Brufica Plus - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Brufica Plus

Brufica Plus: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Brufica Plus

Cod ATX: M01AE51

Ingredient activ: ibuprofen (Ibuprofen), paracetamol (Paracetamol)

Producător: Highlans Laboratories Pvt. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (India)

Descriere și actualizare foto: 2019-05-07

Prețurile în farmacii: de la 278 ruble.

Cumpără

Brufica Plus este un agent analgezic și antipiretic combinat pentru copii.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - suspensie pentru administrare orală: consistență vâscoasă, de la lichid portocaliu deschis la lichid portocaliu, cu miros caracteristic și gust de fructe (60 și 100 ml fiecare în sticle de sticlă închisă sau polietilenă, echipate cu un capac cu primul control de deschidere sau primul control de deschidere + sistem de protecție a copilului; 1 sticlă într-o cutie de carton completată cu o lingură de măsurare, un dozator de seringă și instrucțiuni de utilizare a Brufica Plus).

Compoziția a 5 ml suspensie:

• substanțe active: paracetamol - 162,5 mg; ibuprofen - 100 mg;
• componente auxiliare: carmeloza de sodiu, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, zaharoză, sorbitol, aspartam, benzoat de sodiu, aluminosilicat de magneziu, polisorbat 80, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, glicerol, apă purificată, aromă de ananas, aromă de portocale solare, colorant.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Brufica Plus este un medicament combinat cu efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare.

Mecanismul de acțiune se explică prin capacitatea substanțelor active ale medicamentului de a inhiba biosinteza prostaglandinelor - mediatori ai durerii și inflamației.

Efectul combinației de ibuprofen cu paracetamol este mai mare decât atunci când aceste componente active ale medicamentului sunt utilizate separat.

Farmacocinetica

Paracetamol:

• absorbție: substanța este bine absorbită în tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă ajunge la 0,5-2 ore;
• distribuție: 15% din doză se leagă de proteinele plasmatice, paracetamolul pătrunde în bariera hematoencefalică;
• metabolism: 90-95% din doza primită suferă biotransformare în ficat, din care aproximativ 80% intră în reacții de conjugare cu sulfați și acid glucuronic, rezultând formarea de metaboliți inactivi; aproximativ 17% din doză este hidroxilată, rezultând în formarea a opt metaboliți activi, care sunt conjugați în continuare cu glutation, rezultând formarea de metaboliți inactivi din punct de vedere farmacologic. Dacă nu există suficient glutation în organism, atunci metaboliții activi sunt capabili să blocheze sistemele enzimatice ale hepatocitelor și, în consecință, să le provoace necroza. În plus, izoenzima CYP2E1 este implicată și în metabolismul paracetamolului;
• excreție: medicamentul este excretat de rinichi sub formă de metaboliți, în principal sub formă de conjugați, nu mai mult de 5% din paracetamol este excretat nemodificat. Timpul de înjumătățire al metaboliților este de 1-4 ore, iar substanța nemodificată este de 4-5 ore.

Ibuprofen:

• absorbție: după administrarea orală este bine absorbită, concentrația maximă ajunge în 1-2 ore;
• distribuție: până la 90% din substanță se leagă de proteinele plasmatice, pătrunde încet în cavitatea articulară, precum și în țesutul sinovial, unde persistă și creează mai multe concentrații decât în plasmă;
• metabolism: ibuprofenul este metabolizat în ficat; aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă;
• excreție: excretată în principal de rinichi sub formă de metaboliți (nemodificat - mai puțin de 1%), într-o măsură mai mică - cu bilă; timpul de înjumătățire este de 2 ore.

Indicații de utilizare

Medicamentul este utilizat simptomatic - pentru a reduce durerea și inflamația, nu are niciun efect asupra progresiei bolii.

Indicațiile pentru utilizarea Brufica Plus sunt:

• creșterea temperaturii corpului în următoarele cazuri: reacții post-vaccinare, boli infecțioase din copilărie, gripă, boli respiratorii acute și alte boli infecțioase și inflamatorii;
• sindrom de durere ușoară până la moderată: migrenă, cefalee și durere de dinți, dureri musculare (inclusiv cu entorse), durere cu leziuni și arsuri, dureri în gât și urechi, nevralgie și alte tipuri de durere.

