Ladybone - Instrucțiuni De Utilizare A Medicamentului, Recenzii, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ladybone

Ladybone: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
12. 12. Utilizare la vârstnici
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Ladybon

Cod ATX: G03CX01

Ingredient activ: tibolonă (Tibolonă)

Producător: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Republica Cehă)

Descriere și fotografie actualizată: 29.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 520 ruble.

Cumpără

Ladybone este un medicament estrogen anti-climacteric.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate: rotunde, plate, de la alb la aproape alb, pe o parte cu o gravură „e” (într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere conținând 28 de comprimate și instrucțiuni pentru utilizarea Ladybon).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: tibolonă - 2,5 mg;
• componente suplimentare: amidon de cartofi - 9,5 mg; lactoză monohidrat (lactoză cu compresie directă) - 74,5 mg; lactoză monohidrat (micronizat) - 12,5 mg; palmitat de ascorbil - 0,5 mg; stearat de magneziu - 0,5 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ladybone este unul dintre medicamentele anti-climacterice.

Tibolona - substanța activă a Ladybone, datorită administrării orale, este metabolizată rapid, cu formarea a trei compuși care determină caracteristicile farmacodinamice ale medicamentului. Doi dintre ei (3α- și 3β-hidroxititbolon) au activitate asemănătoare estrogenului, izomerul Δ4 al tibolonului (al treilea metabolit) prezintă efecte asemănătoare androgenului și gestagenului.

Ladybone contribuie la reaprovizionarea deficitului de estrogen la femeile aflate în postmenopauză, în timp ce ameliorează simptomele asociate cu deficiența lor, inclusiv tulburări vasomotorii (transpirație crescută noaptea, bufeuri), disconfort și uscăciune în vagin, iritabilitate, scăderea libidoului, deteriorarea dispoziției etc.

Terapia previne pierderea osoasă după îndepărtarea ovarelor sau menopauză.

Farmacocinetica

Tibolonul are o absorbție ridicată. Metabolismul are loc în ficat odată cu formarea ulterioară a produselor hidrofile, dintre care unele prezintă activitate farmacologică.

Excreția substanței și a metaboliților se efectuează prin rinichi și prin intestine.

Indicații de utilizare

Ladybone este prescris femeilor aflate în postmenopauză în următoarele cazuri:

• deficit de estrogen (tratarea simptomelor);
• osteoporoză în prezența unui risc ridicat de fracturi și intoleranță la alte grupuri de medicamente care sunt utilizate pentru prevenirea osteoporozei (prevenire).

Contraindicații

Absolut:

• diagnosticate tumori maligne dependente de estrogen, inclusiv antecedente împovărate sau suspiciune de acestea;
• cancer de sân diagnosticat, inclusiv antecedente împovărate, sau suspiciune de acesta;
• perioadă la mai puțin de 12 luni de la ultima menstruație;
• hiperplazie endometrială netratată;
• sângerare din vagin de origine necunoscută;
• tromboză arterială / venoasă și tromboembolism, inclusiv antecedente agravate (inclusiv embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă / tromboflebită, infarct miocardic, tulburări cerebrovasculare ischemice / hemoragice);
• afecțiuni tromboflebice diagnosticate, inclusiv deficit de proteină C, antitrombină III sau proteină S;
• afecțiuni premergătoare trombozei, inclusiv un istoric împovărat (inclusiv angină pectorală, atacuri ischemice tranzitorii);
• factori de risc numeroși sau pronunțați pentru tromboza arterială / venoasă (inclusiv hipertensiune arterială necontrolată, fibrilație atrială, leziuni complicate ale aparatului valvular al inimii și endocardită bacteriană subacută, traume extinse, intervenții chirurgicale extinse, care necesită imobilizare prelungită, obezitate cu indice de masă corp mai mare de 30 kg / m ²), fumând peste 35 de ani;
• insuficiență hepatică;
• boală hepatică în curs acut sau antecedente de boală hepatică, după care indicatorii funcției hepatice nu au revenit la normal;
• insuficiență cardiovasculară în stadiul decompensării;
• tumori hepatice benigne / maligne (inclusiv adenom hepatic), inclusiv antecedente împovărate;
• porfirie;
• otoscleroza care a apărut în timpul unei sarcini anterioare sau pe fondul utilizării medicamentelor contraceptive hormonale în istorie;
• boli ereditare rare, inclusiv deficit de lactază Lapp, intoleranță la galactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
• sarcina și alăptarea;
• intoleranță individuală la componentele Ladybone.

