Ibufen
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Ibufen este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - suspensie pentru administrare orală: portocaliu, cu miros de portocală, este posibilă separarea într-un strat lichid și un precipitat (după agitare, acestea sunt amestecate și formează o suspensie omogenă) (100 g fiecare în sticle de sticlă închisă, într-o cutie de carton 1 sticlă completată cu lingură; 100 g fiecare în sticle de plastic, într-o cutie de carton 1 sticlă completată cu o seringă dozatoare).
Ingredient activ: ibuprofen, în 5 ml de suspensie - 100 mg.
Substanțe suplimentare: hidroxistearat de macrogol gliceril, parahidroxibenzoat de metil, fosfat de sodiu dihidrat, glicerol, zaharoză, carmeloză de sodiu, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de propil, silicat de magneziu aluminiu (veegum), crospovidonă, propilen glicol, acid citric portocalie colorant monohidrat apa purificata.
Indicații de utilizare
Ibufen este utilizat pentru tratamentul copiilor.
Ca agent antipiretic:
- Răceală;
- Infecții virale respiratorii acute, inclusiv gripă;
- Angina (amigdalita);
- Boli infecțioase ale copiilor;
- Reacții post-vaccinare.
Ca anestezic pentru sindromul durerii de diferite origini de intensitate slabă și moderată:
- Dinți dureroase, dureri de dinți;
- Cefalee, migrenă;
- Durere de ureche cu inflamație a urechii medii;
- Durere la nivelul mușchilor și articulațiilor din cauza leziunilor aparatului locomotor;
- Nevralgie.
Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reduce durerea și inflamația în timpul utilizării sale, nu afectează progresia bolii.
Contraindicații
Absolut:
- Combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusuri paranasale cu intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);
- Boală hepatică activă, insuficiență hepatică severă;
- Boală renală progresivă, insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / minut);
- Boala inflamatorie a intestinului;
- Boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic al stomacului și 12 ulcer duodenal în faza acută, ulcer peptic, colită ulcerativă, boala Crohn);
- Malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză;
- Deficitul de zaharază / izomaltază;
- Hiperpotasemie confirmată;
- Tulburări de coagulare a sângelui (incluzând o tendință de sângerare, timp prelungit de sângerare, hemofilie, diateză hemoragică);
- Copii cu vârsta de până la 3 luni;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului, acid acetilsalicilic sau alte AINS.
Relativ (pentru următoarele boli / afecțiuni, tratamentul cu Ibufen trebuie efectuat cu precauție extremă din cauza riscului de complicații):
- Diabet;
- Istoricul ulcerului gastric și al ulcerului 12-duodenal;
- Prezența infecției cu Helicobacter pylori;
- Enterită;
- Gastrită;
- Colita;
- Insuficiență hepatică și / sau renală;
- Ciroza hepatică cu hipertensiune portală;
- Sindrom nefrotic;
- Boli somatice severe;
- Boli ale sângelui de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie);
- Hiperbilirubinemie;
- Hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă cronică;
- Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 luni;
- Utilizarea pe termen lung a AINS;
- Utilizarea simultană a glucocorticosteroizilor orali (inclusiv prednisolonă), agenți antiplachetari (inclusiv clopidogrel), anticoagulanți (inclusiv warfarină).
Mod de administrare și dozare
Ibufen trebuie administrat pe cale orală după mese. Agitați flaconul imediat înainte de a lua. O lingură de măsurare sau o seringă este inclusă pentru o dozare precisă.
O doză unică este de 5-10 mg pe kilogram de greutate corporală. Frecvența de admitere - de până la 4 ori pe zi la intervale de 6-8 ore. Doza zilnică maximă admisibilă este de 20-30 mg / kg.
Regimuri de dozare recomandate în funcție de vârsta și greutatea copilului:
- 6-12 luni (greutate corporală 7,7-9 kg): 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- 1-3 ani (10-15 kg): 2,5 ml de 3-4 ori pe zi;
- 4-6 ani (16-20 kg): 5 ml de 3 ori pe zi;
- 7-9 ani (21-29 kg): 5 ml de 4 ori pe zi;
- 10-12 ani (30-41 kg): 10 ml de 3 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 luni ar trebui să li se administreze Ibufen numai conform instrucțiunilor medicului lor. Doza zilnică pentru aceștia nu trebuie să depășească 5 ml de suspensie. Pentru reacțiile post-vaccinare, se prescriu 2,5 ml, după 6 ore - alți 2,5 ml.
Durata utilizării medicamentului, în funcție de indicații: reducerea temperaturii corporale ridicate - până la 3 zile, ameliorarea sindromului durerii - nu mai mult de 5 zile.
Utilizarea Ibufen cu o seringă de măsurare:
- Deschideți sticla: apăsați capacul, împingându-l în jos și rotiți-l în sens invers acelor de ceasornic;
- Introduceți seringa în deschiderea gâtului sticlei;
- Agitați sticla energic;
- Întoarceți sticla cu susul în jos și, deplasând cu atenție pistonul seringii în jos, turnați conținutul până când se atinge semnul necesar pe cântar;
- Întoarceți sticla în poziția inițială și scoateți dozatorul cu mișcări ușor de rotit;
- Așezați seringa în cavitatea bucală a copilului și, apăsând încet pistonul, injectați suspensia;
- Închideți sticla cu un capac, clătiți dozatorul cu apă curată și uscați.
