Neovasculgen
Neovasculgen: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Interacțiuni medicamentoase
- 12. Analogi
- 13. Termeni și condiții de stocare
- 14. Condiții de eliberare de la farmacii
- 15. Recenzii
- 16. Preț în farmacii
Denumire latină: Neovasculgen
Cod ATX: V03AX
Ingredient activ: plasmida acidului dezoxiribonucleic pCMV-VEGF165
Producător: Centrul științific hematologic FGBU al Ministerului Sănătății al Federației Ruse (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 11.07.2018
Neovasculgen este un medicament care stimulează proliferarea celulelor endoteliale, facilitând revascularizarea în boala arterială periferică ocluzivă.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară: pulbere albă liofilizată (într-o sticlă de sticlă, 1 sau 2 sticle într-o cutie de carton).
Conținutul a 1 sticlă:
- substanță activă: plasmidă de acid dezoxiribonucleic pCMV-VEGF165 - 1,2 mg;
- componente suplimentare: dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, fosfat de sodiu dodecahidrat, dextroză monohidrat.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Neovasculgen este o formă super-înfășurată foarte purificată a plasmidei pCMV-VEGF165, care codifică un factor de creștere endotelial vascular (VEGF) sub controlul unui promotor, o regiune de control a acidului dezoxiribonucleic (ADN). ADN-ul plasmidic recombinant conține următoarele componente: un fragment al regiunii de reglare (22 de perechi de nucleotide), care determină transcrierea genei, un minigen VEGF, pe fundalul căruia se produce izoformul VEGF care conține 165 de aminoacizi, terminatorul de transcripție SV40, un semnal de îmbinare, un semnal de poliadenilare care asigură producția de maturi gena acidului ribonucleic (ARN) și regiunile auxiliare necesare pentru un proces eficient de biosinteză a ADN-ului plasmidic care are loc în celulele tulpinii producătoare Escherichia coli.
Când moleculele acestei plasmide intră în celula mamiferelor, se produce VEGF, care stimulează celulele endoteliale, care la rândul lor determină creșterea vaselor de sânge (vascularizație) în zona de injectare. Celulele endoteliale sunt implicate în vasodilatație, vasoconstricție și prezentarea antigenului și sunt, de asemenea, elemente foarte importante ale vaselor de sânge (capilare, vene și artere). VEGF are cea mai mare importanță pentru procesul de angiogeneză (formarea de noi vase de sânge), deoarece stimulează celulele endoteliale prin influența sa.
Pe suprafața celulelor endoteliale vasculare există doi receptori VEGF diferiți, dar similari din punct de vedere structural, cunoscuți sub numele de VEGF de tip 1 (Flt-1) și VEGF de tip 2 (KDR / Flk-1), care sunt receptorii tirozin kinaze care suferă fosforilare după legarea la ligand VEGF. Activarea acestor receptori asigură activarea unui număr mare de cascade de semnalizare postreceptoare intracelulare care declanșează angiogeneza.
Pătrunderea unei plasmide în celule este un proces spontan, în timp ce ADN-ul plasmidic nu se poate multiplica în celulele mamiferelor. Dimensiunea plasmidei este de 4559 perechi de baze, greutatea moleculară este de 2817091,85 g / mol. ADN-ul circular supraînfășurat are o caracteristică precum sensibilitatea la ruperea uneia dintre legăturile chimice fosfodiester 9116. Cu o singură rupere în legătură, molecula de ADN își pierde supraîncărcarea și se transformă într-un compus înrudit - o formă circulară relaxată.
În cursul experimentelor, stimularea proliferării celulelor endoteliale umane de către medicament a fost comparabilă cu factorul de creștere endotelial vascular recombinant. În experimentele pe animale, medicamentul a condus la o creștere semnificativă a vaselor de sânge ale șoarecelui.
Neovasculgen este destinat reducerii incidenței amputării și mortalității la pacienții cu ischemie cronică a membrelor, în special la pacienții care nu sunt capabili să efectueze o revascularizare standard care are ca scop eliminarea leziunilor arteriale periferice ocluzive.
Farmacocinetica
Nu sunt furnizate date.
Indicații de utilizare
Conform instrucțiunilor, Neovasculgen este recomandat pentru utilizare în terapia combinată pentru revascularizarea ischemiei extremităților inferioare ale etiologiei aterosclerotice (gradele IIa - III conform clasificării Pokrovsky - Fontaine).
Contraindicații
- sarcina și alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la componentele Neovasculgen.
Instrucțiuni pentru utilizarea Neovasculgen: metodă și dozare
Medicamentul, diluat conform instrucțiunilor, se administrează intramuscular la o doză de 1,2 mg de 2 ori cu o pauză de 14 zile, de preferință într-un loc cât mai aproape de zona afectată. După tratamentul standard al pielii, Neovasculgen, supus regulilor de asepsie, este injectat fracționat cu mai multe injecții astfel încât să producă infiltrație maximă cu soluția întregii mase musculare a segmentului ischemic.
Efecte secundare
În timpul utilizării Neovasculgen, pot apărea reacții alergice.
Supradozaj
Nu există date.
Instrucțiuni Speciale
O soluție de medicament este preparată imediat înainte de administrarea sa. Apa pentru injecție este utilizată ca solvent, care se adaugă la conținutul flaconului într-o cantitate de 1,2 ml. După aceea, este necesar să așteptați dizolvarea completă a liofilizatului (de regulă, acest lucru se întâmplă după 5-10 minute). Înainte de injecție, soluția finită trebuie să fie la temperatura camerei.
Introducerea Neovasculgen trebuie efectuată sub supravegherea chirurgilor în ambulatoriu sau într-un spital.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Nu există date despre efectul medicamentului asupra concentrației atenției și a vitezei reacțiilor fizice și mentale, ca urmare a acestui fapt, pacienții care conduc transportul și alte mecanisme complexe trebuie să fie atenți.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Neovasculgen este contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează.
Utilizare pediatrică
Medicamentul este contraindicat persoanelor cu vârsta sub 18 ani.
Interacțiuni medicamentoase
Nu există date.
Analogi
Nu există informații despre analogii Neovasculgen.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Neovasculgen
Există foarte puține recenzii despre Neovasculgen. Pacienții care au utilizat medicamentul în terapia complexă a ischemiei cronice a extremităților inferioare remarcă eficiența sa ridicată. De asemenea, recenziile indică faptul că, datorită medicamentului, nu este nevoie de numeroase injecții pe fondul tratamentului pe termen lung.
Dezavantajele instrumentului sunt toate atribuite costului său extrem de ridicat. De asemenea, unii pacienți consideră că acumularea de noi vase cu tendința corpului la ateroscleroză nu va elimina formarea ulterioară a plăcilor aterosclerotice și a cheagurilor de sânge în ele. Prin urmare, în tratament, în opinia lor, rolul principal ar trebui să aparțină nutriției adecvate, îmbunătățirii sănătății generale a corpului, practicării sportului și curățării vaselor de sânge.
Prețul Neovasculgen în farmacii
Prețul Neovasculgen pentru un pachet care conține 1 sticlă de liofilizat poate varia de la 48.970 la 49.500 ruble.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
