Medaxon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Instructiuni de folosire:

1. Eliberați forma și compoziția
2. Indicații de utilizare
3. Contraindicații
4. Metoda de aplicare și dozare
5. Efecte secundare
6. Instrucțiuni speciale
7. Interacțiuni medicamentoase
8. Analogi
9. Termeni și condiții de stocare
10. Condiții de eliberare de la farmacii

Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară Medaxon

Medaxon este un medicament antibacterian cefalosporină de a treia generație.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară: ușor higroscopică, de la alb la alb cu o nuanță gălbuie (în flacoane, 1 sau 100 flacoane într-o cutie de carton).

Ingredient activ: ceftriaxonă (sub formă de sare de sodiu), în 1 sticlă - 0,5 sau 1 g.

Indicații de utilizare

Medaxon este un medicament pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme susceptibile la ceftriaxonă:

Infecții ale organelor ORL;
Infecții ale tractului respirator (inclusiv pneumonie);
Infecții ale tractului urinar și ale rinichilor;
Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
Infecții genitale (inclusiv gonoreea);
Infecții articulare și osoase;
Infecții abdominale (boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, ale tractului biliar, peritonită).

În plus, medicamentul este utilizat pentru a trata meningita, sepsisul și infecțiile la pacienții cu imunitate redusă, precum și pentru a preveni complicațiile infecțioase în perioada postoperatorie.

Contraindicații

Trimestrul I de sarcină;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte cefalosporine, precum și la peniciline.

Cu grija:

Hiperbilirubinemia la nou-născuți;
Prematuritate;
Insuficiență hepatică / renală;
Colita ulcerativă nespecifică;
Colita și enterita asociate cu utilizarea antibioticelor;
Sarcina (trimestrul II-III);
Perioada de alăptare.

Mod de administrare și dozare

O soluție este preparată din pulbere, care se administrează intravenos (i / v) sau intramuscular (i / m).

Reguli pentru pregătirea și administrarea soluțiilor:

Infuzie intravenoasă: 2 g de medicament se diluează cu 40 ml de soluție fără calciu, de exemplu, într-o soluție de 0,9% clorură de sodiu, 5% sau 10% dextroză, 5% fructoză. Perfuzat intravenos timp de cel puțin 30 de minute;
Injecție intravenoasă: 1 g de pulbere se diluează cu 10 ml de apă distilată sterilă. Intră lent pe cale intravenoasă timp de 2-4 minute;
Injecție intramusculară: 1 g de ceftriaxonă se diluează cu 3,5 ml soluție de lidocaină 1%. Injectat adânc în mușchiul gluteus. Administrarea intravenoasă a medicamentului cu lidocaină este interzisă!

Doze recomandate:

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 1-2 g o dată pe zi (la intervale de 24 de ore). În condiții severe și infecții cauzate de microbi moderat sensibili, doza poate fi crescută la 4 g;
Copii sub 12 ani cu o greutate mai mare de 50 kg: doze ca la adulți;
Sugari (peste 2 săptămâni) și copii cu vârsta sub 12 ani cu o greutate mai mică de 50 kg: 0,02-0,075 g / kg pe zi (în timp ce o doză zilnică de peste 0,05 g / kg trebuie administrată intravenos timp de cel puțin 30 de minute);
Copii nou-născuți cu vârsta sub 2 săptămâni: 0,02-0,05 g / kg o dată pe zi.

Durata terapiei este determinată individual, în funcție de tipul și natura evoluției bolii.

În cazul gonoreei (inclusiv dacă este cauzată de tulpini care formează penicilinază), se prescriu o dată 0,25 g IM.

Tratamentul meningitei bacteriene la copii (inclusiv nou-născuți) începe cu o doză de 0,1 g / kg o dată pe zi, dar nu mai mult de 4 g / zi. În viitor, doza este ajustată imediat ce agentul patogen este identificat și se determină sensibilitatea sa la ceftriaxonă.

Durata terapiei în funcție de tipul de agent patogen:

Enterobacteriaceae (enterobacterii) - 10-14 zile;
Streptococcus pneumoniae (pneumococ) - 7 zile;
Haemophilus influenzae (stick Afanasyev-Pfeiffer) - 6 zile;
Neisseria meningitidis (meningococ) - 4 zile.