Contraindicații

Absolut:

• boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
• insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min;
• tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie și diateză hemoragică);
• hiperkaliemie confirmată;
• starea după altoirea bypass-ului coronarian;
• insuficiență cardiovasculară decompensată;
• sângerări cerebrovasculare sau de altă natură;
• combinație completă / incompletă de astm bronșic, polinoză rinosinuzită (polipoză recurentă a mucoasei nazale și sinusuri paranasale) cu intoleranță la acidul acetilsalicilic și / sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
• boli erozive și ulcerative ale tractului digestiv (inclusiv ulcer peptic al stomacului și duodenului, colită ulcerativă, boala Crohn); sângerări ulcerului peptic în faza activă sau în istorie (două sau mai multe episoade confirmate de boală ulcerului peptic sau sângerări ulcerate);
• antecedente de sângerare sau perforație a ulcerelor gastro-intestinale cauzate de utilizarea AINS;
• intoleranță ereditară la fructoză;
• III trimestru de sarcină;
• perioada de alăptare;
• copii sub 2 ani;
• utilizarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol și / sau ibuprofen;
• hipersensibilitate la orice componentă a Brufica Plus.

Brufica Plus trebuie utilizat cu precauție în caz de insuficiență renală moderată (CC 30-60 ml / min), afectarea funcției hepatice (inclusiv sindromul Gilbert), deshidratare, boli cerebrovasculare și somatice severe, astm bronșic și reacții alergice exacerbare sau antecedente, retenție de lichide și edem, hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, boală arterială periferică, diabet zaharat, dislipidemie / hiperlipidemie, absența genetică a enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază, lupus eritematos sistemic și alte boli ale țesutului conjunctiv autoimun Shar), boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie, anemie, trombocitopenie), prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită (inclusiv colită ulcerativă), enterită, gastrită,antecedente de un episod de ulcer gastric sau sângerări ulcerative la nivelul tractului gastro-intestinal, utilizare concomitentă de glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), agenți antiplachete (inclusiv acid acetilsalicilic și clopidogrel), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serice (inclusiv cytalotone) paroxetină, fluoxetină și sertralină), precum și în trimestrul I - II de sarcină și bătrânețe.precum și în trimestrul I - II de sarcină și bătrânețe.precum și în trimestrul I - II de sarcină și bătrânețe.

Brufica Plus, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Suspensia Brufic Plus este indicată pentru administrare orală. Medicamentul este luat atunci când apar simptome (în caz de creștere a temperaturii corpului sau de dezvoltare a durerii).

Agitați bine sticla înainte de a o lua. Pentru o dozare exactă, utilizați seringa / lingura de măsurare furnizată.

Doze unice recomandate de Brufica Plus, în funcție de vârsta copilului și de greutatea corporală:

• 2-3 ani (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 ani (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 ani (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 ani (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 ani (33-43 kg) - 15 ml.

Frecvența maximă de admitere este de 3 ori pe zi.

Pentru a reduce temperatura corporală crescută, utilizați Brufica Plus timp de cel mult 3 zile, pentru ameliorarea sindromului durerii - nu mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă după această perioadă, este necesară sfatul medicului.

Utilizarea fiolelor cu o seringă de măsurare inclusă:

1. Se agită bine sticla.
2. Introduceți seringa bine în gâtul sticlei.
3. Adunați suspensia la semnul dorit întorcând sticla cu susul în jos și trăgând ușor pistonul în jos.
4. Puneți flaconul în poziția inițială și scoateți ușor seringa prin rotire.
5. Așezați seringa în cavitatea bucală a copilului și eliberați suspensia fără probleme, apăsând încet pistonul.
6. Clătiți seringa cu apă caldă și uscați-o.

