Godasal
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Godasal este un medicament combinat cu acțiune antiagregatoare, antiinflamatoare, antipiretice, analgezice.
Eliberați forma și compoziția
Godasal este disponibil sub formă de tablete: rotunde biconvexe, de la aproape alb sau alb la galben deschis, cu o linie despărțitoare pe o parte, cu un miros slab de lămâie (10 buc. În blister, într-o cutie de carton de 10, 5 sau 2 blistere).
1 comprimat conține:
- substanțe active: acid acetilsalicilic - 100 mg, glicină - 50 mg;
- componente auxiliare: celuloză, amidon de porumb, zaharinat de sodiu, aromă de lămâie.
Indicații de utilizare
Utilizarea Godasala este indicată în tratamentul anginei pectorale instabile și pentru prevenirea următoarelor boli:
- accident vascular cerebral;
- infarct miocardic acut la pacienții cu factori de risc (inclusiv hipertensiune arterială, diabet zaharat, hiperlipidemie, obezitate, fumat, la bătrânețe), infarct miocardic repetat;
- încălcarea tranzitorie a circulației cerebrale;
- tromboembolism după intervenții invazive și chirurgie vasculară (incluzând grefa bypass-ului arterelor coronare, stentarea și angioplastia arterelor coronare, endarterectomia arterelor carotide);
- tromboembolism al arterei pulmonare și al ramurilor sale, tromboză venoasă profundă (inclusiv condiții de imobilizare prelungită după o intervenție chirurgicală majoră).
Contraindicații
- sângerări gastro-intestinale;
- perioada de exacerbare a leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (GIT);
- diateza hemoragică;
- insuficiență cardiacă cronică clasa funcțională III-IV conform clasificării NYHA (New York Heart Association);
- astm bronșic cauzat de aportul de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv salicilați;
- insuficiență renală severă [clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min];
- insuficiență hepatică severă (clasa B și mai mare pe scara Child-Pugh);
- utilizarea simultană a metotrexatului în doză de 15 mg sau mai mult pe săptămână;
- Trimestrele I și III ale sarcinii;
- alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la AINS și la componentele medicamentului.
Se recomandă prudență la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal și / sau sângerări gastro-intestinale în antecedente, insuficiență renală (CC peste 30 ml / min), alergii la medicamente (inclusiv antiinflamatoare și antireumatice, analgezice), insuficiență hepatică sub clasa B de Scala Child-Pugh, astm bronșic, febra fânului, boli cronice ale sistemului respirator, polipoză nazală, gută, hiperuricemie, planificarea oricărei intervenții chirurgicale (inclusiv extracția dinților), consumul de alcool, în timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină.
În plus, Godasal se administrează cu precauție la terapia concomitentă cu următoarele medicamente: metotrexat în doză de până la 15 mg pe săptămână, agenți trombolitici sau antiplachetari, digoxină, anticoagulante, doze mari de derivați ai acidului salicilic și AINS, acid valproic, agenți hipoglicemici orali (derivați de sulfoniluree), insulină, ibuprofen, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, agenți care conțin etanol.
Mod de administrare și dozare
Comprimatele se iau pe cale orală, de preferință înainte de mese, cu o cantitate semnificativă de lichid.
Medicamentul trebuie utilizat numai conform instrucțiunilor unui medic.
Dozajul recomandat:
- angină instabilă: 1 buc. într-o zi;
- prevenirea primară a infarctului miocardic acut la pacienții cu factori de risc: 1 buc. într-o zi;
- prevenirea infarctului re-miocardic, accident vascular cerebral, accident cerebrovascular tranzitor, tromboembolism: 1 buc. într-o zi;
- prevenirea tromboembolismului arterei pulmonare și a ramurilor acesteia, tromboză venoasă profundă: 1-2 buc. într-o zi.
Godasal este destinat utilizării pe termen lung; medicul prescrie durata terapiei individual.
