Leflobact - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Leflobact

Leflobact: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Leflobact

Cod ATX: J01MA12

Ingredient activ: levofloxacină (levofloxacină)

Producător: Sintez, JSC (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 22.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 139 de ruble.

Cumpără

Leflobact este un medicament antibacterian, fluorochinolonă.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare Leflobact:

• comprimate filmate: galben, la o doză de 250 mg - rotund, biconvex, la o doză de 500 mg - oval (comprimate 250 mg: în blistere de 5 buc., într-o cutie de carton 1 sau 2 ambalaje; în blistere 7 sau 10 buc., Într-o cutie de carton 1 pachet; într-o cutie de polimer 7 sau 10 buc., Într-o cutie de carton 1 cutie; tablete 500 mg: în blistere de 5 buc., Într-o cutie de carton 1 sau 2 ambalaje; în pachete de celule de contur de 7 buc., într-un pachet de carton 1 pachet; într-o cutie de polimer 7 sau 10 buc., într-un pachet de carton 1 cutie);
• soluție perfuzabilă 0,5%: lichid limpede, de culoare galben-verzuie (100 ml într-o sticlă de sticlă portocalie sau într-o sticlă de sticlă, într-o cutie de carton 1 sticlă sau sticlă).

1 comprimat conține:

• substanță activă: levofloxacină (sub formă de hemihidrat) - 250 mg sau 500 mg;
• componente auxiliare: lactoză, stearat de calciu, povidonă, amidon 1500, crospovidonă (Kollidon CL-M), amidon de cartofi, celuloză microcristalină, talc;
• compoziția învelișului: dioxid de titan, hipromeloză, tropeolină 0 (galben rezorcinol), macrogol.

1 ml de soluție conține:

• substanță activă: levofloxacină (sub formă de hemihidrat) - 5 mg;
• componente auxiliare: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Leflobact este un medicament sintetic bactericid antimicrobian din grupul fluorochinolonelor. Ingredientul său activ - levofloxacina, fiind izomerul levorotator al ofloxacinei, are un spectru larg de activitate antibacteriană, care acoperă diverși streptococi, inclusiv pneumococi. Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează capacității levofloxacinei de a bloca ADN-ul (acidul dezoxiribonucleic) -giraza (topoizomeraza II) și topoizomeraza IV a bacteriilor, perturbă procesul de superînfășurare și cusătură a rupturilor de ADN, inhibă sinteza ADN-ului. Provocând modificări morfologice profunde în peretele celular, membrana și citoplasma microorganismelor, acțiunea levofloxacinei nu se aplică enzimelor celulelor corpului uman.

La MIC (concentrație minimă inhibitoare) mai mică de 2 mg / ml, următoarele microorganisme prezintă sensibilitate la levofloxacină in vitro și in vivo:

• gram-pozitive aerobe: Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus speciales (spp.) coagulază-negativă (tulpini moderat sensibile și sensibile la meticilină), tulpini sensibile la meticilină Staphylococcus aureus și Staphylococcus epidermidis agalis, Streptococcus epidermidis, Strept. (grupa C și G), tulpini de Streptococcus pneumoniae susceptibile, moderat susceptibile și rezistente la penicilină, tulpini de Streptococcus viridans susceptibile și rezistente la penicilină, Enterococcus spp. (cu excepția Enterococcus faecium), Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
• gram negativ aerob: Acinetobacter spp. (inclusiv Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii), Bordetella pertussis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Enterobacter spp. (inclusiv Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans), Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, tulpini sensibile și rezistente la ampicilină de Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (inclusiv Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (tulpini care nu produc beta-lactamază și nu produc beta-lactamază), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Pasteurella spp. (inclusiv Pasteurella canis, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis), Proteus vulgaris,Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia spp. (inclusiv Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Salmonella spp., Serratia marcescens și alte Serratia spp.;
• anaerob: Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Veillonella spp., Propionibacterium spp.;
• alții: Chlamydia psittaci, Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Bartonella spp., Mycobacterium spp. (inclusiv Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp. (inclusiv Legionella pneumophila), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp.