Efecte secundare

Efectele secundare posibile ale Brufica Plus (în funcție de frecvența de dezvoltare sunt clasificate după cum urmează: foarte des - ≥ 1/10, adesea - de la ≥ 1/100 la <1/10, rareori - de la ≥ 1/1000 la <1/100, rar - de la ≥ 1/10 000 până la <1/1000, foarte rar - <1/10 000, frecvență necunoscută - nu există date disponibile):

• din sistemul imunitar: rareori - hipersensibilitate, inclusiv reacții alergice și anafilactice nespecifice, eozinofilie, rinită alergică, manifestări cutanate (urticarie, prurit, angioedem, purpură, dermatoze exfoliative și buloase, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell, necroliză epidermică toxică, eritem multiform), reacții ale tractului respirator (respirație scurtă, bronhospasm, dispnee, astm bronșic sau exacerbarea acestuia); foarte rar - reacții severe de hipersensibilitate, incluzând umflarea limbii, laringelui și a feței, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (edem Quincke, anafilaxie, șoc anafilactic sever);
• din partea sângelui și a sistemului limfatic: foarte rar - tulburări hematopoietice, cum ar fi anemie, anemie hemolitică, anemie aplastică, pancitopenie, trombocitopenie, leucopenie și agranulocitoză. Primele lor semne sunt dureri în gât, simptome asemănătoare gripei, febră, slăbiciune severă, ulcere orale superficiale, hemoragii subcutanate, sângerări nazale, vânătăi și sângerări de etiologie necunoscută;
• din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - necroză papilară, insuficiență renală acută compensată și decompensată (în special cu utilizarea prelungită a Brufica Plus, în combinație cu apariția edemului și creșterea concentrației de uree în plasma sanguină);
• din sistemul hepatobiliar: foarte rar - disfuncție hepatică;
• din tractul gastro-intestinal: rareori - dureri abdominale, dispepsie, greață; rareori - vărsături, flatulență, diaree, constipație; foarte rar - stomatită ulcerativă, vărsături sângeroase, melenă, ulcer peptic, gastrită, perforație sau sângerări gastro-intestinale; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei ulcerative și a bolii Crohn;
• din partea sistemului cardiovascular: frecvența este necunoscută - edem periferic, tensiune arterială crescută, insuficiență cardiacă; cu utilizare prelungită - riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral);
• din sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar la pacienții cu boli autoimune - meningită aseptică;
• din sistemul respirator și organele mediastinale: frecvență necunoscută - dificultăți de respirație, bronhospasm, astm bronșic;
• indicatori de laborator: scăderea hematocritului, a hemoglobinei, a clearance-ului creatininei și a concentrației de glucoză în plasma sanguină, creșterea concentrației plasmatice a creatininei și a activității transaminazelor hepatice, creșterea timpului de sângerare;
• altele: foarte rar - edem, inclusiv periferic.

Supradozaj

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, bradicardie, insuficiență renală acută, comă. Posibile manifestări ale unui efect hepatotoxic cu dezvoltarea hepatonecrozei asociate cu paracetamol.

În cazul în care luați o doză excesivă de Brufica Plus, ar trebui să efectuați o spălare gastrică, dacă nu a trecut mai mult de o oră, atunci luați cărbune activ. Ca măsuri terapeutice, sunt indicate băuturile alcaline, introducerea donatorilor grupului SH și precursorii sintezei de glutation-metionină și N-acetilcisteină, diureza forțată și terapia simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea intravenoasă de N-acetilcisteină, administrarea suplimentară de metionină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge și de timpul scurs de la administrarea sa.

Cazurile de supradozaj sunt extrem de rare, cu toate acestea, dacă se depășește doza recomandată, se recomandă consultarea imediată a unui medic.

Instrucțiuni Speciale

Probabilitatea de a dezvolta reacții adverse poate fi minimizată dacă luați Brufica Plus în cea mai mică doză eficientă în cursul minim posibil.

Cu tratamentul pe termen lung, trebuie monitorizate tabloul de sânge periferic, starea funcțională a rinichilor și a ficatului.

În cazul apariției simptomelor gastropatiei, este necesară o examinare amănunțită a pacientului, inclusiv un test de sânge ocult fecal, o hemoleucogramă completă (determinarea hemoglobinei) și esofagogastroduodenoscopie.

Chiar dacă doza recomandată este ușor depășită, riscul de afectare hepatică severă crește la pacienții cu deficit de glutation, dezvoltându-se din cauza foametei, epuizării, tulburărilor alimentare, infecției cu HIV, fibrozei chistice (fibrozei chistice).

Brufica Plus poate provoca retenție de lichide, edem și creșterea tensiunii arteriale, prin urmare trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu hipertensiune (actuală sau istorică) și / sau insuficiență cardiacă cronică.

