Theotard
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Teotard este un medicament bronhodilatator cu efect diuretic moderat pronunțat, care ajută la relaxarea mușchilor bronhiilor și vaselor de sânge, îmbunătățește funcția mușchilor intercostali și respiratori și are un efect stimulator asupra activității inimii și a centrului respirator.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a eliberării Teotard - capsule cu acțiune prelungită: gelatinoase tari, de dimensiunea nr. 2 sau nr. 1 (respectiv 200 sau 350 mg); corp - verde închis, transparent; capac - verde închis, opac; capsulele conțin pelete albe (10 buc. în blistere, 3 sau 4 ambalaje într-o cutie de carton).
Compoziția a 1 capsulă:
- substanță activă: teofilină - 200 sau 350 mg;
- componente auxiliare: talc, ftalat de dibutil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, copolimer de metacrilat de amoniu tip B, copolimer de metacrilat de amoniu tip A;
- înveliș: gelatină, dioxid de titan (E171), colorant galben chinolinic (E104), colorant indigo carmin (E132).
Indicații de utilizare
- sindrom bronho-obstructiv de orice geneză, inclusiv astm bronșic, bronșită obstructivă cronică și boală pulmonară obstructivă cronică;
- apneea de somn (tulburări de respirație nocturnă ale genezei centrale);
- cor pulmonale, hipertensiune pulmonară.
Contraindicații
Absolut:
- hipo- sau hipertensiune arterială în curs sever;
- infarct miocardic acut;
- infarct hemoragic;
- aritmii severe;
- hemoragia retiniană;
- epilepsie;
- ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut, gastrită cu aciditate ridicată, sângerări din tractul gastro-intestinal;
- vârsta de până la 6 ani (200 mg capsule) sau până la 12 ani (350 mg capsule);
- intoleranță individuală la componentele medicamentului, inclusiv hipersensibilitate la alți derivați de xantină (pentoxifilină, cofeină, teobromină).
Rudă (numirea lui Theotard necesită precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):
- hipotiroidism necontrolat sau tirotoxicoză;
- ateroscleroza vasculară comună;
- porfirie;
- disponibilitate crescută convulsivă;
- afectarea funcției hepatice / renale în cursul sever;
- angină instabilă (insuficiență coronariană severă);
- insuficiență cardiacă cronică;
- sângerări din tractul gastro-intestinal, transferate recent;
- cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
- bătăi premature ventriculare frecvente;
- reflux gastroesofagian;
- hipertrofia prostatei;
- hipertermie prelungită;
- istoric împovărat de ulcer gastric și ulcer duodenal;
- sarcina și perioada de alăptare (Teotard este prescris femeilor însărcinate numai după evaluarea raportului dintre beneficiul așteptat și riscul posibil; dacă este posibil, se recomandă controlul mai frecvent al concentrației serice de teofilină și ajustarea dozei; în al treilea trimestru de sarcină, utilizarea medicamentului nu este recomandată, deoarece terapia poate duce la scăderea contractilității uterine. femeilor li se recomandă să consolideze controlul stării nou-născutului; în cazurile de tulburări ale somnului și iritabilitate, se recomandă consultarea unui specialist);
- copii și vârstnici (de la 60 de ani) vârstă.
Mod de administrare și dozare
Teotard se administrează oral cu o cantitate suficientă de lichid, fără a mesteca sau a deschide capsulele, după ce a mâncat.
Medicul determină regimul de dozare individual pe baza naturii bolii, a greutății și vârstei pacientului, precum și a concentrației serice de teofilină din sânge. În majoritatea cazurilor, pentru a asigura un efect terapeutic, acesta ar trebui să fie în intervalul 0,01-0,015 mg / ml, menținând în același timp o probabilitate minimă de reacții adverse. Acest indicator trebuie monitorizat la fiecare 6-12 luni de terapie, dacă concentrația serică de teofilină în sânge este mai mare de 0,02 mg / ml, doza este redusă.
Nu depășiți doza maximă zilnică:
- adulți: 15 mg / kg în 2 doze divizate, cu o pauză de 12 ore;
- copii: 20 mg / kg.
Primele 3 zile de terapie se iau la fiecare 12 ore, câte 1 capsulă (200 sau 350 mg), după evaluarea raportului eficacitate / toleranță, este posibilă creșterea dozei la maxim sau scăderea acesteia.
Mărimea unei doze unice pentru administrare dimineața și seara este stabilită în funcție de momentul apariției dificultății de respirație, de eficacitatea tratamentului și de tabloul clinic al bolii.
Criterii pentru alegerea formei de dozare a Theotard (capsule de 200 sau 350 mg):
- 200 mg: copii cu greutatea de la 20 kg, adulți cu greutate corporală redusă;
- 350 mg: adulți și copii cu greutatea de 40 kg.
Doza medie de întreținere pentru adulți cu greutatea de 60 kg: de 2 ori pe zi, 1 capsulă 350 mg.