Sensibilitatea moderată (cu un CMI de 4 mg / ml și mai mare) la levofloxacină este prezentată de următoarele microorganisme:

• gram-pozitive aerobe: Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus epidermidis și Staphylococcus haemolyticus;
• gram negativ aerob: Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
• anaerob: Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Rezistența la levofloxacină (cu un CMI de 8 mg / ml și mai mare) este prezentată de următorii microbi:

• gram-pozitive aerobe: tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus aureus, Corynebacterium jeikeium, tulpini rezistente la meticilină coagulază-negative de Staphylococcus spp.;
• gram negativ aerob: Alcaligenes xylosoxidans;
• altele: Mycobacterium avium.

Farmacocinetica

Cu administrarea orală simplă sau multiplă și administrarea intravenoasă (iv) de Leflobact, se păstrează caracterul liniar și predictibilitatea farmacocineticii levofloxacinei.

Concentrația sa în plasma sanguină este similară atunci când se utilizează aceleași doze de soluție și tablete.

După administrarea orală, absorbția medicamentului are loc rapid și practic în tractul gastro-intestinal, în timp ce consumul simultan de alimente nu afectează practic completitudinea și rata de absorbție. Biodisponibilitatea levofloxacinei este de 99%, concentrația sa maximă (Cmax) se realizează după 1-2 ore. După administrarea orală a 250 mg de medicament, este de 0,0028 mg / ml, 500 mg - 0,0052 mg / ml. Volumul de distribuție (Vd) este în medie de 89-112 litri după administrarea intravenoasă la o doză de 500 mg o dată și în mod repetat. Cmax după o singură injecție intravenoasă de 500 mg de medicament ajunge la aproximativ 0,0062 mg / ml timp de 1 oră.

Legarea proteinelor plasmatice - 30-40%.

Buna capacitate de penetrare a substanței active îi permite să treacă cu ușurință în spută, mucoasă bronșică, prostată și alte organe ale sistemului genito-urinar, lichid cefalorahidian, țesut osos, leucocite polimorfonucleare, macrofage alveolare. Nivelul de concentrație a levofloxacinei în plămâni depășește valorile sale plasmatice.

O mică porțiune este metabolizată în ficat prin oxidare și / sau deacetilare.

Prin rinichi, prin filtrare glomerulară și secreție tubulară, cea mai mare parte a levofloxacinei este excretată nemodificată și mai puțin de 5% sub formă de metaboliți.

În termen de 72 de ore după administrarea orală, 4% din substanță se găsește în fecale.

T _1/2 (timpul de înjumătățire) la administrarea comprimatelor Leflobact este de 6-8 ore, cu administrare intravenoasă - 5,7-7,1 ore.

Clearance-ul renal este de 70% din clearance-ul total. În insuficiența renală, clearance-ul medicamentului și excreția acestuia prin rinichi depind de gradul de scădere a clearance-ului creatininei (CC).

Indicații de utilizare

Utilizarea tuturor formelor de eliberare a Leflobact este indicată pentru tratamentul următoarelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de bacterii sensibile la levofloxacină:

• Pneumonie dobândită în comunitate;
• pielonefrita acută, clamidia urogenitală, prostatita;
• aterome supurate, furuncule, abces.

În plus, soluția perfuzabilă Leflobact este prescrisă pentru astfel de boli:

• prostatita bacteriană cronică;
• infecții intraabdominale;
• septicemie sau bacteriemie asociată cu patologiile bacteriene de mai sus.

Indicații suplimentare pentru administrarea Leflobact sub formă de tablete:

• Bronșită cronică;
• otita medie, sinuzita;
• forme de tuberculoză rezistente la medicamente - ca parte a terapiei complexe.

