogi.

În același timp, sunt lăsate multe plângeri cu privire la numeroasele efecte nedorite ale medicamentului, în special din tractul gastro-intestinal. Unii pacienți au fost nemulțumiți de efectul analgezic al Meloxicam DS, deoarece după cursul tratamentului nu au simțit nici o ușurare a simptomelor.

Preț pentru Meloxicam DS în farmacii

Prețul Meloxicam DS, sub forma unei soluții pentru injecție intramusculară (10 mg / ml), poate varia de la 60 la 120 de ruble. per ambalaj conținând 3 fiole de 1,5 ml. Prețul comprimatelor este necunoscut, deoarece în prezent această formă de dozare a medicamentului nu este disponibilă în rețeaua de farmacii.

Meloxicam DS: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Meloxicam DS 10 mg / ml soluție pentru administrare intramusculară 1,5 ml 3 buc. RUB 60 Cumpără

Soluție Meloxicam DS pentru injecție intramusculară. 10mg / ml 1,5ml 3 buc. RUB 99 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!