Efecte secundare
- din sistemul hematopoietic: cel mai adesea - sângerări intra și postoperatorii, hematoame, sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, sângerări din tractul urinar; eventual - sângerări gastro-intestinale, hemoragii cerebrale [mai des cu hipertensiune arterială, care nu a atins nivelul țintă al tensiunii arteriale (TA) și / sau terapie anticoagulantă concomitentă], inclusiv cu un rezultat fatal;
- din sistemul nervos central: amețeli, tinitus, pierderea auzului;
- din sistemul digestiv: cel mai adesea - arsuri la stomac, greață, vărsături, durere în abdomen; rar - sângerări gastro-intestinale, ulcerații ale membranei mucoase a stomacului și duodenului (inclusiv perforație), disfuncție hepatică tranzitorie, activitate crescută a enzimelor hepatice;
- reacții alergice: rinită, umflarea mucoasei nazale, erupții cutanate, mâncărime, edem Quincke, urticarie, sindrom de detresă cardiorespiratorie, șoc anafilactic.
Instrucțiuni Speciale
Prezența acidului acetilsalicilic poate contribui la dezvoltarea bronhospasmului, a atacurilor de astm și a altor reacții de hipersensibilitate. Factorii de risc includ pacienții cu antecedente de astm bronșic, febră de fân, polipoză nazală, patologii cronice ale sistemului respirator, reacții alergice (inclusiv prurit, reacții cutanate, urticarie) la alte medicamente.
Deoarece efectul inhibitor al medicamentului asupra agregării trombocitelor după administrarea pilulei persistă câteva zile, în timpul unei operații planificate, utilizarea Godasal ar trebui anulată în perioada preoperatorie. Acest lucru va reduce riscul de sângerare în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie.
Sângerarea, în special latentă, poate provoca dezvoltarea unei forme acute sau cronice de anemie posthemoragică sau cu deficit de fier, ale cărei semne principale sunt paloarea pielii, astenia, hipoperfuzia.
Pacienții cu excreție redusă de acid uric sunt predispuși la dezvoltarea gutei în timp ce iau medicamentul.
Cu terapia concomitentă cu metotrexat, crește incidența evenimentelor adverse din organele hematopoietice.
Dozele mari de medicament au un efect hipoglicemiant, acest lucru trebuie luat în considerare la prescrierea acestuia pacienților cu diabet zaharat care urmează un tratament cu agenți hipoglicemieni orali (derivați de sulfoniluree) și insulină.
Cu un risc crescut de boli cardiovasculare, se recomandă evitarea combinării cu ibuprofen, deoarece reduce efectul cardioprotector al Godasal.
Tratamentul trebuie efectuat în strictă conformitate cu schema de dozare recomandată, deoarece supradozajul este asociat cu riscul de sângerare gastro-intestinală, în special la pacienții vârstnici.
Utilizarea simultană a băuturilor alcoolice crește riscul de deteriorare a mucoasei gastro-intestinale, prelungind timpul de sângerare.
Comprimatele nu afectează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și mecanisme.
Interacțiuni medicamentoase
În timp ce luați Godasala:
- metotrexatul își îmbunătățește semnificativ efectul pe fondul unei scăderi a clearance-ului renal și a deplasării din legătura cu proteinele plasmatice din sânge;
- antiplachetare (ticlopidină) și agenți trombolitici, anticoagulanții determină sinergia principalelor efecte ale medicamentelor luate, ceea ce crește riscul de sângerare;
- medicamentele cu efecte trombolitice, anticoagulante sau antiplachetare cresc efectul dăunător asupra mucoasei gastro-intestinale;
- inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (pe fondul sinergismului cu medicamentul) pot crește riscul de sângerare din tractul gastro-intestinal superior;
- digoxina reduce excreția renală, astfel încât riscul de supradozaj crește;
- insulina, agenții hipoglicemianți orali (derivați de sulfoniluree) sporesc efectul lor hipoglicemiant;
- acidul valproic își mărește toxicitatea;
- AINS, doze mari de derivați ai acidului salicilic, ca urmare a acțiunii sinergice, cresc riscul de efect ulcerogen și sângerări gastro-intestinale;
- ibuprofenul reduce efectul cardioprotector al medicamentului;
- etanolul provoacă o consolidare reciprocă a efectelor, ceea ce crește riscul de deteriorare a mucoasei gastro-intestinale și prelungirea timpului de sângerare.
Combinația medicamentului cu diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, benzbromaronă, probenecid, glucocorticosteroizi sistemici (cu excepția hidrocortizonului) le poate slăbi acțiunea.
Analogi
Analogii lui Godasal sunt: tablete - Alka-Prim, Next.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la o temperatură de 15-25 ° C, ferit de umiditate și lumină.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