Caracteristicile numirii terapiei pentru adulți:
- pacienți nefumători cu o greutate de peste 60 kg: doza inițială este de 350 mg o dată pe zi seara; în viitor, doza este crescută la 2 capsule de 350 mg într-o doză seara;
- pacienți fumători și pacienți cu metabolism crescut: doza inițială este de 350 mg o dată pe zi; în viitor, doza este crescută la 3 capsule (350 mg dimineața și 700 mg seara);
- pacienți cu clearance redus: doza inițială - o dată pe zi, 200 mg; după 2 zile, doza este crescută la o doză de întreținere - 400 mg o dată pe zi seara, cu o greutate corporală de până la 60 kg doza este lăsată la nivelul inițial.
Frecvența medie de administrare a medicamentului pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani (doză unică - 1 capsulă de 200 mg):
- 6-8 ani cu o greutate corporală de 20-30 kg: de 2 ori pe zi;
- 8-12 ani cu o greutate corporală de 30-40 kg: de 3 ori pe zi.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 16 ani cu o greutate de 40-60 kg Teotard este prescris în capsule de 350 mg cu o frecvență de administrare de 2-3 ori pe zi (doză zilnică - 700-1400 mg).
Efectul complet al medicamentului apare la 3-4 zile după începerea cursului.
Efecte secundare
- sistemul digestiv: reflux gastroesofagian, exacerbarea bolii ulcerului peptic, arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, diaree, vărsături; cu un curs lung - scăderea apetitului;
- sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, cardialgia, palpitații, tahicardie (inclusiv la făt, dacă o femeie ia Teotard în al treilea trimestru de sarcină), o creștere a frecvenței atacurilor de angină, aritmii;
- sistemul nervos central și periferic: insomnie, vertij, agitație, tremor, anxietate, iritabilitate, amețeli, cefalee;
- parametrii de laborator: hematurie, albuminurie, hipercalcemie și / sau hipokaliemie, hiperuricemie și hiperglicemie;
- reacții alergice: mâncărime, erupție pe piele, febră;
- altele: creșterea cantității de urină, dureri în piept, tahipnee, transpirație crescută, senzație de înroșire pe față.
Reacțiile adverse sunt, de obicei, de natură dependentă de doză, frecvența apariției acestora crește cu o concentrație serică de teofilină în sânge mai mare de 0,02 mg / ml.
Instrucțiuni Speciale
Se recomandă administrarea medicamentului pentru pacienții cu metabolism rapid (pacienți tineri, pacienți fumători) de 2 ori pe zi.
Theotard în doze reduse este prescris în prezența următoarelor boli / afecțiuni: utilizare combinată cu anumite medicamente, infecții virale (în special gripă), febră, pneumonie, hiperfuncție tiroidiană, insuficiență cardiacă și hepatică (în special ciroză hepatică), bătrânețe.
În timpul terapiei, unele rezultate de laborator se pot modifica, și anume, o creștere a conținutului de acizi grași și a nivelului de catecolamine din urină.
Consumul de alcool sau o cantitate mare de alimente / băuturi care conțin metilxantine, inclusiv băuturi tonice, cafea, cacao, ceai, ciocolată, Coca-Cola și băuturi similare, nu este recomandat, deoarece în acest caz există o potențare a efectului stimulator al teofilinei asupra sistemului nervos central.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea combinată a Teotard cu unele medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:
- alți derivați de xantină: dezvoltarea interacțiunii (combinația nu este utilizată);
- enterosorbanți și medicamente cu acțiune antidiareică: absorbție scăzută a teofilinei;
- glucocorticosteroizi, mineralocorticosteroizi, anestezice generale, medicamente care excită sistemul nervos central: o creștere a probabilității de reacții adverse, inclusiv hipokaliemie, hipernatremie, aritmii ventriculare, neurotoxicitate;
- carbonat de litiu, beta-blocante, adenozină: suprimarea efectelor lor terapeutice;
- antibiotice din grupa macrolide, lincomicină, alopurinol, cimetidină, fluorochinolone, disulfiram, fenilbutazonă, fluvoxamină, imipenem, paracetamol, probenecid, ranitidină, tacrină, tiabendazol, interferon alfa recombinant, metotrexat, propenen, propenen contraceptive, fenobarbital, pentobarbital, hidroxid de magneziu, moracizină, ritonavir sau sulfinpirazonă, rifampicină, izoniazidă, carbamazepină, primidonă, sulfinpirazonă, aminoglutetimidă, fenitoină, enoxacină, viloxazină, consumare, precum și o creștere a intensității sale cu 30-60%;
- blocante ale receptorilor alfa-adrenergici, diuretice tiazidice, furosemid: o creștere a probabilității de hipokaliemie;
- beta-adrenostimulante, reserpină, diuretice: potențarea acțiunii lor (datorită scăderii reabsorbției tubulare și creșterii filtrării glomerulare).
Theotard poate fi luat simultan cu antispastice.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc întunecat și uscat la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 5 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