Contraindicații

• deteriorarea tendoanelor pe fondul tratamentului anterior cu chinolonele;
• epilepsie;
• perioada sarcinii;
• alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la medicamentele din grupa chinolonelor;
• intoleranță individuală la componentele Leflobact.

În plus, administrarea pilulelor este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală (CC mai mică de 20 ml / min) și în timpul hemodializei.

Conform instrucțiunilor, Leflobact este recomandat să fie prescris cu precauție pentru tratamentul pacienților cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază și la vârstă înaintată.

Soluția trebuie utilizată cu precauție în diabetul zaharat, miastenie pseudoparalitică gravis, insuficiență renală, porfirie hepatică, boli organice ale sistemului nervos central (SNC), psihoze și alte tulburări mentale din istorie, leziuni ale creierului în istorie (traume severe, accident vascular cerebral), predispoziție la convulsii reacții (o indicație a unui istoric de accidente cerebrovasculare, ateroscleroza vaselor cerebrale), hipokaliemie, hipomagnezemie și alte dezechilibre electrolitice, bradicardie, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, prelungirea congenitală a intervalului QT, la pacienții cu factori de risc pentru prelungirea intervalului QT, utilizarea fenbufenului, teofilinei (medicamente care scad pragul de pregătire convulsivă a creierului),în combinație cu medicamente care determină prelungirea intervalului QT (macrolide, antiaritmice din clasele IA și III, antidepresive triciclice, antipsihotice, antidepresive tetraciclice, derivați de imidazol, antifungice și antihistaminice, inclusiv astemizol, terfenadină, ebastină).

Instrucțiuni pentru utilizarea Leflobact: metodă și dozare

Comprimate filmate

Comprimatele de Leflobact trebuie administrate pe cale orală, înghițite întregi și spălate cu o cantitate suficientă (100-200 ml) de lichid, între mese sau înainte de mese.

Dozajul recomandat conform indicațiilor:

• pneumonie dobândită în comunitate: 500 mg de 1-2 ori pe zi, durata terapiei este de 7-14 zile;
• sinuzită: 500 mg o dată pe zi, durata tratamentului este de 10-14 zile;
• exacerbarea bronșitei cronice: 250-500 mg o dată pe zi, durata terapiei este de 7-10 zile;
• infecții ale tractului urinar necomplicate: 250 mg o dată pe zi, durata tratamentului este de 3 zile;
• pielonefrita și alte infecții ale tractului urinar complicate: 250 mg o dată pe zi, durata tratamentului este de 7-10 zile;
• prostatită: 500 mg o dată pe zi, durata tratamentului este de 28 de zile;
• infecții ale pielii și țesuturilor moi: 250-500 mg de 1-2 ori pe zi, durata tratamentului este de 7-14 zile.
• forme de tuberculoză rezistente la medicamente (ca parte a terapiei complexe): 500 mg de 1-2 ori pe zi, durata cursului terapiei este de până la 90 de zile.

Pentru tratamentul pacienților cu funcție renală afectată (CC 50-20 ml / min), este necesară corectarea regimului de dozare.

Utilizarea comprimatelor de Leflobact poate fi prescrisă pentru a continua tratamentul început prin utilizarea medicamentului sub formă de soluție perfuzabilă.

Soluție perfuzabilă 0,5%

Soluția de Leflobact este destinată picurării intravenoase lente. Viteza de perfuzare trebuie să corespundă introducerii a 100 ml de soluție timp de 1 oră.

Doza este determinată în funcție de indicațiile clinice, severitatea infecției și sensibilitatea agentului patogen suspectat la medicament.

Dozajul recomandat de Leflobact conform indicațiilor:

• pneumonie dobândită în comunitate: 100 ml (500 mg) de 1-2 ori pe zi timp de 7-14 zile;
• infecții ale tractului urinar necomplicat: 50 ml o dată pe zi timp de 3 zile;
• pielonefrita acută și alte infecții urinare complicate: 50 ml o dată pe zi, timp de 7-10 zile;
• infecții ale pielii și țesuturilor moi: 100 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile;
• prostatită bacteriană cronică: 100 ml o dată pe zi timp de 28 de zile;
• septicemie sau bacteremie: 100 ml de 1-2 ori pe zi timp de 10-14 zile;
• infecții intraabdominale (în combinație cu agenți antibacterieni care acționează asupra florei anaerobe): 100 ml o dată pe zi timp de 7-14 zile.

