Zodak Express - Instrucțiuni De Utilizare A Tabletelor, Preț, Recenzii

Cuprins:

Zodak Express - Instrucțiuni De Utilizare A Tabletelor, Preț, Recenzii
Zodak Express - Instrucțiuni De Utilizare A Tabletelor, Preț, Recenzii

Video: Zodak Express - Instrucțiuni De Utilizare A Tabletelor, Preț, Recenzii

Video: Zodak Express - Instrucțiuni De Utilizare A Tabletelor, Preț, Recenzii
Video: Tablete de la primarie 2024, Noiembrie
Anonim

Zodak Express

Zodak Express: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Utilizare la vârstnici
  14. 14. Interacțiuni medicamentoase
  15. 15. Analogi
  16. 16. Termeni și condiții de stocare
  17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
  18. 18. Recenzii
  19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Zodac Express

Cod ATX: R06AE09

Ingredient activ: levocetirizină (Levocetirizină)

Producător: Zentiva k.s. (Zentiva, ks) (Republica Cehă)

Descriere și actualizare foto: 2019-05-07

Prețurile în farmacii: de la 234 ruble.

Cumpără

Comprimate filmate, Zodak Express
Comprimate filmate, Zodak Express

Zodak Express - agent antialergic; blocant al receptorilor H 1 -histaminici.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de tablete filmate: alungite biconvexe, aproape albe sau albe, cu o gravură „e” pe o parte (10 buc. În blister, într-o cutie de carton 2 blistere; 7 buc. În blister, în cutie de carton de 1 sau 4 blistere; fiecare cutie conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Zodak Express).

1 comprimat conține:

  • substanță activă: dihidroclorură de levocetirizină - 5 mg;
  • componente suplimentare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, amidon carboximetil de sodiu, stearat de magneziu;
  • cochilie: macrogol 6000, hipromeloză 2910/5, dioxid de titan (E171), talc.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Levocetirizina, componenta activă a Zodac Express, este (R) -enantiomerul cetirizinei, un antagonist puternic și selectiv al histaminei, care blochează receptorii de histamină H 1, a căror afinitate pentru acesta din urmă este de 2 ori mai mare decât cea a cetirizinei. După o singură doză de levocetirizină, după 4 ore, legarea H 1 Histamine receptori a fost observat cu 90%, iar după 24 de ore - cu 57%.

Substanța activă afectează faza histaminodependentă a reacțiilor alergice, reduce migrația eozinofilelor, slăbește permeabilitatea pereților vasculari și previne eliberarea mediatorilor inflamatori.

Levocetirizina previne dezvoltarea și reduce severitatea reacțiilor alergice. Agentul are un efect antiexudativ și antipruriginos, practic nu demonstrează efecte antiserotoninice și anticolinergice. Când este utilizat în doze terapeutice, nu prezintă aproape niciun efect sedativ.

După administrarea orală a unei doze unice 12 minute mai târziu, debutul acțiunii medicamentului este observat la 50% dintre pacienți, iar la 95% dintre pacienți durata efectului terapeutic este de 24 de ore. Zodak Express nu afectează durata intervalului QT pe electrocardiogramă (ECG).

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici ai levocetirizinei se modifică liniar și nu diferă semnificativ de caracteristicile farmacocinetice ale cetirizinei, pot varia ușor la diferiți pacienți.

După administrarea orală a Zodak Express, substanța activă este absorbită intens din tractul gastro-intestinal (GIT). Aportul alimentar nu afectează integritatea absorbției levocetirizinei, cu toate acestea, ajută la reducerea ratei acestuia. Cu un singur aport de agent antialergic la o doză de 5 mg la adulți, concentrația plasmatică maximă (C max) este de 270 ng / ml și se observă după 54 de minute, iar atunci când se utilizează o altă doză de 5 mg, ajunge la 308 ng / ml. Concentrația staționară a substanței active în sânge (C ss) se observă după 48 de ore. Levocetirizina se leagă de proteinele plasmatice cu 90%, volumul de distribuție (Vd) este de 0,4 l / kg, biodisponibilitatea este de 100%.

Nu există informații despre distribuția medicamentului în țesuturi și trecerea acestuia prin BBB la om, probabil este excretat în timpul alăptării (deoarece cetirizina și racematul de levocetirizină se găsesc în laptele matern). În cantități mici (mai puțin de 14%), levocetirizinei este metabolizat în organism prin N- și O-dezalchilare, în contrast cu alți antagoniști H 1 Histamine receptori, pentru metabolismul care izoenzimelor citocromului P 450 din ficat sunt responsabile. În timpul biotransformării, se formează un metabolit inactiv farmacologic. Datorită metabolismului limitat și a lipsei activității metabolice de supresie, interacțiunea levocetirizinei cu alți agenți / substanțe este puțin probabilă.