Pentru a preveni infecțiile în perioada postoperatorie, Medaxon se administrează o dată în doză de 1-2 g cu 30-90 minute înainte de intervenția chirurgicală infectată sau probabil infectată.

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă (dacă clearance-ul creatininei nu depășește 10 ml / minut), medicamentul este prescris într-o doză de cel mult 2 g / zi.

Efecte secundare

Reacții locale: durere de-a lungul venei, flebită, durere și infiltrare la locul injectării intramusculare;
Reacții alergice: febră / frisoane, erupții cutanate, prurit, urticarie; în cazuri rare - eozinofilie, boală serică, bronhospasm, edem Quincke, eritem multiform exudativ, șoc anafilactic;
Sistem digestiv: diaree / constipație, greață, vărsături, tulburări ale gustului, dureri abdominale, flatulență, inflamație a limbii și mucoasei bucale, enterocolită pseudomembranoasă, disbioză, disfuncție hepatică (activitate crescută a transaminazelor hepatice; rareori - colestază intrahepatică, bilirubină crescută sau fosfataza alcalină);
Sistem hematopoietic: granulocitopenie, trombocitoză, neutropenie, trombocitopenie, leucopenie, prelungirea timpului de protrombină, scăderea concentrației factorilor de coagulare plasmatică (II, VII, IX, X), hipocoagulare, limfopenie, anemie hemolitică;
Sistemul nervos central: cefalee, vertij;
Sistem urinar: anurie, oligurie, disfuncție renală, manifestată printr-o creștere a ureei din sânge, cilindrurie, hipercreatininemie, azotemie, hematurie, glucozurie;
Altele: candidoză, epistaxis, superinfecție.

Instrucțiuni Speciale

Concentrația de ceftriaxonă în sânge trebuie monitorizată în mod constant la pacienții cu insuficiență renală și hepatică severă, precum și la cei aflați în hemodializă.

Cu tratamentul pe termen lung, este necesară monitorizarea sistematică a stării sângelui periferic, a rinichilor și a funcției hepatice.

În cazuri rare, o examinare cu ultrasunete a vezicii biliare relevă întunecarea. Acest efect secundar dispare de la sine după ce încetați să luați medicamentul. Chiar și pacienții la care acest fenomen este însoțit de durere în hipocondrul drept, se recomandă continuarea terapiei cu Medaxon, împreună cu desfășurarea simultană a terapiei simptomatice.

Dezvoltarea șocului anafilactic este cea mai serioasă indicație pentru terapia de urgență, care implică administrarea intravenoasă de epinefrină, în primul rând, apoi de glucocorticoizi.

Pacienții slăbiți și vârstnicii pot necesita administrarea concomitentă de vitamina K.

În perioada terapiei, este contraindicat consumul de băuturi alcoolice, deoarece există probabilitatea de a dezvolta efecte asemănătoare disulfiramului, cum ar fi dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, înroșirea feței, cefalee, greață, vărsături, tahicardie, crampe stomacale.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când se utilizează Medaxone în asociere cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și alți inhibitori ai agregării plachetare, riscul de sângerare crește.

Atunci când este utilizat împreună cu diuretice de ansă sau orice alte medicamente care pot avea un efect toxic asupra ficatului, crește probabilitatea de a dezvolta nefrotoxicitate.

Ceftriaxona este incompatibilă cu etanolul și soluțiile care conțin alte antibiotice. Nu îl puteți amesteca cu alți agenți antibacterieni în aceeași seringă / flacon.

Când ceftriaxona este utilizată concomitent cu aminoglicozide, se observă sinergism atunci când este expus la multe bacterii gram-negative. În majoritatea cazurilor, se recomandă prescrierea acestora separat, dar în cazurile severe și cu infecții care pun viața în pericol (de exemplu, cauzate de Pseudomonas aeruginosa), utilizarea lor combinată este justificată.

Analogi

Analogii Medaxon sunt: Axone, Azaran, Biotraxon, Lendacin, Megion, Betasporin, Longacef, Movigip, Lifaxon, Rocefin, Stericsef, Oframax, Torocef, Triaxon, Tercef, Chizon, Forcef, Cefatrin, Cefonsefogram, Cefaxonsef, Cefaxon, Ceftriaxonă.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!