Visallergol
Visallergol: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Cu insuficiență renală
- 12. Cu insuficiență hepatică
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Vizallergol
Cod ATX: S01GX09
Ingredient activ: olopatadină (Olopatadină)
Producător: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd) (India)
Descriere și actualizare foto: 2019-11-07
Prețurile în farmacii: de la 364 ruble.
Cumpără
Visallergolul este un agent antialergic oftalmic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - picături oftalmice 0,2%: o soluție limpede de la incolor la galben deschis (2,5 ml fiecare în sticle de polietilenă dotate cu dop de picurare și capac cu șurub cu prima comandă de deschidere, într-o cutie de carton 1 sticlă și instrucțiuni pentru utilizarea Visallergol).
Compoziția 1 ml soluție:
- ingredient activ: olopatadin (sub formă de clorhidrat) - 2 mg;
- excipienți: apă pentru preparate injectabile, edetat disodic, fosfat de sodiu anhidru, povidonă K-29/32, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu și / sau acid clorhidric.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Visallergolul conține olopatadină ca ingredient activ - un agent selectiv puternic cu efect antihistaminic, care se datorează mai multor mecanisme diferite de acțiune.
Medicamentul prezintă proprietăți antagoniste împotriva histaminei, care este principalul mediator al reacțiilor alergice. Previne eliberarea citokinelor inflamatorii induse de histamină în celulele epiteliale ale conjunctivei. Studiile in vitro sugerează că eliberarea mediatorilor antiinflamatori este inhibată de mastocite în conjunctivă.
Atunci când canalele nazolacrimale sunt circulabile, instilarea olopatadinei în sacul conjunctival poate reduce severitatea simptomelor nazale asociate cu conjunctivita alergică sezonieră.
Olopatadina nu are un efect semnificativ clinic asupra diametrului pupilei.
Farmacocinetica
Când se aplică local prin instilare în sacul conjunctival, olopatadina suferă o absorbție sistemică. Cu toate acestea, atinge concentrații plasmatice mai scăzute: acestea sunt în intervalul de la <0,5 ng / ml (nivelul este sub determinarea cantitativă) la 1,3 ng / ml, ceea ce este de 50-200 de ori mai mic decât cele atunci când dozele terapeutice de olopatadină sunt administrate pe cale orală.
Timpul de înjumătățire (T 1/2) în studiul formelor de dozare orală a olopatadinei a fost de 8-12 ore. Medicamentul este excretat în principal de rinichi în urină: 60-70% - nemodificat, în cantități mici - sub formă de metaboliți (mono-desmetil și n -oxid).
Cu insuficiență renală severă [CC (clearance-ul creatininei) 13 ml / min], concentrația plasmatică a olopatadinei crește de 2,3 ori. Cu toate acestea, având în vedere conținutul scăzut de plasmă al medicamentului atunci când este aplicat local în oftalmologie, nu este necesară ajustarea dozei de Visallergol la pacienții cu insuficiență renală.
La pacienții tratați cu hemodializă după administrarea unei doze de 10 mg olopatadină, concentrația plasmatică a medicamentului în ziua ședinței a fost mai mică decât în zilele fără dializă. Aceasta indică posibila eliminare a olopatadinei prin hemodializă.
În cazul afectării funcției hepatice, nu este necesară o modificare a regimului de dozare, deoarece calea de eliminare hepatică a olopatadinei nu este cea principală.
La pacienții tineri (vârsta medie de 21 de ani) și la persoanele în vârstă (vârsta medie de 74 de ani), studiile comparative ale farmacocineticii olopatadinei administrate pe cale orală la o doză de 10 mg nu au evidențiat diferențe semnificative în concentrațiile plasmatice ale medicamentului, în legarea acestuia la proteinele plasmatice și la parametrii de excreție. …
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Visallergol sunt utilizate pentru a elimina mâncărimea în ochi cauzată de conjunctivită alergică.
Contraindicații
- copii sub 3 ani;
- perioada de sarcină și alăptare;
- hipersensibilitate cunoscută la orice componentă din Visallergol.
Visallergol, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Picături pentru ochi Visallergol sunt instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat 1 picătură de 1 dată pe zi.