Timpul de înjumătățire (T 1/2) al medicamentului la adulți este de 7,9 ± 1,9 ore; la copii mici este scurtat. Clearance-ul total mediu observat la adulți este de 0,63 ml / min / kg. Aproximativ 85,4% din doza administrată de substanță este excretată nemodificată de rinichi, prin filtrare glomerulară și secreție tubulară intensă, aproximativ 12,9% din doză prin intestine.

Indicații de utilizare

  • simptome de conjunctivită alergică sezonieră (intermitentă) și perenă (persistentă) și rinită alergică, inclusiv strănut, mâncărime, lacrimare, rinoree, congestie nazală, hiperemie conjunctivală (terapie);
  • urticarie, inclusiv urticarie cronică idiopatică;
  • polinoza (febra fanului);
  • Edemul lui Quincke (ca adjuvant);
  • alte dermatoze alergice, care apar cu mâncărime și erupții cutanate.

Contraindicații

Absolut:

  • insuficiență renală în stadiul final cu clearance al creatininei (CC) sub 10 ml / min;
  • vârsta de până la 6 ani;
  • sarcina și perioada de alăptare;
  • malabsorbția glucozei-galactozei, deficit de lactază, intoleranță congenitală la galactoză (deoarece produsul conține lactoză monohidrat);
  • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului sau la alți derivați de piperazină.

Relativ (utilizați comprimatele Zodak Express cu precauție extremă):

  • insuficiență renală cronică (CRF) cu CC de la 10 la 50 ml / min (este necesară o modificare a regimului de dozare);
  • boli hepatice cronice (ciroza colestatică, hepatocelulară sau biliară);
  • prezența factorilor predispozanți pentru retenția urinară (inclusiv leziuni ale măduvei spinării, hiperplazie prostatică), deoarece levocetirizina poate agrava riscul retenției urinare;
  • vârstă în vârstă;
  • aport combinat cu alcool.

Zodak Express, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Zodak Express este administrat oral. Comprimatul este înghițit fără mestecare, întreg, cu o cantitate suficientă de lichid. Aportul alimentar nu afectează eficacitatea medicamentului.

Copiilor cu vârsta peste 6 ani, adolescenților și adulților li se recomandă să ia Zodak Express 1 comprimat (5 mg) o dată pe zi.

Dacă, după cursul tratamentului, nu există nicio îmbunătățire a stării, este necesar să consultați un specialist. Agentul antialergic trebuie utilizat numai în conformitate cu metoda de aplicare și în dozele indicate mai sus.

În tratamentul rinitei intermitente (sezoniere), dacă simptomele apar mai puțin de 4 zile pe săptămână sau durata lor totală este mai mică de 4 săptămâni, cursul terapiei depinde de durata simptomelor. Tratamentul cu medicamentul poate fi întrerupt dacă starea pacientului se îmbunătățește și se reia pe fondul recăderii.

În cazul tratamentului rinitei alergice persistente (pe tot parcursul anului) cu simptome mai mult de 4 zile pe săptămână sau cu o durată totală mai mare de 4 săptămâni, cursul terapiei poate fi efectuat mult timp - pe întreaga perioadă de expunere la alergeni.

Experiența clinică cu utilizarea constantă a levocetirizinei sub formă de comprimate filmate la o doză de 5 mg la adulți este în prezent mai mică de 6 luni.

Dacă pacientul primește sau a primit recent alte medicamente, acest lucru trebuie raportat medicului curant.

Nu trebuie să utilizați o doză dublă de Zodak Express atunci când pierdeți următoarea doză de pilulă; se recomandă să luați următoarea doză după cea uitată la ora obișnuită.

Efecte secundare

În cursul studiilor clinice la pacienți de ambele sexe cu vârsta cuprinsă între 12 și 71 de ani, au fost înregistrate următoarele evenimente adverse: cel mai adesea - gură uscată, somnolență, oboseală, cefalee; rareori - dureri abdominale, astenie. La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, cele mai frecvente reacții adverse au fost somnolența și cefaleea.