Relativ (Ledibon este prescris sub supraveghere medicală în cazurile în care oricare dintre următoarele boli / afecțiuni a fost observată mai devreme, este prezentă și / sau agravată în timpul sarcinii sau al terapiei hormonale anterioare):

• hipertensiune arterială controlată;
• insuficiență cardiovasculară fără semne de decompensare;
• concentrație crescută de colesterol în sânge;
• prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea tumorilor dependente de estrogen (de exemplu, un istoric familial împovărat);
• tulburări ale metabolismului glucidic, diabet zaharat cu / fără complicații;
• cefalee severă sau migrenă;
• otoscleroza, care nu este asociată cu sarcina sau cu utilizarea anterioară a medicamentelor contraceptive hormonale;
• colelitiaza;
• o istorie de hiperplazie endometrială;
• lupus eritematos sistemic;
• astm bronsic;
• epilepsie;
• insuficiență renală.

Femeile ar trebui să ia în considerare probabilitatea de recidivă sau exacerbare a acestor boli / afecțiuni în timpul perioadei de tratament cu Ladybone.

Ladybone, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Tabletele Ladybone sunt destinate administrării orale.

Se recomandă începerea tratamentului la 12 luni de la ultima perioadă naturală. Utilizarea medicamentului mai devreme de perioada specificată duce la o creștere a probabilității de depistare / sângerare neregulată din vagin.

Indiferent dacă o femeie ia sau nu un alt medicament HRT (terapie de substituție hormonală), înainte de începerea cursului, ar trebui excluse neoplasmele maligne ale sistemului reproductiv, mai ales atunci când apare descărcarea sângeroasă din tractul genital.

Nu este nevoie de utilizarea suplimentară a medicamentelor care conțin gestagen în timpul tratamentului cu Ladyibon.

Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat. Este recomandabil să luați Ladyibone în același moment al zilei. Comprimatul trebuie înghițit cu apă.

Blistere cu tablete sunt marcate cu zilele săptămânii. Trebuie să începeți să utilizați Ladybone cu administrarea pilulei, care este marcată de ziua curentă. În viitor, comprimatele se iau în funcție de zilele săptămânii. Medicamentul este destinat administrării continue.

Dacă vă este dor să luați o pastilă, trebuie să vă îndrumați după următoarele recomandări (în funcție de timpul care a trecut după trecere):

• Mai puțin de 12 ore: Luați doza uitată cât mai curând posibil
• mai mult de 12 ore: recepția este omisă, în viitor, femeia trebuie să ia pastila la ora obișnuită. Nu luați două comprimate în același timp pentru a compensa doza uitată.

Femeile care trec de la un regim ciclic al medicamentului pentru HRT la Ladybone ar trebui să înceapă terapia a doua zi după încheierea regimului anterior de tratament. Când treceți de la un mod continuu de utilizare a preparatului combinat pentru HRT, puteți începe să luați Ladyibone în orice moment.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile raportate în 21 de studii controlate cu placebo (> 10% - foarte frecvente;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rare):

• sistemul digestiv: adesea - durere la nivelul abdomenului inferior;
• sistemul reproductiv și glanda mamară: adesea - mâncărime genitală, îngroșare endometrială, secreție vaginală, sângerări / pete din vagin, durere în glandele mamare, durere pelviană, candidoză vulvovaginală, vulvovaginită, displazie cervicală; rareori - durere a mameloanelor, înghițirea glandelor mamare, micoză;
• piele și țesut subcutanat: adesea - creșterea creșterii părului, inclusiv pe față; rareori - acnee;
• date de laborator / instrumentale: adesea - abateri în rezultatele unui frotiu de la colul uterin, o creștere a greutății corporale.

În majoritatea cazurilor, efectele secundare sunt ușoare. Numărul de cazuri de patologie cervicală (cancer de col uterin) nu crește cu Ladyibone în comparație cu placebo.