În cazul insuficienței funcției renale, regimul de dozare este ajustat luând în considerare valoarea CC a pacientului și doza uzuală pentru pacienții cu funcție renală normală.

Nu este necesară administrarea suplimentară de Leflobact după hemodializă sau dializă peritoneală prelungită.

Dacă funcția hepatică este afectată, nu este necesară corectarea regimului uzual de dozare a Leflobact.

După câteva zile de administrare intravenoasă a medicamentului și cu o dinamică pozitivă a terapiei, pacientul poate fi transferat la administrarea pilulelor în aceeași doză.

Se recomandă continuarea utilizării Leflobact încă 2-3 zile după eradicarea fiabilă a agentului patogen și scăderea temperaturii corpului.

Efecte secundare

• din sistemul hematopoietic: anemie hemolitică, eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, pancitopenie, agranulocitoză, hemoragii;
• din sistemul digestiv: greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, diaree (în comprimate - inclusiv sânge), dureri abdominale, colită pseudomembranoasă, disbioză, hiperbilirubinemie, hepatită, activitate crescută a transaminazelor hepatice; în plus, atunci când este administrat pe cale orală - indigestie, atunci când se utilizează soluția - insuficiență hepatică severă, insuficiență hepatică acută, în special în cazurile de boală subiacentă severă (inclusiv sepsis);
• din sistemul nervos: slăbiciune, somnolență, cefalee, amețeli, insomnie, halucinații, frică, parestezie, confuzie, tulburări de mișcare, anxietate sau anxietate, tremurături, depresie, convulsii (cu predispoziție pentru convulsii epileptice); în plus, atunci când se utilizează soluția - coșmaruri, neuropatie periferică (senzorială, senzorimotorie), reacții psihotice, tulburări extrapiramidale, comportament auto-vătămător cu gânduri și acțiuni suicidare, agitație;
• din partea sistemului cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale (TA), tahicardie, colaps vascular, prelungirea intervalului QT;
• din sistemul musculo-scheletic: miastenie gravis, artralgie, mialgie, tendinite, ruptură de tendon, rabdomioliză;
• din simțuri: pierderea auzului, miros afectat (parosmie), gust (ageuzie, disgeuzie); în plus: atunci când este luat oral - insuficiență vizuală, sensibilitate tactilă; atunci când utilizați soluția - pierderea mirosului, vertij, sunete în urechi;
• din partea metabolismului: hipoglicemie (transpirație crescută, apetit crescut, tremurături); în plus, atunci când se utilizează soluția - atacuri de porfirie;
• din sistemul urinar: insuficiență renală acută, hipercreatininemie, nefrită interstițială;
• din sistemul imunitar: mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, edem (piele, mucoase), bronhospasm, dispnee, sindrom Stevens-Johnson (eritem exudativ malign), sindrom Lyell (necroliză epidermică toxică), pneumonită alergică, șoc anafilactic, vasculită; în plus, atunci când utilizați soluția - respirație scurtă;
• reacții locale: la aplicarea soluției - flebită, periflebită;
• altele: febră persistentă, fotosensibilitate, exacerbarea porfiriei, astenie, dezvoltarea suprainfecției.

Supradozaj

Simptome: amețeli, confuzie, prelungirea intervalului QT, convulsii.

Tratament: numirea terapiei simptomatice. Dializa este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Pentru tratamentul pneumoniei severe cauzate de pneumococi, efectul clinic al Leflobact poate fi insuficient.