Odată cu utilizarea post-înregistrare a Zodak Express, au fost observate următoarele tulburări din partea sistemelor și a organelor, a căror frecvență este incertă:

  • sistemul cardiovascular: palpitații, angina pectorală, tahicardie, tromboză venoasă jugulară;
  • Tractul gastro-intestinal: vărsături, diaree, greață;
  • sistemul hepatobiliar: hepatită;
  • sistemul respirator, toracele și organele mediastinale: simptome crescute de rinită, dificultăți de respirație;
  • sistemul nervos: disgeuzie, amețeli, tremor, parestezie, convulsii, leșin, tromboză sinusală a duramateriei;
  • sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, inclusiv anafilactice;
  • tulburări psihice: insomnie, anxietate, agitație, agresivitate, depresie, gânduri suicidare, halucinații;
  • piele și țesuturi subcutanate: prurit, erupții cutanate, fisuri, urticarie, eritem persistent de medicament, hipotricoză, fotosensibilitate, angioedem;
  • rinichi și tract urinar: retenție urinară, disurie;
  • organ al auzului și tulburări labirintice: vertij;
  • organ al vederii: vedere încețoșată, tulburări de vedere, manifestări inflamatorii;
  • tulburări de metabolism și nutriționale: apetit crescut;
  • tulburări generale: mucoase uscate, edem periferic;
  • țesut musculo-scheletic și conjunctiv: artralgie, mialgie;
  • studii de laborator și instrumentale: creșterea în greutate, indicatori anormali ai funcției hepatice, reactivitate încrucișată.

Supradozaj

Simptomele supradozajului Zodak Express pot include: la adulți - somnolență, agitație; la copii - anxietate, urmată de somnolență.

Cu aceste manifestări, este prescrisă o terapie simptomatică sau de susținere. Cât mai curând posibil după administrarea unei doze excesive, se efectuează spălarea gastrică. Hemodializa este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei Zodak Express, trebuie să vă abțineți de la consumul de băuturi care conțin etanol.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Atunci când se utilizează Zodac Express, pacienții care conduc o mașină sau lucrează cu alte echipamente complexe și potențial periculoase ar trebui să se abțină de la a se angaja în aceste activități din cauza posibilului aspect al somnolenței crescute în timpul tratamentului.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul studiilor pe animale, nu s-au găsit efecte adverse directe / indirecte ale acestui antihistaminic în cursul sarcinii, nașterii, dezvoltării embrionare, fetale și postnatale. Dar utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată, deoarece datele privind siguranța tratamentului cu levocetirizină la femeile gravide sunt practic absente sau limitate.

Levocetirizina se excretă în laptele matern. Dacă este necesar să luați Zodak Express în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării, deoarece sugarii prezintă riscul de a dezvolta reacțiile adverse.

Utilizare pediatrică

Conform rezultatelor unui studiu al farmacocineticii medicamentului, la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani cu o greutate corporală de 20 până la 40 kg după o administrare orală de levocetirizină la o doză de 5 mg, aria sub curba farmacocinetică (ASC) și Cmax au fost de aproximativ 2 ori mai mari decât cele din voluntari adulți sănătoși. Clearance-ul total în funcție de greutatea corporală la copii a fost cu 30% mai mare, iar T 1/2 a fost cu 24% mai scurt decât indicatorii corespunzători la adulți. Datele obținute ca urmare a unei analize farmacocinetice retrospective au arătat că la copiii cu vârsta sub 5 ani, atunci când se utilizează medicamentul la o doză de 1,25 mg, concentrația sa plasmatică a corespuns cu cea la adulți, atunci când este administrată o dată pe zi, la o doză de 5 mg.

Utilizarea comprimatelor Zodak Express la copii cu vârsta sub 6 ani este contraindicată, deoarece această formă de eliberare nu permite ajustarea dozei de levocetirizină.

Cu funcție renală afectată

În prezența insuficienței renale în stadiu final cu CC sub 10 ml / min, administrarea Zodak Express este contraindicată.

Clearance-ul total al levocetirizinei depinde de CC, prin urmare, pacienții cu insuficiență renală moderată / severă necesită o creștere a intervalului dintre doze, ținând cont de CC. Clearance-ul total al substanței active pe fondul anuriei și al insuficienței renale în stadiul final scade în medie cu 80% comparativ cu cel la persoanele sănătoase. O procedură standard de hemodializă de patru ore elimină mai puțin de 10% din levocetirizină.

Pacienții cu insuficiență renală cronică trebuie să ajusteze regimul de dozare în conformitate cu QC. Pentru bărbați, valoarea acestuia din urmă poate fi stabilită pe baza nivelului de creatinină serică conform următoarei formule: CC (ml / min) = [140 - vârstă (ani)] × greutate corporală (kg) / [72 × creatinină serică (mg / dl)]. Pentru femei, valoarea rezultată trebuie înmulțită cu 0,85.