Alte posibile tulburări (cu o frecvență necunoscută): tulburări gastro-intestinale (sub formă de diaree, flatulență), amețeli, cefalee, migrenă, depresie, erupții cutanate, mâncărime ale pielii, dermatită seboreică, tulburări vizuale (inclusiv vedere încețoșată), edem periferic, retenție de lichide în organism, disfuncție hepatică (inclusiv activitate transaminazică crescută), dureri musculare și articulare.

Cu terapia cu medicamente combinate (estrogen + progestogen) de mai mult de 5 ani, există o creștere de două ori a frecvenței diagnosticării cancerului de sân. Prezența oricărui risc crescut la pacienții cărora li se administrează numai estrogen sau tibolonă este semnificativ mai mică decât gradul de risc observat la femeile care primesc terapie combinată cu medicamente. Nivelul de risc este determinat de durata de utilizare.

Cel mai mare risc de a dezvolta cancer endometrial a fost observat într-un studiu randomizat, controlat cu placebo, care a inclus femei care nu au fost inițial examinate pentru patologia endometrială. Proiectarea studiului este astfel apropiată de cadrul clinic. Nu au fost diagnosticate cazuri de cancer endometrial în grupul placebo după 2,9 ani de urmărire, comparativ cu patru cazuri de cancer endometrial în grupul cu tibolon. Acest lucru corespunde unui diagnostic de 0,8 cazuri suplimentare de cancer endometrial la 1000 de femei care au primit tibolonă timp de un an în acest studiu.

Riscul relativ de accident vascular cerebral ischemic nu depinde de durata administrării Ladybone sau de vârstă, dar riscul absolut este în mare măsură determinat de vârstă. Riscul general de accident vascular cerebral ischemic la femeile care iau tibolon va fi odată cu vârsta.

Astfel, pe o perioadă de cinci ani, riscul absolut este (la 1000 de femei): vârsta 50-59 ani - 3 cazuri, vârsta 60-69 ani - 11 cazuri. La femeile care iau tibolonă în aceeași perioadă, pot fi așteptate următoarele modificări (la 1000 de femei): vârsta 50-59 ani - 4 cazuri suplimentare, vârsta 60-69 ani - 13 cazuri suplimentare.

Au existat, de asemenea, alte efecte nedorite asociate cu utilizarea medicamentelor pentru HRT (medicamente combinate, medicamente care conțin estrogen, tibolonă), inclusiv o ușoară creștere a riscului de cancer ovarian. Riscul relativ de a dezvolta cancer ovarian în timpul utilizării tibolonului este similar cu cel al utilizării altor medicamente pentru HRT.

Utilizarea Ladybone este asociată cu o creștere a riscului relativ de TEV (tromboembolism venos), adică tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară, de 1,3-3 ori. Cel mai adesea, această tulburare este observată în timpul primului an de terapie cu tibolon.

Există dovezi ale unei ușoare creșteri a riscului de a dezvolta boli coronariene la pacienții cu vârsta peste 60 de ani cărora li se administrează TSH combinată. Se crede că aceeași încălcare poate fi observată cu utilizarea Ladybone. Alte posibile deteriorări ale stării de sănătate: creșterea tensiunii arteriale, cloasma, purpura vasculară, afecțiuni ale pielii, eritem nodos, eritem multiform, pancreatită, afecțiuni ale vezicii biliare (colecistită, afecțiuni biliare), demență la începerea tratamentului la femeile cu vârsta peste 65 de ani.

Supradozaj

Principalele simptome sunt stare de rău, sângerări vaginale sau greață.

Terapie: simptomatică.

În cazul administrării unui număr mare de comprimate în același timp, trebuie să consultați un medic.

Instrucțiuni Speciale

Ladybone nu protejează împotriva sarcinii nedorite, nu este destinat utilizării ca contraceptiv.

Decizia de a iniția terapia se ia pe baza unei evaluări a echilibrului dintre beneficii și riscuri, în timp ce toți factorii de risc individuali ar trebui luați în considerare, iar femeile cu vârsta peste 60 de ani trebuie să ia în considerare și riscul crescut de accident vascular cerebral.

