Budoster
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Prețuri în farmacii online:
de la 645 frecați.
Cumpără
Budoster este un agent glucocorticosteroid (GCS) pentru utilizare topică.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare este un spray nazal dozat: o suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă (200 de doze în flacoane din sticlă închisă echipate cu o supapă de dozare, într-o cutie de carton 1 sticlă).
Substanță activă: budesonidă, în 1 doză - 50 mcg.
Componente auxiliare: avicel (celuloză microcristalină și carmeloză de sodiu într-un raport de 9: 1), acid clorhidric, edetat disodic, polisorbat 80, sorbat de potasiu, dextroză, apă purificată.
Indicații de utilizare
- rinita vasomotorie;
- rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului (tratament și prevenire);
- polipii nasului.
Contraindicații
Absolut:
- tuberculoza pulmonară în formă activă;
- infecții virale, bacteriene și fungice ale căilor respiratorii;
- copii sub 6 ani;
- perioada de lactatie;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Relativ:
- tuberculoză;
- leziuni recente la nas;
- chirurgie nazală recentă;
- sarcina.
Mod de administrare și dozare
Budoster se administrează intranazal.
Pentru adulți și copii de la 6 ani: doza inițială este de 100 mcg în fiecare nară de 2 ori pe zi, doza de întreținere este de 100 mcg în fiecare pasaj nazal de 1 dată pe zi (dimineața) sau 50 mcg de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Doza de întreținere este determinată individual, dar ar trebui să fie doza minimă eficientă pentru eliminarea simptomelor rinitei.
Doze maxime admise: unică - 200 mcg (100 mcg în fiecare pasaj nazal), zilnic - 400 mcg.
Efectul utilizării unui spray nazal se dezvoltă în 5-7 zile. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 luni.
Dacă se omite următoarea doză, doza trebuie administrată cât mai curând posibil, dar cu cel puțin 1 oră înainte de următoarea doză.
Copiii trebuie să administreze medicamentul sub îndrumarea adulților.
Efecte secundare
- reacții locale: posibil - formarea crustelor pe mucoasa nazală, senzație de arsură; la începutul tratamentului - rinoree, excoriație (aceste reacții sunt de obicei pe termen scurt); adesea (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - epistaxis; cu tratament pe termen lung - candidoză a membranei mucoase a cavității nazale și a faringelui;
- din sistemul digestiv: rar (> 1/10 000 - <1/1000) - greață, gastralgie, vărsături;
- din partea sistemului cardiovascular: foarte rar (<1/10 000, inclusiv cazuri izolate) - palpitații;
- din sistemul nervos: rar - somnolență, amețeli, cefalee, mialgie;
- din partea țesutului conjunctiv și musculo-scheletic: rar - mialgie;
- din sistemul respirator: foarte rar - congestie nazală, tuse;
- altele: rareori - reacții alergice (inclusiv erupții cutanate, dermatită, urticarie); atunci când se utilizează medicamentul în doze mari - efecte secundare sistemice (incluzând întârzierea creșterii la copii și adolescenți, inhibarea funcției suprarenale, cataractă, glaucom, simptome de hipercortizolism, scăderea densității minerale osoase).
Instrucțiuni Speciale
Pentru a obține un efect terapeutic pronunțat în rinita alergică, se recomandă utilizarea medicamentului în mod regulat.
Dacă în termen de 3 luni de la tratament severitatea simptomelor bolii nu scade, Budoster trebuie anulat.
Cu terapia prelungită, este necesar să se evalueze periodic starea mucoasei nazale.
Datorită faptului că GCS poate provoca întârzierea creșterii, la copiii cu tratament pe termen lung, merită să se efectueze un control dinamic al creșterii. Dacă există o încetinire a dezvoltării, regimul de tratament trebuie revizuit (se recomandă reducerea dozei la minimum, care va controla simptomele bolii).
Trebuie avut grijă la administrarea spray-ului nazal pentru a evita contactul cu ochii.
Când un pacient este transferat de la glucocorticosteroizi sistemici la Budoster, există riscul de insuficiență suprarenală și, prin urmare, starea pacientului trebuie monitorizată în această perioadă. Este necesar să se anuleze treptat medicamentul sistemic, reducând doza până la normalizarea funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. La unii pacienți, în timpul fazei de reducere a dozei, pot apărea simptome de sevraj, cum ar fi apatie, durere la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, depresie. În cazul apariției unor astfel de fenomene, se recomandă creșterea temporară a dozei de corticosteroizi sistemici și, ulterior, reducerea dozei într-un ritm mai lent.
Budoster nu afectează viteza reacțiilor și capacitatea de concentrare.
Interacțiuni medicamentoase
Estrogenii, methandienona, ketoconazolul și alți inhibitori puternici ai izoenzimei CYP3A4 pot spori efectul budesonidei, rifampicinei, fenobarbitalului și fenitoinei - reduc eficiența medicamentului.
Analogi
Tafen Nazal este un analog al lui Budoster.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C. Evitați înghețarea.
Perioada de valabilitate - 2 ani, după prima deschidere a sticlei - 3 luni.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Budoster: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Budoster 100 mcg / doză spray nazal dozat 10 ml 1 buc. 645 RUB Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