Administrarea IV a medicamentului ar trebui să fie însoțită de controlul tensiunii arteriale, deoarece, în unele cazuri, este posibilă o scădere tranzitorie a tensiunii arteriale și o senzație de bătăi de inimă. Dacă presiunea scade semnificativ, perfuzia trebuie oprită imediat.

În timpul perioadei de tratament, se recomandă evitarea expunerii la lumina directă a soarelui și radiații ultraviolete artificiale.

Utilizarea concomitentă a medicamentelor care determină prelungirea intervalului QT crește riscul apariției aritmiilor cardiace.

Dacă apar simptome de reacții alergice, neuropatie, tendinită sau colită pseudomembranoasă, utilizarea levofloxacinei trebuie întreruptă imediat.

În perioada de tratament a pacienților cu antecedente de afectare a creierului, ar trebui luată în considerare posibila dezvoltare a convulsiilor.

Dacă glucoza-6-fosfat dehidrogenază este insuficientă, riscul de hemoliză crește.

În cazul afectării funcției renale, tratamentul trebuie să fie însoțit de monitorizarea funcției renale pentru a corecta regimul de dozare în timp util.

Utilizarea alcoolului este contraindicată pe toată durata terapiei.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul utilizării Leflobact, nu trebuie să se angajeze în activități potențial periculoase, a căror implementare necesită reacții psihomotorii rapide și o atenție sporită, inclusiv conducerea.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Leflobact este contraindicată în timpul gestației și alăptării.

Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă pe întreaga perioadă de tratament.

Utilizare pediatrică

Utilizarea levofloxacinei pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

Este contraindicată utilizarea comprimatelor de Leflobact pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală (CC mai mică de 20 ml / min) și în timpul hemodializei.

În cazul afectării funcției renale cu CC 50-20 ml / min, următorul regim de dozare este prescris pentru administrarea medicamentului în interior:

• indicații clinice care necesită numirea unei doze zilnice de 500 mg: prima zi - 500 mg, apoi 250 mg o dată pe zi;
• indicații clinice care necesită stabilirea unei doze zilnice de 1000 mg: prima doză este de 500 mg, apoi de 250 mg cu un interval de 12 ore.

Când se prescrie o soluție perfuzabilă Leflobact la pacienții cu funcție renală afectată, este necesară corectarea regimului de dozare. Se produce ținând cont de valoarea CC a pacientului și de doza uzuală pentru pacienții cu funcție renală normală în conformitate cu următoarea schemă:

• indicații clinice care necesită stabilirea unei doze zilnice de 50 ml soluție (250 mg): prima doză - 50 ml (250 mg), apoi: cu CC 50-20 ml / min - 25 ml o dată pe zi, cu CC 19-10 ml / min - 25 ml 1 dată în 2 zile, cu CC mai mică de 10 ml / min, inclusiv hemodializă și dializă peritoneală - 25 ml 1 dată în 2 zile;
• indicații clinice care necesită numirea unei doze zilnice de 100 ml soluție (500 mg): prima doză - 100 ml (500 mg), apoi: cu CC 50-20 ml / min - 50 ml 1 dată pe zi, cu CC 19-10 ml / min - 25 ml o dată pe zi, cu CC mai mic de 10 ml / min, inclusiv hemodializă și dializă peritoneală - 25 ml o dată pe zi;
• indicații clinice care necesită stabilirea unei doze zilnice de 200 ml (1000 mg): prima doză - 100 ml, apoi: cu CC 50-20 ml / min - 50 ml (250 mg) de 2 ori pe zi, cu CC 19-10 ml / min - 25 ml (125 mg) de 2 ori pe zi, cu CC mai mic de 10 ml / min, inclusiv hemodializă și dializă peritoneală - 25 ml 1 dată pe zi.

Nu este necesară administrarea suplimentară de Leflobact după hemodializă sau dializă peritoneală prelungită.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În cazul afectării funcției hepatice, nu este necesară corectarea regimului de dozare a Leflobact.