Pentru tratamentul simptomelor postmenopauzale, Ladybone trebuie prescris numai pentru simptomele care au un efect negativ asupra calității vieții. Toate femeile, fără excepție, trebuie să evalueze cu atenție beneficiile terapiei și riscul cel puțin o dată pe an. Fiecare femeie cu uter intact trebuie evaluată pentru probabilitatea de a dezvolta un accident vascular cerebral, sân și cancer endometrial, ținând seama de toți factorii de risc individuali, incidența și caracteristicile atât ale cancerului, cât și ale accidentului vascular cerebral, în termeni de indicatori precum rata de vindecare, morbiditatea și mortalitatea.

Există dovezi limitate cu privire la riscurile asociate cu HRT sau utilizarea tibolonului în tratamentul menopauzei premature. Cu toate acestea, raportul beneficiu / risc la femeile cu menopauză prematură este probabil mai favorabil decât la femeile în vârstă, datorită nivelului absolut mai scăzut de risc la femeile mai tinere.

Un istoric medical (individual și familial) trebuie luat înainte de a începe / la reluarea tratamentului.

Examinarea fizică (inclusiv examinarea glandelor mamare și a organelor pelvine) trebuie efectuată ținând seama de datele anamnestice și disponibile atât contraindicații absolute, cât și relative. În timpul perioadei de terapie, se recomandă efectuarea unor examinări preventive repetate, frecvența și natura acestora sunt determinate în funcție de caracteristicile individuale ale pacientului, dar acestea trebuie ținute cel puțin o dată la șase luni. O femeie ar trebui să își informeze medicul despre orice modificări ale glandelor mamare.

Examinările care includ tehnici imagistice adecvate (în special mamografie) ar trebui efectuate în conformitate cu schema acceptată, care este adaptată nevoilor clinice ale fiecărui pacient, dar cel puțin o dată la șase luni.

În cazul apariției următoarelor boli / afecțiuni, Ladybon este anulat:

• agravarea funcției hepatice sau icter;
• o creștere bruscă a tensiunii arteriale, care diferă de indicatorii obișnuiți caracteristici pacientului;
• apariția unei cefalee de tip migrenă.

În ciuda faptului că informațiile obținute în urma studiilor clinice controlate randomizate sunt controversate, datele observaționale indică un risc crescut de a dezvolta hiperplazie endometrială sau cancer la femeile care iau Ladyibon. Rezultatele lor arată că riscul de a dezvolta cancer endometrial crește odată cu durata consumului de droguri. Tibolonul poate crește grosimea endometrului, măsurat prin ultrasunete transvaginale.

În primele luni de utilizare a Ladybone, pot să apară pete și sângerări inovatoare.

În caz de descărcare sângeroasă / sângerare în timpul terapiei cu tibolonă, care durează mai mult de 6 luni de la începerea medicamentului sau începe la 6 luni după începerea utilizării Ladybone și continuă chiar și după întreruperea medicamentului, trebuie să consultați un medic, deoarece acest lucru poate fi un simptom al hiperplaziei endometriale.

Din punctul de vedere al medicinei bazate pe dovezi, informațiile din diferite studii clinice privind riscul de a dezvolta cancer de sân prin utilizarea Ladybone sunt contradictorii și necesită cercetări suplimentare.

Cancerul de sân este mult mai frecvent decât cancerul ovarian. Monoterapia de substituție estrogenică pe termen lung (cel puțin 5-10 ani) este asociată cu o ușoară creștere a probabilității de cancer ovarian. Mai multe studii, inclusiv Inițiativa pentru sănătatea femeilor, au constatat că terapia combinată pe termen lung a medicamentelor pentru HRT poate avea un risc similar sau ușor mai mic. Într-un studiu care a implicat mai mult de un milion de femei, s-a dovedit că probabilitatea relativă de a dezvolta cancer ovarian cu Ladyibone este similară cu riscul asociat cu alte tipuri de HRT.