Durata tratamentului este determinată de perioada de expunere la alergen, poate fi de până la 4 luni.
Efecte secundare
În studiile clinice, au luat parte 1680 de pacienți, care au picurat Visallergol 1-4 picături pe zi pentru o perioadă de până la 4 luni. Medicamentul a fost utilizat atât în monoterapie, cât și în asociere cu loratadină (în doză de 10 mg). Incidența generală a reacțiilor adverse a fost de aproximativ 4,5%, dar numai 1,6% dintre pacienți au necesitat întreruperea tratamentului. Conform rezultatelor studiilor clinice, nu au existat efecte secundare grave, atât de la organul vederii, cât și de la nivelul întregului corp. Cel mai adesea (0,7%) a existat durere la nivelul ochilor.
Următoarele evenimente adverse au fost raportate în studiile clinice și post-introducere pe piață (clasificate după frecvență după cum urmează:> 1/10 - foarte frecvente; de la> 1/100 la 1/1000 la 1/10 000 la <1/1000 - rar; <1 / 10.000 - foarte rar; conform datelor disponibile, nu este posibil să se evalueze frecvența apariției unei reacții adverse - o frecvență necunoscută):
- fenomene din partea organului vizual: adesea - senzații neobișnuite sau durere la nivelul ochiului, iritație sau sindrom de ochi uscat; rareori - disconfort, mâncărime și senzație de corp străin în ochi, lacrimare, scurgeri din ochi, scăderea acuității vizuale / vedere încețoșată, cheratită (inclusiv punctul), fotofobie, blefarospasm, tulburări conjunctivale, foliculoză conjunctivală, defect / eroziune corneană, acumulare de pigment colorant în zona defectului corneean în timpul testelor de diagnostic, injecție conjunctivală, edem / eritem al pleoapelor sau alte tulburări ale pleoapelor; frecvență necunoscută - funcție vizuală afectată, conjunctivită, midriază, edem conjunctival / corneean, cruste la marginile pleoapelor;
- tulburări infecțioase: rareori - rinită;
- efecte din sistemul nervos: adesea - disgeuzie, cefalee; rareori - hipestezie, amețeli; frecvență necunoscută - somnolență;
- fenomene din sistemul imunitar: frecvență necunoscută - umflarea feței, reacții de hipersensibilitate;
- tulburări ale sistemului respirator: adesea - nas uscat; frecvență necunoscută - sinuzită, dispnee;
- efecte din tractul gastro-intestinal: frecvență necunoscută - greață, vărsături;
- fenomene ale pielii și ale țesutului adipos subcutanat: rareori - uscăciune sau senzație de arsură a pielii, dermatită de contact; frecvență necunoscută - eritem, dermatită;
- altele: adesea - oboseală crescută; foarte rar la pacienții cu leziuni corneene semnificative - calcificarea corneei; frecvență necunoscută - senzație de rău, astenie.
Supradozaj
Nu au fost raportate apariția tulburărilor toxice cu instilarea accidentală a unei doze excesive de Visallergol sau ingestia neintenționată a unei cantități mari de medicament.
Nu există recomandări specifice pentru tactica terapeutică. Tratamentul supradozajului este simptomatic.
Instrucțiuni Speciale
Visallergol nu este destinat ameliorării injecției conjunctivale cauzate de lentilele de contact.
Picăturile conțin clorură de benzalconiu ca conservant - poate fi adsorbită de lentilele de contact moi și poate provoca iritarea ochilor. În acest sens, se recomandă îndepărtarea lentilelor înainte de îngroparea ochilor și instalarea acestora cel puțin 15 minute mai târziu.
Conform unor studii, clorura de benzalconiu poate provoca dezvoltarea de cheratopatie punctată și / sau cheratopatie ulcerativă toxică.
Pentru a preveni contaminarea microbiană a medicamentului, atunci când instilați Visallergol, nu trebuie să atingeți vârful picurătorului în ochi, pielea regiunii periorbitale și alte suprafețe. Înșurubați bine capacul după fiecare utilizare a picăturilor pentru ochi.
Dacă este necesar, puteți prescrie Visallergol împreună cu alte medicamente oftalmice locale, cu toate acestea, trebuie să respectați un interval de cel puțin 5 minute între utilizări.