Utilizare la vârstnici

Trebuie acordată atenție la tratarea pacienților vârstnici, din cauza probabilității ridicate de scădere a funcției renale la aceștia.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizare simultană cu Leflobact:

• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene din grupul ibuprofen, teofilină: poate crește pragul convulsiv al levofloxacinei;
• glucocorticosteroizi: cresc riscul ruperii tendonului, în special la pacienții vârstnici;
• cimetidină, probenecid cu cimetidină și medicamente care blochează secreția tubulară: provoacă o ușoară întârziere în excreția levofloxacinei;
• ciclosporină: levofloxacina își mărește T _1/2;
• warfarină, antagoniști ai vitaminei K: crește timpul de protrombină, crește riscul de sângerare;
• etanol: crește efectele secundare ale medicamentului din sistemul nervos central (somnolență, amețeli);
• agenți hipoglicemianți orali, insulină: necesită o monitorizare atentă a concentrației de glucoză din sânge din cauza riscului de a dezvolta afecțiuni hipo- și hiperglicemiante;
• medicamente antiaritmice (clasa IA, III), antipsihotice, antidepresive tetraciclice și triciclice, derivați de imidazol, agenți antifungici, macrolide, antihistaminice (inclusiv astemizol, ebastină, terfenadină): cresc riscul prelungirii intervalului QT.

Se recomandă respectarea unei pauze de cel puțin două ore între administrarea orală de Leflobact și următoarele medicamente de terapie concomitentă: medicamente care au un efect deprimant asupra motilității intestinale, antiacide care conțin aluminiu și magneziu, sucralfat, preparate de sare de fier.

Soluție perfuzabilă Leflobact poate fi amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer 2,5% cu dextroză, soluție 5% dextroză (glucoză), soluții combinate pentru nutriție parenterală (carbohidrați, aminoacizi, electroliți).

Nu amestecați soluția de levofloxacină cu soluțiile care au o reacție alcalină, heparina.

Analogi

Analogii Leflobact sunt Levofloxacin, Abaktal, Zanocin, Zoflox, Glevo, Gatifloxacin, Lebel, Levolet, Levostar, Levoflox, Lomflox, Lefokcin, Maklevo, Moxifloxacin, Tsiprobay, Sparflo, Pefloxacin, Egerlifloxsa, Faktiv etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de depozitare: tablete - la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc protejat de umiditate și lumină; soluție perfuzabilă - la o temperatură de 15-25 ° C într-un loc întunecat, evitați înghețarea.

Perioada de valabilitate: tablete - 3 ani; soluție perfuzabilă - 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Leflobact

În recenziile despre Leflobact, pacienții dau o evaluare pozitivă a eficacității terapeutice a medicamentului pentru multe boli de etiologie bacteriană, inclusiv patologii ale tractului urogenital și ale sistemului respirator. Se observă adesea un cost destul de scăzut al tabletelor și soluției, comparându-l cu alte medicamente antibacteriene.

Dezavantajele includ dezvoltarea unor fenomene nedorite, cum ar fi dureri de cap, amețeli, palpitații pe fondul utilizării levofloxacinei și dureri musculare cu utilizare prelungită.

Preț pentru Leflobact în farmacii

Prețul aproximativ pentru Leflobact pentru un pachet care conține 10 comprimate la o doză de 250 mg poate fi de la 37 de ruble, la o doză de 500 mg - de la 70 de ruble, pentru 1 sticlă de soluție - de la 34 de ruble.

Leflobact: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Leflobact 500 mg comprimate filmate 5 buc. 139 RUB Cumpără

Leflobact 5 mg / ml soluție perfuzabilă 100 ml 1 buc. 199 RUB Cumpără

Leflobact 250 mg comprimate filmate 10 buc. 201 RUB Cumpără

Tablete Leflobact p.p. 500mg 5 buc. 208 RUB Cumpără

Leflobact 500 mg comprimate filmate 10 buc. 367 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!