Medicamentele pentru HRT care conțin doar estrogeni sau combinațiile de medicamente care conțin atât estrogen cât și gestagen pot crește riscul de TEV (tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară) de 1,3-3 ori, în special în primul an de utilizare …

Potrivit rezultatelor unui studiu epidemiologic, care a luat în considerare baza de date din Marea Britanie, probabilitatea de a dezvolta TEV asociată cu utilizarea tibolonului a fost mai mică decât riscul datorat utilizării medicamentelor tradiționale pentru TSH. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că, în acel moment, doar o mică parte din femei luau tibolonă, prin urmare, este imposibil să se excludă o ușoară creștere a riscului în comparație cu femeile care nu au luat tibolonă.

Pacienții cu afecțiuni trombofile cunoscute au un risc crescut de TEV, iar aportul de Ladybone poate crește acest risc, prin urmare, medicamentul este contraindicat la acest grup de femei.

Factori de risc pentru TEV:

• utilizarea estrogenilor;
• imobilizare prelungită;
• intervenție chirurgicală extinsă;
• obezitate (la pacienții cu un indice de masă corporală mai mare de 30 kg / m ²);
• Rac de râu;
• lupus eritematos sistemic;
• vârstă în vârstă;
• sarcina și perioada postpartum.

După intervenții chirurgicale, pacienții trebuie să acorde o atenție specială măsurilor preventive care vizează prevenirea TEV în perioada postoperatorie. Dacă este necesară imobilizarea pentru o lungă perioadă de timp după operație, se recomandă oprirea temporară a administrării Ladyibon cu 4-6 săptămâni înainte de operație. Reluarea terapiei este indicată după restabilirea activității fizice. Femeile care nu au antecedente de TEV, dar au rude de gradul I, cu antecedente de tromboză la o vârstă fragedă, pot avea nevoie de screening (trebuie avut în vedere faptul că numai o parte din afecțiunile trombofile pot fi detectate în timpul screening-ului). Când se detectează o afecțiune trombofilă, care este separată de tromboză la rude sau o tulburare gravă (de exemplu,la pacienții cu deficit de antitrombină, proteine S și C sau o combinație de tulburări), utilizarea Ladybone este contraindicată.

Femeile care primesc anticoagulante trebuie să evalueze cu atenție echilibrul beneficiilor și riscurilor înainte de a prescrie TSH sau tibolonă.

În cazurile în care TEV se dezvoltă după începerea administrării Ladyibon, medicamentul este anulat. Dacă aveți simptome de potențial tromboembolism (durere și edem unilateral al membrului inferior, durere bruscă a pieptului, dificultăți de respirație), trebuie să consultați imediat un medic.

La efectuarea studiilor controlate randomizate, nu s-au obținut dovezi de protecție împotriva infarctului miocardic la femeile cu / fără boală coronariană care primesc TSH cu agenți combinati (estrogen + progestogen) sau medicamente care conțin doar estrogen.

Studiile epidemiologice utilizând baza de date extinsă de asistență medicală primară acordată pacienților britanici, inclusiv o înregistrare medicală (GPRD), nu au furnizat dovezi de protecție împotriva infarctului miocardic la femeile aflate în postmenopauză care primesc tibolonă.

Atunci când luați Ladyibon, riscul de accident vascular cerebral ischemic crește, începând cu primul an de terapie. Riscul absolut de a dezvolta un accident vascular cerebral este strict determinat de vârstă și, prin urmare, acest efect al tibolonului este mai mare cu cât pacientul este mai în vârstă. Dacă aveți dureri de cap inexplicabile asemănătoare migrenei cu / fără deficiențe de vedere, trebuie să consultați un medic cât mai curând posibil. În acest caz, nu trebuie să luați medicamentul până nu se obține confirmarea siguranței continuă a TSH (astfel de dureri de cap sunt semne de diagnostic precoce ale unui posibil accident vascular cerebral).

Conform datelor disponibile, utilizarea Ladybone a dus la o scădere semnificativă a dozei dependente de colesterol HDL (lipoproteine cu densitate ridicată).

Există, de asemenea, o scădere a concentrației totale de trigliceride și VLDL (lipoproteine cu densitate foarte mică). Scăderea concentrației colesterolului total și a colesterolului VLDL nu este dependentă de doză. Concentrația colesterolului LDL (lipoproteine cu densitate mică) nu se modifică. Semnificația clinică a acestor informații nu este încă clară.