Efecte secundare
- Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm;
- Din partea hematopoiezei: agranulocitoză, purpură trombocitopenică, leucopenie, trombocitopenie, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică);
- Din sistemul digestiv: stomatită aftoasă, uscăciunea mucoasei bucale, ulcerație a membranei mucoase a gingiilor și a tractului gastro-intestinal (uneori complicată de perforație și sângerare), gastropatie AINS (pierderea poftei de mâncare, flatulență, diaree, dureri abdominale, durere și disconfort în regiune epigastrică, arsuri la stomac, greață, vărsături), constipație, pancreatită, hepatită;
- Din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, tahicardie, dezvoltarea sau agravarea insuficienței cardiace;
- Din sistemul nervos: somnolență, tulburări de somn, agitație psihomotorie, depresie, iritabilitate, anxietate, confuzie, amețeli, halucinații, cefalee; rar - meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune);
- Din sistemul urinar: nefrită alergică, cistită, poliurie, sindrom nefrotic (edem), insuficiență renală acută;
- Din organele senzoriale: uscăciune și iritație a ochilor, afectarea vederii culorii, ambliopie, scotom, vedere încețoșată sau diplopie, edem al conjunctivei și al pleoapelor (geneza alergică), nevrită optică toxică reversibilă, sunete sau zgomot în urechi, pierderea auzului;
- Reacții alergice: erupții cutanate (eritematoase sau urticarie), prurit, febră, bronhospasm, reacții anafilactoide, angioedem, șoc anafilactic, rinită alergică, eozinofilie, necroliză epidermică toxică, eritem exudativ multiform;
- Altele: transpirație crescută.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea prelungită a Ibufen, este necesar să se monitorizeze imaginea sanguină periferică, starea funcțională a rinichilor și a ficatului.
În astmul bronșic sau alte boli care pot fi însoțite de bronhospasm, ibuprofenul poate provoca dezvoltarea bronhospasmului. Din acest motiv, la acești pacienți, medicamentul trebuie utilizat numai cu mare atenție. Dacă aveți dificultăți de respirație, trebuie să consultați imediat un medic.
Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă utilizarea Ibufen cu preparate de prostaglandină E (de exemplu, misoprostol). Când apar simptomele bolii, este necesară o monitorizare atentă a stării pacientului, inclusiv o analiză a fecalelor pentru sângele ocult, un test de sânge cu determinarea hemoglobinei și hematocritului și esofagogastroduodenoscopie.
Pentru a reduce riscul de apariție a efectelor secundare ale tractului gastro-intestinal, Ibufen trebuie administrat în cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă posibilă.
Pacienții vizați pentru testarea cu 17 ketosteroizi trebuie să oprească ibuprofenul cu 48 de ore înainte.
În timpul tratamentului, se recomandă evitarea administrării medicamentelor care conțin etanol, precum și efectuarea sarcinilor care necesită o atenție sporită și o viteză a reacțiilor.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul că 1 ml de suspensie conține aproximativ 0,34 g zaharoză sau aproximativ 0,03 XE. Astfel, doza unică minimă de Ibufen (2,5 ml) conține 0,85 g zaharoză (0,075 XE), doza unică maximă (15 ml) conține 5,13 g zaharoză (0,45 XE).
Interacțiuni medicamentoase
- Alte AINS (inclusiv acidul acetilsalicilic): efectul antiinflamator al ibuprofenului scade, efectele secundare cresc (această combinație este contraindicată);
- Diuretice: efectul lor este slăbit, riscul de a dezvolta insuficiență renală crește (se recomandă evitarea acestei combinații, dacă este posibil);
- Vasodilatatoare (inclusiv inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei): activitatea lor hipotensivă scade;
- Agenți hipoglicemianți orali (în special derivați de sulfoniluree) și insulină: efectul lor este sporit;
- Inductori de oxidare microsomali (fenilbutazonă, rifampicină, fenitoină, antidepresive triciclice, barbiturice, etanol): crește riscul reacțiilor hepatotoxice severe;
- Colestiramina, antiacide: absorbția ibuprofenului scade;
- Acid valproic, cefoperazonă, plikamicină, cefamandol, cefotetan: crește incidența hipoprotrombinemiei;
- Preparate din aur, ciclosporine: nefrotoxicitate crescută a ibuprofenului;
- Mijloace cu efect mielotoxic: manifestările hematotoxicității ibuprofenului cresc;
- Ciclosporină: crește concentrația sa plasmatică și probabilitatea de a dezvolta efecte hepatotoxice;
- Medicamente care blochează secreția tubulară: excreția scade și concentrația plasmatică a ibuprofenului crește;
- Agenți antiplachetari, anticoagulanți indirecți, fibrinolitici: crește efectul lor, crește riscul de complicații hemoragice;
- Cofeina: creste efectul analgezic al ibuprofenului;
- Preparate de digoxină, metotrexat, litiu: concentrația lor în sânge crește.
Analogi
Analogii lui Ibufen sunt: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ºС într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 3 ani, după prima deschidere a sticlei - 6 luni.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!