Cu utilizarea frecventă și / sau prelungită a picăturilor de ochi la pacienții cu leziuni ale corneei sau sindrom de ochi uscat, starea conjunctivei trebuie monitorizată cu atenție.
În ciuda aplicării topice, olopatadina poate fi absorbită în sânge și poate provoca reacții sistemice. Odată cu apariția simptomelor severe de hipersensibilitate, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt.
Nu au fost efectuate studii privind efectul Visallergol asupra fertilității, cu aplicarea sa actuală în oftalmologie.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
În general, Visallergol nu afectează în mod semnificativ viteza reacțiilor și capacitatea de concentrare. Cu toate acestea, la unii pacienți, imediat după instilarea medicamentului, este posibilă vederea încețoșată temporar. În acest caz, pentru o perioadă de timp după instilarea ochilor (până când se restabilește claritatea percepției vizuale), ar trebui să se abțină de la conducere și de a efectua lucrări potențial periculoase.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Informațiile privind utilizarea olopatadinei sub formă de picături oftalmice la femeile gravide sunt lipsite sau limitate. Conform studiilor pe animale, cu utilizare sistemică, medicamentul are un efect toxic asupra funcției de reproducere. Prin urmare, Visallergol este contraindicat în timpul sarcinii. Femeile de vârstă reproductivă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile în timpul tratamentului.
În studiile la animale, olopatadina a fost excretată în laptele matern. Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse la sugari, Visallergol este contraindicat în timpul alăptării.
Utilizare pediatrică
Picăturile pentru ochi nu sunt prescrise copiilor cu vârsta sub 3 ani, deoarece nu există experiență cu privire la utilizarea lor în această grupă de vârstă. La vârsta de 3 ani, Visallergol este utilizat în doze similare cu cele pentru adulți.
Cu insuficiență renală
Când se aplică local, olopatadina în concentrația plasmatică este determinată în cantități foarte mici și, în consecință, este excretată și de rinichi, prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei de Visallergol la pacienții cu insuficiență renală.
Cu insuficiență hepatică
Calea de eliminare hepatică pentru olopatadină nu este principală, prin urmare, o modificare a regimului de dozare a Visallergol nu este necesară pentru încălcările funcției hepatice.
Utilizare la vârstnici
La pacienții vârstnici, Visallergol este utilizat în doze uzuale.
Interacțiuni medicamentoase
In vitro, nu s-a găsit nicio inhibare a reacțiilor metabolice mediate de următoarele izoenzime ale citocromului P450: 3A4, 1A2, 2C9, 2C8, 2D6, 2C19, 2E1.
Nu au fost efectuate studii privind posibilele interacțiuni medicamentoase cu utilizarea combinată a olopatadinei cu alte medicamente / agenți.
Conform datelor disponibile, dezvoltarea reacțiilor metabolice în timpul utilizării altor medicamente este puțin probabilă.
Analogi
Analogii Visallergolului sunt Allergodil, Dipolkrom, Kromitsil-SOLOpharm, Kromohexal, Kromoglin, Lekrolin, Olopatallerg, Opatanol, Hi-Krom, Epinepta.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi cuprinse între +2 și +25 ° C. Nu înghețați.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
După deschiderea flaconului, picăturile trebuie utilizate în termen de 28 de zile.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Visallergol
Conform recenziilor, Visallergol este un agent oftalmic antihistaminic eficient care elimină roșeața și mâncărimea în ochi cu conjunctivită alergică.
Dintre efectele secundare, reacțiile pe termen scurt sunt menționate imediat după instilarea Visallergolului, care dispar într-un minut.
Costul medicamentului este, în general, evaluat ca fiind destul de ridicat.
Preț pentru Visallergol în farmacii
Prețul aproximativ pentru Visallergol (picături pentru ochi 0,2%), în funcție de regiunea de vânzare și de lanțul de farmacii, poate fi de 358-560 ruble. pentru 1 sticlă de 2,5 ml.
Visallergol: prețuri în farmaciile online
Numele medicamentului Preț Farmacie |
Visallergol 0,2% picături oftalmice 2,5 ml 1 buc. 364 RUB Cumpără |
Visallergol picături oftalmice 0,2% fl. 2,5 ml 473 r Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!