În cazul hipertrigliceridemiei deja existente, în perioada de utilizare a Ladyibon, ar trebui stabilită o monitorizare atentă a stării femeilor. Acest lucru se datorează faptului că au fost observate cazuri rare de creștere semnificativă a concentrației plasmatice a trigliceridelor în sânge, contribuind la apariția pancreatitei, în perioada de utilizare a estrogenilor în această afecțiune.

Rezultatele terapiei tibolon într - o foarte ușoară scădere a TSH (-globulinei care leagă tiroxina) și totală T ₄ (tiroxina). Concentrația totală T ₃ rămâne neschimbat. Administrarea Ladyibon ajută la reducerea concentrației de SHBG (globulină care leagă hormonii sexuali), în timp ce medicamentul nu afectează concentrația de CSG (globulină care leagă corticosteroizii) și de cortizol circulant.

În timpul perioadei de terapie, există posibilitatea retenției de lichide, care la femeile cu insuficiență renală sau cardiacă necesită observare.

Este necesar să se ia în considerare riscul crescut de demență dacă pacienții cu vârsta peste 65 de ani încep să ia Ladyibon.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Ladyibon nu este prescris în timpul sarcinii / alăptării.

Dacă apare sarcina, medicamentul trebuie oprit imediat.

Cu funcție renală afectată

Femeile cu insuficiență renală trebuie să ia Ladyibone cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicații:

• insuficiență hepatică;
• boală hepatică în curs acut sau antecedente de boală hepatică, după care indicatorii funcției hepatice nu au revenit la normal;
• tumori hepatice benigne / maligne (inclusiv adenom hepatic), inclusiv antecedente împovărătoare.

Utilizare la vârstnici

Femeile cu vârsta peste 65 de ani ar trebui să fie conștiente de riscul crescut de a dezvolta demență în timp ce iau Ladyibon.

Interacțiuni medicamentoase

Deoarece tibolonul îmbunătățește activitatea fibrinolitică a sângelui, este posibil să se mărească efectul anticoagulant al anticoagulantelor (warfarina). Prin urmare, doza de warfarină trebuie ajustată corespunzător pe baza MHO (International Normalized Ratio). Cu utilizarea combinată a tibolonului și anticoagulantelor, controlul este necesar, în principal la începutul și la sfârșitul tratamentului cu Ladybon.

Există doar informații limitate cu privire la interacțiunea farmacocinetică cu utilizarea tibolonului. Conform studiilor, utilizarea combinată cu tibolonă are un efect nesemnificativ asupra farmacocineticii midazolamului substratului CYP3A4. Astfel, putem presupune prezența interacțiunilor medicamentoase cu alte substraturi ale CYP3A4.

Medicamente - inductori ai CYP3A4 (carbamazepină, barbiturice, rifampicină, hidantoine) pot crește metabolismul tibolonului, care afectează efectul său terapeutic. Preparatele care conțin sunătoare perforată (Hypericum perforatum) pot crește metabolismul gestagenilor și estrogenilor prin inducerea izoenzimei CYP3A4. Acest lucru poate duce la o scădere a efectului lor clinic și poate provoca o modificare a profilului sângerării uterine.

Analogi

Analogii lui Ladyibon sunt Velledien, Livial, Tsimicyclim etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Ladybone

Pe forumurile și site-urile specializate pentru femei, puteți găsi multe recenzii despre Ladyibone. Majoritatea femeilor indică ameliorarea eficientă a simptomelor caracteristice perioadei postmenopauzale și o bună toleranță la medicament. În același timp, există răspunsuri care indică dezvoltarea efectelor secundare de severitate variabilă. Se observă că costul Ladybon este mai mic decât cel al omologilor săi.

Preț pentru Ladybone în farmacii

Prețul aproximativ pentru tabletele Ladybone 2,5 mg:

• 28 buc. în pachet - 889-977 ruble;
• 84 buc. în pachet - 2263-2712 ruble.

Ladybone: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Ladybone 2,5 mg comprimate 28 buc. RUB 520 Cumpără

Ladybone 2,5 mg comprimate 28 buc. 749 RUB Cumpără

Ladybone 2,5 mg comprimate 84 buc. 1653 RUB Cumpără

Tablete Ladybon 2,5 mg 84 buc. 1944 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!