Schema de dozare recomandată a Zodac Express la pacienții adulți cu insuficiență renală (CC în ml / min):

  • funcție normală (CC ≥ 80) și insuficiență renală cronică ușoară (CC - 50-79): 5 mg o dată pe zi;
  • insuficiență renală cronică moderată (CC - 30–49): 1 dată în 2 zile, 5 mg;
  • insuficiență renală cronică severă (CC <30): 1 dată în 3 zile, 5 mg;
  • stadiul terminal al insuficienței renale cronice (pacienți dializați, CC <10): recepția este contraindicată.

În cazul afectării funcției renale la copii, doza se modifică individual, ținând cont de CC și de greutatea corporală a copilului, nu există date separate cu privire la utilizarea Zodak Express la acest grup de pacienți.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Este necesară efectuarea terapiei medicamentoase cu precauție în prezența bolilor hepatice cronice (inclusiv ciroza colestatică, hepatocelulară sau biliară). La pacienții din acest grup, ajustarea dozei trebuie efectuată numai pe fondul unei scăderi a ratei de filtrare glomerulară (GFR), în conformitate cu recomandările de mai sus.

Utilizare la vârstnici

Datele privind farmacocinetica levocetirizinei la pacienții vârstnici sunt limitate. Cu utilizarea repetată a medicamentului într-o cantitate de 30 mg o dată pe zi timp de 6 zile la pacienții cu vârsta cuprinsă între 65 și 74 de ani, clearance-ul total a fost cu aproximativ 33% mai mic decât la pacienții adulți cu vârsta mai mică. Deoarece levocetirizina este excretată mai ales în urină, se recomandă modificarea dozei de Zodac Express la vârstnici cu insuficiență renală moderată / severă.

Interacțiuni medicamentoase

Nu a fost studiată interacțiunea levocetirizinei cu alte substanțe / medicamente, inclusiv inductori ai izoenzimei CYP3A4.

Reacții de interacțiune care sunt posibile cu utilizarea combinată a cetirizinei cu anumite medicamente / substanțe:

  • ritonavir (la o doză de 600 mg de 2 ori pe zi): atunci când este asociat cu cetirizină la o doză zilnică de 10 mg, expunerea acestuia din urmă a crescut cu 40%, iar expunerea la ritonavir s-a modificat ușor (-11%);
  • teofilină (într-o doză zilnică de 400 mg): a existat o scădere a clearance-ului total al cetirizinei cu 16%, cinetica teofilinei nu s-a modificat;
  • alcool sau droguri care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central (SNC): este posibil să crească efectul asupra sistemului nervos central, dar nu există dovezi că racematul cetirizinei îmbunătățește efectul alcoolului;
  • cimetidină, antipirină, pseudoefedrină, fenazonă, eritromicină, ketoconazol, azitromicină, diazepam, glipizidă: nu au fost înregistrate interacțiuni medicamentoase semnificative clinic.

Analogi

Analogii Zodak Express sunt: Tsesera, Suprastinex, Levocetirizine-Teva, Levocetirizine Sandoz, Ksizal, Glenzet, Allerway, Alerset-L etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Zodak Express

Majoritatea recenziilor despre Zodak Express sunt pozitive. Medicamentul a fost foarte apreciat atât de pacienți, cât și de medici. Mulți indică dezvoltarea foarte rapidă a efectului terapeutic al antihistaminice și eficacitatea acestuia în tratamentul diferitelor forme de alergie, inclusiv simptomele rinitei alergice sezoniere și perene, urticaria, febra fânului și dermatozele alergice. De asemenea, observă un regim de dozare convenabil și faptul că Zodak Express nu creează dependență.

Dezavantajele unor pacienți includ apariția efectelor secundare (cel mai adesea somnolență) și o perioadă de acțiune destul de scurtă.

Preț pentru Zodak Express în farmacii

Prețul Zodak Express, comprimate filmate pentru un pachet conținând 7 bucăți, poate fi de 270 de ruble, pentru 28 de bucăți. - 580 ruble.

Zodak Express: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Zodak Express 5 mg comprimate filmate 7 buc.

234 r

Cumpără

Pastile express Zodak p.p. 5mg 7 buc.

239 r

Cumpără

Zodak Express 5 mg comprimate filmate 28 buc.

440 RUB

Cumpără

Pastile express Zodak p.p. 5mg 28 buc.

455 RUB

Cumpără

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: