Venlafaxină - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Analogi De Tabletă

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Venlafaxină

Venlafaxină: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: Venlafaxină

Cod ATX: N06AX16

Ingredient activ: venlafaxină (venlafaxină)

Producător: ALSI Pharma (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 19.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 120 de ruble.

Cumpără

Venlafaxina este un medicament antidepresiv.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Venlafaxinei este comprimate: plat-cilindrice, albe sau albe, cu o nuanță gălbuie de culoare (este posibilă o marmorare ușoară), cu un punctaj și un șanț (10 bucăți în blistere, într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4 sau 5 ambalaje)

Ingredient activ: venlafaxină (sub formă de clorhidrat), 1 comprimat - 37,5 sau 75 mg.

Componente suplimentare: dioxid de siliciu coloidal (aerosil), amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, talc.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Venlafaxina este un antidepresiv specific care nu aparține chimic niciunei clase de medicamente antidepresive (triciclice, tetraciclice sau altele) și este un racemat al a doi enantiomeri activi farmacologic.

Venlafaxina și principalul său metabolit, O-desmetilvenlafaxina (EFA), sunt inhibitori puternici ai recaptării norepinefrinei și serotoninei și inhibitori slabi ai recaptării dopaminei. Mecanismul acțiunii antidepresive a medicamentului constă în capacitatea sa de a spori activitatea neurotransmițătorilor în timpul transportului impulsurilor nervoase către sistemul nervos central. Venlafaxina și EFA au un efect la fel de eficient asupra recaptării neurotransmițătorilor de mai sus. În același timp, studiile in vitro confirmă prezența unei afinități de venlafaxină și EFA cu benzodiazepină, colinergică (muscarinică), opioidă și alfa ₁-receptorii adrenergici. De asemenea, aceste substanțe nu inhibă activitatea monoaminooxidazei (MAO). Pe baza gradului de inhibare a recaptării serotoninei, efectul medicamentului este mai puțin pronunțat decât în cazul utilizării inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei.

Farmacocinetica

Venlafaxina este bine absorbită din tractul gastro-intestinal (cu o singură doză, până la 92% din doza administrată). Gradul de absorbție nu depinde de aportul alimentar. Biodisponibilitatea generală a substanței este de 40-45% și se datorează metabolismului intensiv la prima trecere în ficat. Gradul de legare a venlafaxinei și a EFA de proteinele plasmatice din sânge este de 27%, respectiv 30%. Atât venlafaxina cât și principalul său metabolit trec în laptele matern. Când venlafaxina se administrează într-o doză zilnică cuprinsă între 75 și 450 mg, medicamentul în sine și EFA diferă în farmacocinetică liniară. Concentrația maximă de venlafaxină și EFA în plasma sanguină este atinsă în 2 și, respectiv, 3 ore, cu administrarea orală a medicamentului. Când luați formele prelungite de venlafaxină, timpul pentru atingerea concentrației maxime crește la 5,5 și respectiv 9 ore.

Timpul de înjumătățire plasmatică este de 5 ± 2 ore și 11 ± 2 ore pentru venlafaxină și respectiv pentru metabolitul acesteia. Concentrația de echilibru a acestor compuși în plasmă este înregistrată după 3 zile de administrare repetată a medicamentului în doze terapeutice.

Venlafaxina este metabolizată în principal în ficat cu participarea izoenzimei CYP2D6 și cu formarea EFA, singurul metabolit cu activitate farmacologică, precum și un metabolit inactiv al N-desmetilvenlafaxinei. Medicamentul este un inhibitor slab al izoenzimei CYP2D6 și nu inhibă izoenzimele CYP3A4, CYP2C9 sau CYP1A2.

Venlafaxina este excretată în principal în urină: aproximativ 87% dintr-o singură doză administrată este excretată prin rinichi în 48 de ore (29% ca EFA neconjugat, 26% ca EFA conjugat, 5% nemodificat, 27% alt metaboliți inactivi din punct de vedere farmacologic). După 72 de ore, aproximativ 92% din doza administrată este excretată în urină. În medie, clearance-ul plasmatic al venlafaxinei și al EFA este de 1,3 ± 0,6 l / h / kg și respectiv 0,4 ± 0,2 l / h / kg. Timpul de înjumătățire aparent este de 5 ± 2 ore și respectiv 11 ± 2 ore. Volumul aparent de distribuție, determinat în echilibru, este de 7,5 ± 3,7 l / kg și respectiv 5,7 ± 1,8 l / kg.

Vârsta și sexul pacienților nu afectează semnificativ parametrii farmacocinetici ai venlafaxinei și ai EFA. Nu este nevoie de o ajustare specială a dozei la pacienții vârstnici.

Pentru pacienții cu activitate scăzută diagnosticată a izoenzimei CYP2D6, nu este necesară selectarea dozei individuale. În ciuda faptului că concentrațiile de venlafaxină și EFA, luate separat, se schimbă în direcții diferite (nivelul venlafaxinei crește, în timp ce EFA scade), suma suprafețelor sub curbele farmacocinetice ale acestor compuși rămâne practic neschimbată datorită activității reduse a izoenzimei CYP2D6, prin urmare ajustarea dozei nu este obligatoriu.

La pacienții cu insuficiență renală și hepatică moderată și severă, metabolismul venlafaxinei și excreția EFA scad, precum și concentrațiile maxime ale acestora cresc, iar timpul de înjumătățire este prelungit. La pacienții cu CC mai mică de 30 ml / min, scăderea clearance-ului total al venlafaxinei este cea mai pronunțată. La pacienții cu hemodializă renală, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește cu 180% pentru venlafaxină și 142% pentru EFA, iar clearance-ul ambelor componente active este redus cu aproximativ 57%. Pentru astfel de pacienți, în special pentru cei supuși procedurilor de hemodializă, se recomandă selectarea individuală a dozei de medicament și controlul parametrilor farmacocinetici ai acestuia, ținând seama de durata cursului terapiei.

Deși informațiile privind pacienții cu insuficiență hepatică severă în conformitate cu scara Child-Pugh sunt limitate, trebuie avut în vedere faptul că farmacocinetica medicamentului, în special clearance-ul și timpul de înjumătățire, variază individual într-o varietate de moduri, care trebuie luate în considerare la prescrierea unui medicament atat de bolnav.

La pacienții cu insuficiență hepatică clasa A (disfuncție hepatică ușoară) și clasa B (disfuncție hepatică moderată) conform scalei Child-Pugh, timpul de înjumătățire al venlafaxinei și al EFA crește de aproximativ 2 ori comparativ cu pacienții sănătoși, iar clearance-ul scade cu mai mult de 2 ori.

Indicații de utilizare

Conform etichetei, Venlafaxina este utilizată pentru tratarea depresiei și prevenirea recidivelor.

Contraindicații

• disfuncție hepatică severă;
• disfuncție renală severă [rata de filtrare glomerulară (GFR) mai mică de 10 ml / minut];
• sarcina și alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• administrarea simultană a inhibitorilor MAO (monoaminooxidază);
• hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Venlafaxina trebuie utilizată cu precauție în prezența următoarelor boli și afecțiuni:

• utilizarea simultană a diureticelor;
• utilizarea combinată cu medicamente pentru tratamentul obezității;
• deshidratare;
• hiponatremie;
• greutatea corporală redusă inițial;
• tendințe sinucigașe;
• antecedente de sindrom convulsiv;
• o istorie a condițiilor maniacale;
• predispoziție la sângerare din piele și mucoase;
• angină instabilă;
• infarct miocardic recent;
• creșterea presiunii intraoculare;
• aritmii (în special tahicardie);
• hipertensiune arteriala;
• insuficiență hepatică moderată [timp de protrombină (PT) 14-18 secunde];
• glaucom cu unghi închis.

Instrucțiuni pentru utilizarea Venlafaxinei: metodă și dozare

Comprimatele de venlafaxină trebuie administrate pe cale orală la mese: înghițiți fără să mestecați și beți multă apă, de preferință la aceeași oră a zilei.

La începutul tratamentului, 37,5 mg sunt de obicei prescrise de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută la 75 mg de 2 ori pe zi. Dacă în acest caz efectul nu este suficient, este posibilă creșterea dozei zilnice la 225 mg. Doza trebuie crescută cu 75 mg la intervale de cel puțin 2 săptămâni. Cu simptome severe, este posibilă o creștere mai rapidă a dozei, dar intervalul nu trebuie să fie mai mic de 4 zile.

Cea mai mare doză zilnică este de 375 mg (2-3 doze divizate).

Dacă este necesară prescrierea unei doze de peste 225 mg / zi unui pacient, este necesară observarea internată.

După obținerea unui efect terapeutic, doza poate fi redusă treptat la minimul eficient.

Durata terapiei de întreținere, inclusiv pentru prevenirea recăderii, poate fi de 6 luni sau mai mult. În acest caz, este prescrisă doza minimă eficientă utilizată în tratamentul depresiei.

Recomandări pentru ajustarea dozei pentru insuficiență renală:

• grad ușor (GFR mai mare de 30 ml / minut) - nu este necesară corecția;
• grad moderat (GFR 10-30 ml / minut) - doza este redusă cu 25-50%;
• severă (GFR mai mică de 10 ml / minut) - nu este recomandată numirea medicamentului;
• hemodializă - doza este redusă cu 50% (medicamentul trebuie luat după încheierea ședinței).

Recomandări pentru ajustarea dozei de Venlafaxină în insuficiența hepatică:

• grad ușor (PV mai puțin de 14 secunde) - nu este necesară corecția;
• grad moderat (PV 14-18 secunde) - doza este redusă cu cel puțin 50%;
• severă - nu este recomandată numirea medicamentului.

Pacienții vârstnici, în absența oricăror boli acute și cronice, nu trebuie să schimbe regimul de dozare, dar trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă.

Tratamentul trebuie întrerupt treptat, reducând doza timp de cel puțin 2 săptămâni.

Efecte secundare

• din sistemul nervos: foarte des (≥ 1/10) - cefalee, gură uscată; adesea (≥ 1/100 până la <1/10) - depersonalizare, amețeli, scăderea libidoului, confuzie, excitabilitate crescută, insomnie, vise neobișnuite, tremor, parestezie, tonus muscular crescut, stupoare; rareori (≥ 1/1000 la <1/100) - afectarea coordonării mișcărilor și echilibrului, halucinații, agitație, apatie, mioclon; rar (≥ 1/10 000 până la <1/1000) - agitație psihomotorie, reacții maniacale, convulsii epileptice, acatisie; frecvența nu este stabilită - reacții extrapiramidale (inclusiv distonie și diskinezie), agresivitate, diskinezie tardivă, delir, amețeli, sindrom serotoninergic, gânduri și comportament suicidar, sindrom neuroleptic malign;
• din partea metabolismului: adesea - o scădere a greutății corporale, o creștere a colesterolului seric; rareori - o creștere a greutății corporale; foarte rar (<1/10 000) - o creștere a conținutului de prolactină; frecvența nu este stabilită - hiponatremie, hepatită, sindrom de secreție insuficientă a hormonului antidiuretic, modificări ale testelor de laborator ale funcției hepatice;
• din partea sistemului cardiovascular: adesea - hiperemie a pielii, hipertensiune arterială; rareori - tahicardie, hipotensiune posturală, sincopă; frecvența nu este stabilită - tahicardie ventriculară (inclusiv tahicardie bidirecțională), prelungirea intervalului QT, hipotensiune arterială, fibrilație ventriculară;
• din sistemul hematopoietic: rareori - echimoză (hemoragie în piele), sângerare gastro-intestinală; frecvența nu a fost stabilită - prelungirea timpului de sângerare, hemoragie la nivelul mucoaselor, trombocitopenie, modificări patologice în sânge (inclusiv anemie aplastică, pancitopenie, neutropenie, agranulocitoză);
• din sistemul respirator: adesea - căscat, respirație scurtă, bronșită; rar - dureri toracice, pneumonie eozinofilă, boală pulmonară interstițială;
• din tractul gastro-intestinal: foarte des - greață; adesea - vărsături, constipație, pierderea poftei de mâncare (anorexie); rareori - diaree, bruxism; rareori - hepatită; frecvența nu este stabilită - pancreatită;
• din partea aparatului locomotor: frecvența nu este stabilită - rabdomioliză;
• din partea sistemului genito-urinar: de multe ori - nereguli menstruale (menoragie, metroragie), polakiurie, tulburări disurice (în principal dificultăți la începutul urinării), anorgasmie, disfuncție erectilă (impotență), ejaculare / tulburări de orgasm la bărbați; rareori - tulburări de orgasm la femei, retenție urinară; rar - incontinență urinară;
• din partea pielii: foarte des - transpirație; rareori - o erupție cutanată rapidă, alopecie; frecvență nedeterminată - urticarie, prurit, necroliză epidermică toxică, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson;
• din simțuri: adesea - tulburări de vedere, midriază, tulburări de acomodare; rareori - sunet sau tinitus, gust afectat; frecvența nu este stabilită - glaucom cu unghi închis;
• simptome generale: adesea - frisoane, oboseală crescută, slăbiciune; rareori - fotosensibilitate, edemul lui Quincke; frecvența nu este stabilită - reacții anafilactice.

Cu o scădere accentuată a dozei și întreruperea bruscă a medicamentului, este posibilă dezvoltarea unui sindrom de sevraj: tulburări de somn (dificultăți de adormire, vise neobișnuite, insomnie sau somnolență), agitație (iritabilitate nervoasă crescută, iritabilitate), anxietate, cefalee, hipomanie, astenie, confuzie, amețeli, oboseală crescută, transpirație crescută, parestezie (o senzație neplăcută care apare spontan de arsură, furnicături, târâtoare, amorțeală etc.), pierderea poftei de mâncare, diaree, gură uscată, greață, vărsături.

Simptome de supradozaj: amețeli, agitație, midriază, tremor, stări convulsive, tulburări de conștiență (de la somnolență la comă), tahicardie sinusală sau ventriculară sau bradicardie, scădere sau ușoară creștere a tensiunii arteriale, diaree, vărsături, modificări ale electrocardiogramei (extinderea complexului QRS, blocare picioarele mănunchiului lui, prelungind intervalul QT).

Supradozaj

O supradoză de Venlafaxină se manifestă prin simptome cum ar fi modificări ale ECG (lărgirea complexului QRS, blocarea ramificării fasciculului, prelungirea intervalului QT), bradicardie ventriculară sau sinusală sau tahicardie, scădere sau ușoară creștere a tensiunii arteriale, modificări ale stării de conștiință (de la somnolență la comă), amețeli, agitație, tremurături, stări convulsive, midriază, uneori diaree și vărsături.

Experiența după punerea pe piață a administrării medicamentului arată că cel mai adesea se observă o supradoză de Venlafaxină atunci când este combinată cu băuturi alcoolice și / sau alte medicamente psihotrope. Există numeroase rapoarte de decese. Publicațiile literare privind studiile retrospective ale supradozajului cu medicamente sugerează că un risc crescut de deces poate fi o caracteristică specifică a venlafaxinei în sine comparativ cu alte antidepresive utilizate în medicină din grupul inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), dar acest risc este ușor mai mic decât în cazul antidepresivelor triciclice. Rezultatele studiilor epidemiologice confirmă faptul că pacienții cărora li se administrează venlafaxină se caracterizează printr-o sarcină mai mare în ceea ce privește riscul de sinucidere,comparativ cu pacienții tratați cu alte ISRS. Cu toate acestea, nu este încă clar în ce măsură un astfel de procent ridicat de decese (din cauza supradozajului cu venlafaxină) se datorează caracteristicilor specifice grupului de pacienți care primesc venlafaxină sau proprietăților toxice ale medicamentului în sine. În conformitate cu experiența clinică, în prescripțiile pentru venlafaxină se recomandă prescrierea acesteia în cea mai mică doză posibilă, suficientă doar până la următoarea vizită la pacient, ceea ce reduce riscul de supradozaj deliberat.sau proprietățile toxice ale medicamentului în sine. În conformitate cu experiența clinică, se recomandă ca prescripții pentru venlafaxină să se prescrie în doza cea mai mică posibilă, suficientă doar până la următoarea vizită la pacient, ceea ce reduce riscul de supradozaj deliberat.sau proprietățile toxice ale medicamentului în sine. În conformitate cu experiența clinică, în prescripțiile pentru venlafaxină se recomandă prescrierea acesteia în cea mai mică doză posibilă, suficientă doar până la următoarea vizită la pacient, ceea ce reduce riscul de supradozaj deliberat.

În caz de supradozaj cu venlafaxină, se prescrie terapie de susținere și simptomatică. Nu există antidoturi specifice. Este necesar să se efectueze o monitorizare regulată a funcțiilor vitale (ritm cardiac, circulație, respirație). De asemenea, trebuie să efectuați imediat o spălare gastrică și să luați cărbune activ pentru a reduce absorbția medicamentului. Nu se recomandă inducerea vărsăturilor, deoarece există riscul aspirării vărsăturilor. Eficacitatea dializei, a diurezei forțate, a transfuziei de sânge este considerată minimă.

Instrucțiuni Speciale

Depresia este întotdeauna asociată cu un risc crescut de gânduri și comportamente suicidare, care persistă până când apare remisiunea severă a bolii. Deoarece îmbunătățirea terapiei poate să nu apară timp de câteva săptămâni de la administrarea medicamentului sau chiar mai mult, este necesară o monitorizare atentă a stării pacientului. Conform datelor clinice, riscul de sinucidere poate crește în stadiile incipiente ale recuperării și cu ajustări ale dozei. În acest sens, pacienții înșiși și îngrijitorii lor ar trebui avertizați asupra necesității de a consulta imediat un medic în caz de deteriorare, modificări neobișnuite ale comportamentului, apariția gândurilor sau comportamentului de sinucidere.

Până în prezent, nu au existat dovezi de toleranță sau dependență de venlafaxină. Cu toate acestea, pacientul ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă pentru detectarea în timp util a posibilelor semne de abuz de droguri.

Venlafaxina nu este recomandată pentru tratamentul depresiei bipolare, prin urmare, înainte de începerea tratamentului, este necesar să se determine dacă pacientul prezintă un risc de tulburare bipolară. Această verificare include o examinare detaliată a istoriei, inclusiv a istoriei familiei.

Medicamentul poate modifica nivelul de glucoză din plasma sanguină la pacienții cu diabet zaharat, drept urmare poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau medicament antidiabetic.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile în timpul tratamentului.

În timpul tratamentului, se recomandă oprirea consumului de băuturi alcoolice, trebuie să aveți grijă atunci când efectuați activități care necesită viteza reacțiilor psihofizice și o atenție sporită, inclusiv atunci când conduceți.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Venlafaxinei în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, deoarece siguranța acesteia nu a fost suficient stabilită din cauza lipsei unor studii clinice controlate în mod adecvat care să acopere un eșantion mare de astfel de pacienți. Acest lucru se aplică atât stării de sănătate a mamei, cât și, într-o măsură mai mare, fătului sau copilului. Femeile în vârstă de reproducere ar trebui să fie avertizate despre acest lucru înainte de a începe terapia. Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să apară în timpul tratamentului cu Venlafaxină, trebuie să consultați imediat un medic.

Venlafaxina și EFA sunt determinate în laptele matern. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie anulată.

În practică, venlafaxina este uneori prescrisă mamelor în timpul sarcinii și cu puțin timp înainte de naștere dacă, într-o anumită situație, beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. În aceste cazuri, nou-născuții au avut adesea complicații care au dus la o creștere a timpului de spitalizare și la menținerea respirației și hrănirii cu sânge, care s-au dezvoltat imediat după naștere. Simptomele unor astfel de complicații pot fi stres respirator, insomnie sau somnolență, cianoză, plâns constant, apnee, letargie, convulsii, iritabilitate, instabilitate la temperatură, tremurături, tremurături, dificultăți de hrănire, vărsături, hiperreflexie, hipotensiune musculară sau hipertensiune, hipoglicemie. Astfel de tulburări pot fi dovezi ale efectelor serotoninergice ale medicamentului. Dacă mama a luat venlafaxină în timpul sarcinii,iar cursul tratamentului a fost finalizat cu puțin timp înainte de naștere, nou-născutul poate dezvolta sindrom de sevraj. La un astfel de copil, este necesar să se excludă prezența sindromului neuroleptic malign sau a sindromului serotoninei. Dovezile epidemiologice sugerează că utilizarea venlafaxinei la femeile gravide poate crește riscul de hipertensiune pulmonară persistentă la nou-născut.

Utilizare pediatrică

Pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani, medicamentul nu este prescris.

Interacțiuni medicamentoase

Venlafaxina nu are o legătură crescută cu proteinele plasmatice din sânge, prin urmare, cu utilizarea simultană, practic nu crește concentrația de medicamente, care se caracterizează printr-o legătură mare cu proteinele plasmatice.

Starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție prin administrarea concomitentă a altor medicamente care afectează sistemul nervos central, deoarece interacțiunea lor cu venlafaxina nu a fost studiată.

Medicamentul este contraindicat pentru a fi utilizat împreună cu inhibitori MAO și în termen de 14 zile de la întreruperea lor, deoarece o astfel de combinație poate provoca reacții adverse grave, până la moarte inclusiv. Inhibitorii MAO pot fi prescriși nu mai devreme de 7 zile după întreruperea tratamentului cu venlafaxină.

Alte posibile interacțiuni medicamentoase combinate cu venlafaxină:

• medicamente serotoninergice (triptani, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei, antidepresive triciclice, fentanil și analogii săi (tramadol, dextrometorfan etc.), sibutramină, litiu: crește riscul sindromului serotoninei;
• etanol: afectarea crescută a funcțiilor psihomotorii cauzată de venlafaxină;
• haloperidol: clearance-ul total scade cu 42% (atunci când se administrează o doză de 2 mg pe cale orală), concentrația totală și maximă crește cu 70% și, respectiv, 88%;
• metoprolol: concentrația sa în plasma sanguină crește cu aproximativ 30-40%;
• clozapină: crește concentrația sa în plasma sanguină, care este însoțită de efecte secundare crescute, în special frecvența convulsiilor;
• indinavir: farmacocinetica sa se modifică (concentrațiile totale și maxime scad cu 28%, respectiv 36%);
• ketoconazol, ritonavir, itraconazol: crește concentrația plasmatică de venlafaxină;
• medicamente care afectează coagularea sângelui și funcția trombocitelor (antiinflamatoare nesteroidiene, acid acetilsalicilic, warfarină și alte anticoagulante): riscul de sângerare crește (timpul de protrombină trebuie controlat);
• inhibitori ai CYP2D6, cum ar fi paroxetina, chinidina, haloperidolul, fluoxetina, levomepromazina, perfenazina: concentrația lor plasmatică poate crește.

Nu există experiență cu venlafaxină în asociere cu terapia electroconvulsivă.

Analogi

Analogii Venlafaxinei sunt: Velaxin, Velafax, Venlaxor, Dapfix.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc ferit de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Venlafaxină

Datorită sensibilității individuale la medicament, recenziile despre Venlafaxină sunt destul de diverse. Pacienții se plâng adesea de reacții adverse, a căror severitate nu este determinată de doza luată. La unii oameni, aceștia s-au manifestat atunci când au luat comprimate cu o doză de 37,5 mg, alții, dimpotrivă, au tolerat bine medicamentul într-o doză de 150 mg. Există rapoarte conform cărora Venlafaxina a fost ineficientă pentru anxietate și insomnie, iar administrarea medicamentului la o doză de 37,5 mg de 2 ori pe zi a dus la reacții nedorite precum greață, pupile dilatate, maxilarul înghesuit, tulburări de somn și amețeli. La începutul terapiei, unii pacienți s-au plâns de zvâcniri în timpul somnului, atacuri de panică, slăbiciune, depresie crescută, care de multe ori dispăreau în timpul tratamentului. De asemenea, tratamentul a fost adesea însoțit de un sindrom de sevraj,care ar putea dura de la 2 săptămâni la 2-3 luni. O reducere treptată a dozei în câteva luni a evitat această afecțiune.

Preț pentru Venlafaxină în farmacii

Prețul mediu pentru Venlafaxină cu o doză de 37,5 mg este de 225-268 ruble și cu o doză de 75 mg - 270-362 ruble (pachetul conține 30 de comprimate).

Venlafaxină: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Venlafaxină Organic 37,5 mg comprimate filmate 30 buc. 120 RUB Cumpără

Recenzii Venlafaxine Organics 120 RUB Cumpără

Venlafaxină 37,5 mg comprimate 30 buc. 229 r Cumpără

Comprimate Venlafaxine Organics p.o. 37,5mg 30 buc. 251 r Cumpără

Venlafaxină 37,5 mg comprimate 30 buc. 280 RUB Cumpără

Venlafaxină Organica 75 mg comprimate filmate 30 buc. 289 r Cumpără

Venlafaxină 75 mg comprimate 30 buc. 299 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!