Dacă este necesar să se efectueze o analiză pentru a determina nivelul zahărului sau acidului uric din sânge, pacientul ar trebui să îl avertizeze pe medic cu privire la administrarea medicamentului.

Dacă devine necesar să se determine 17-ketosteroizi, Brufica Plus trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Nu trebuie să utilizați etanol (inclusiv medicamente care conțin etanol) în timpul perioadei de tratament.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Dacă se dezvoltă somnolență, amețeli, letargie sau tulburări de vedere, se recomandă să se abțină de la efectuarea de activități care necesită viteză de reacții sau atenție sporită.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Brufica Plus este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. În trimestrele I-II de sarcină și alăptare, medicamentul trebuie utilizat cu precauție.

Utilizare pediatrică

Pentru copiii cu vârsta sub 2 ani, numirea Brufica Plus este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

• insuficiență renală severă (CC <30 ml / min): utilizarea Brufica Plus este contraindicată;
• insuficiență renală (CC 30-60 ml / min), inclusiv deshidratare: tratamentul poate fi efectuat numai după consultarea unui medic, sub supravegherea sa atentă.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• boală hepatică activă, insuficiență hepatică severă: utilizarea Brufica Plus este contraindicată;
• disfuncție hepatică, inclusiv sindromul Gilbert: tratamentul poate fi efectuat numai după consultarea unui medic, sub supravegherea atentă a acestuia.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici în timpul tratamentului trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă.

Interacțiuni medicamentoase

• glucocorticosteroizi: riscul de ulcerații și sângerări gastrointestinale crește;
• diuretice și medicamente antihipertensive, cum ar fi inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și antagoniștii angiotensinei II: eficacitatea lor poate scădea, nefrotoxicitatea Brufica Plus crește;
• metotrexat: există riscul unei creșteri a concentrației sale plasmatice;
• medicamente trombolitice, anticoagulante (warfarină): efectul lor poate crește;
• ciclosporină: riscul de a dezvolta nefrotoxicitate crește;
• preparate cu litiu: este posibilă o creștere a nivelului său în sânge;
• zidovudină: riscul de hematotoxicitate crește, se știe că se dezvoltă cazuri de hemartroză și hematoame la pacienții seropozitivi cu hemofilie;
• glicozide cardiace: concentrația lor în plasma sanguină poate crește, rezultând o scădere a ratei de filtrare glomerulară și agravarea insuficienței cardiace;
• agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: există posibilitatea sângerării gastro-intestinale;
• antibiotice chinolonice: pot apărea convulsii;
• inhibitori ai enzimelor microsomale hepatice: riscul de acțiune hepatotoxică scade;
• mifepristonă: eficacitatea sa scade (Brufica Plus poate fi luat numai după o pauză de 8-12 zile);
• metoclopramidă, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
• colestiramină: rata de absorbție a paracetamolului scade;
• tacrolimus: risc crescut de nefrotoxicitate;
• medicamente uricosurice: eficacitatea lor scade;
• cloramfenicol, cloramfenicol: timpul de excreție al acestora crește de 5 ori, ceea ce crește riscul de intoxicație;
• barbiturice, difenină, fenitoină, carbamazepină, primidonă și alte anticonvulsivante, fenilbutazonă, butadionă, flumecinol, zidovudină, rifampicină, etanol, St. …

Analogi

Analogii Brufica Plus sunt Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Nu înghețați.

Perioada de valabilitate - 3 ani, după prima deschidere a sticlei - 6 luni.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Brufic Plus

Medicamentul a apărut pe piața farmaceutică relativ recent, astfel încât recenziile despre Brufik Plus sunt puține, dar mai ales pozitive: medicamentul reduce rapid și eficient febra în caz de diferite răceli, boli infecțioase și inflamatorii, este bine tolerat, nu provoacă efecte secundare.

Preț pentru Brufica Plus în farmacii

Prețul aproximativ pentru Brufica Plus pentru 1 sticlă de 100 ml este de 340 ruble.

Brufica Plus: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Brufica Plus pentru căldură și durere pentru copii 100 ml 278 r Cumpără

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml suspensie orală 100 ml 1 buc. 278 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!